Cl-4AS-1

Cl-4AS-1
Клинические данные
Другие имена	N- (2-Хлорфенил)-3-оксо-4-аза-4-метиландрост-1-ен-17α-карбоксамид
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	188589-66-4 ;
ПабХим CID	9932961 ;
ХимическийПаук	26232143 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID001044196 ;
Химические и физические данные
Формула	C26H33ClN2OC26H33ClN2O2
Молярная масса	441.01 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Cl-4AS-1 представляет собой двойной анаболически-андрогенный стероид (ААС) и ингибитор 5α-редуктазы . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Это мощный и селективный полный агонист андрогенных рецепторов ( IC ₅₀ = 12 нМ) и ингибитор I 5α-редуктазы типов и II (IC ₅₀ = 6 и 10 нМ соответственно). ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Структурно Cl-4AS-1 представляет собой 4-азастероид . ^{[ 1 ]}

См. также

ТФМ-4АС-1

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с Толман Р.Л., Саху С.П., Бакши Р.К., Гратале Д., Патель Г., Патель С., Тони Дж., Чанг Б., Харрис Г.С. (1997). «4-Метил-3-оксо-4-аза-5альфа-андрост-1-ен-17бета-N-арилкарбоксамиды: подход к комбинированной блокаде андрогенов [ингибирование 5-альфа-редуктазы со связыванием андрогенных рецепторов in vitro]». J. Стероидная биохимия. Мол. Биол . 60 (5–6): 303–9. дои : 10.1016/s0960-0760(96)00199-9 . ПМИД 9219921 . S2CID 54405031 .
^ Jump up to: ^а ^б Шмидт А., Харада С., Киммел Д.Б., Бай С., Чен Ф., Ратледж С.Дж., Фогель Р.Л., Скафонас А., Джентиле М.А., Нантермет П.В., МакЭлви-Витмер С., Пеннипакер Б., Масарачия П., Саху С.П., Ким Ю., Мейснер Р.С., Хартман Г.Д., Дагган М.Э., Родан Г.А., Таулер Д.А., Рэй У.Дж. (2009). «Идентификация анаболических селективных модуляторов андрогенных рецепторов со сниженной активностью в репродуктивных тканях и сальных железах» . Ж. Биол. Хим . 284 (52): 36367–76. дои : 10.1074/jbc.M109.049734 . ПМЦ 2794752 . ПМИД 19846549 .

Внешние ссылки

Cl-4AS-1 - Биотехнология Санта-Крус

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid9219921-1] Jump up to: ^а ^б ^с Толман Р.Л., Саху С.П., Бакши Р.К., Гратале Д., Патель Г., Патель С., Тони Дж., Чанг Б., Харрис Г.С. (1997). «4-Метил-3-оксо-4-аза-5альфа-андрост-1-ен-17бета-N-арилкарбоксамиды: подход к комбинированной блокаде андрогенов [ингибирование 5-альфа-редуктазы со связыванием андрогенных рецепторов in vitro]». J. Стероидная биохимия. Мол. Биол . 60 (5–6): 303–9. дои : 10.1016/s0960-0760(96)00199-9 . ПМИД 9219921 . S2CID 54405031 .

[pmid19846549-2] Jump up to: ^а ^б Шмидт А., Харада С., Киммел Д.Б., Бай С., Чен Ф., Ратледж С.Дж., Фогель Р.Л., Скафонас А., Джентиле М.А., Нантермет П.В., МакЭлви-Витмер С., Пеннипакер Б., Масарачия П., Саху С.П., Ким Ю., Мейснер Р.С., Хартман Г.Д., Дагган М.Э., Родан Г.А., Таулер Д.А., Рэй У.Дж. (2009). «Идентификация анаболических селективных модуляторов андрогенных рецепторов со сниженной активностью в репродуктивных тканях и сальных железах» . Ж. Биол. Хим . 284 (52): 36367–76. дои : 10.1074/jbc.M109.049734 . ПМЦ 2794752 . ПМИД 19846549 .

[ 1 ]

[ 2 ]