Норклостебол

Норклостебол
Клинические данные
Торговые названия	Лентабол
Другие имена	СКФ-6611; КП-73; 4-хлорэстр-4-ен-17β-ол-3-он
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	13583-21-6 ;
ПабХим CID	166576 ;
ХимическийПаук	145769 ;
НЕКОТОРЫЙ	VI1001O2DI ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID401016377 ;
Химические и физические данные
Формула	С 18 Н 25 Cl О 2
Молярная масса	308.85 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Норклостебол ( INN международное непатентованное название Tooltip ; торговая марка Lentabol ; бывшие кодовые названия SKF-6611 , CP-73 ) представляет собой синтетический андроген и анаболический стероид (ААС), полученный из нандролона . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Описан в литературе в 1957 году. ^{[ 1 ]} Норклостебол также используется в виде сложного эфира ( ацетата норклостебола торговая марка Anabol 4-19 ).

Норклостебол – 4-хлорпроизводное тестостерона. Он оказывается значительно сильнее, чем чистый тестостерон. Он примерно в 6,6 раз сильнее анаболика и лишь на 40% андрогеннее. Однако это сравнение может быть не совсем справедливым и обоснованным. Норклостебол уместнее сравнивать с пропионатом тестостерона из-за использования сложного эфира. В этом случае они имеют довольно равномерную анаболическую активность - 112%, но андрогенную - только 20–25%. На практике это означает, что норклстебол является мощным анаболическим соединением с минимальной склонностью к побочным эффектам. ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 168–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ Карч С.Б. (9 октября 2007 г.). Патология, токсикогенетика и криминалистика наркомании . ЦРК Пресс. стр. 67–. ISBN 978-1-4200-5456-9 .
^ Райт Дж. Э. (1982). Анаболические стероиды и спорт: всеобъемлющее, актуальное резюме и обсуждение научных результатов о спорных препаратах, широко используемых для увеличения размера и силы мышц . Консультанты по спортивной науке. ISBN 978-0-9609306-0-9 .
^ Ле Бизек Б., Ван Хоф Н., Кортейн Д., Годен И., Ван Де Вил М., Бишон Э. и др. (январь 2006 г.). «Новый анаболический стероид, незаконно используемый при выяснении структуры метаболитов ацетата 19-норхлортестостерона в бычьей моче». Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 98 (1): 78–89. дои : 10.1016/j.jsbmb.2005.07.008 . ПМИД 16216493 .

[Elks2014-1] Jump up to: ^а ^б Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 168–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .

[FFFLM2007-2] Карч С.Б. (9 октября 2007 г.). Патология, токсикогенетика и криминалистика наркомании . ЦРК Пресс. стр. 67–. ISBN 978-1-4200-5456-9 .

[Wright1982-3] Райт Дж. Э. (1982). Анаболические стероиды и спорт: всеобъемлющее, актуальное резюме и обсуждение научных результатов о спорных препаратах, широко используемых для увеличения размера и силы мышц . Консультанты по спортивной науке. ISBN 978-0-9609306-0-9 .

[4] Ле Бизек Б., Ван Хоф Н., Кортейн Д., Годен И., Ван Де Вил М., Бишон Э. и др. (январь 2006 г.). «Новый анаболический стероид, незаконно используемый при выяснении структуры метаболитов ацетата 19-норхлортестостерона в бычьей моче». Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 98 (1): 78–89. дои : 10.1016/j.jsbmb.2005.07.008 . ПМИД 16216493 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]