Финастерид
Финастерид , продаваемый, среди прочего, под торговыми марками Проскар и Пропеция , представляет собой лекарство, используемое для лечения выпадения волос и доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) у мужчин. [6] Его также можно использовать для лечения чрезмерного роста волос у женщин. [7] [8] Обычно его принимают перорально, но существуют препараты для местного применения для пациентов с выпадением волос, предназначенные для минимизации системного воздействия за счет воздействия конкретно на волосяные фолликулы. [9]
Финастерид является ингибитором 5α-редуктазы и, следовательно, антиандрогеном . [10] Он работает за счет дигидротестостерона ( снижения выработки ДГТ . ) примерно на 70% [6]
Помимо ДГТ, финастерид также ингибирует выработку нескольких противосудорожных нейростероидов, включая аллопрегнанолон , андростандиол и THDOC . [11]
Побочные эффекты финастерида редки у мужчин с уже увеличенной простатой; [12] однако некоторые мужчины испытывают сексуальную дисфункцию , депрессию и увеличение груди . [13] [14] У некоторых мужчин сексуальная дисфункция может сохраняться после прекращения приема препарата. [15] [16] Он также может скрывать ранние симптомы некоторых форм рака простаты . [14]
Финастерид был запатентован в 1984 году и одобрен для медицинского применения в 1992 году. [17] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [18] В 2021 году это было 88-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 8 миллионов рецептов. [19] [20]
Медицинское использование
[ редактировать ]Финастерид использовался для лечения симптоматической доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) у мужчин с увеличенной простатой. [3] и для лечения выпадения волос по мужскому типу (андрогенной алопеции) у мужчин. [4]
Увеличенная предстательная железа
[ редактировать ]Врачи иногда назначают финастерид для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ), неофициально известной как увеличенная простата . [21] Финастерид может облегчить симптомы, связанные с ДГПЖ, такие как затрудненное мочеиспускание, вставание ночью для мочеиспускания, задержка в начале и конце мочеиспускания, а также снижение потока мочи. [22]
Использование препарата показало значительные побочные эффекты со стороны сексуальной сферы, такие как эректильная дисфункция и снижение сексуального влечения, особенно при наличии симптомов обструкции из-за увеличения простаты. [23]
Выпадение волос на голове
[ редактировать ]Финастерид также используется для лечения облысения по мужскому типу (андрогенной алопеции) у мужчин — состояния, которое развивается у 80% мужчин европеоидной расы в возрасте 70 лет и старше. [24] [4] По состоянию на 2017 год в США финастерид и миноксидил являются единственными двумя препаратами, одобренными FDA для лечения выпадения волос по мужскому типу. [25] Лечение финастеридом замедляет дальнейшее выпадение волос [26] и обеспечивает улучшение выпадения волос примерно на 30% после шести месяцев лечения, при этом эффективность сохраняется до тех пор, пока принимается препарат. [14] Прием финастерида приводит к снижению уровня ДГТ в коже головы и сыворотке крови; Снижая уровень ДГТ в коже головы, финастерид может поддерживать или увеличивать количество терминальных волос в анагенной фазе, ингибируя, а иногда и обращая вспять миниатюризацию волосяного фолликула. Финастерид наиболее эффективен на макушке , но может уменьшить выпадение волос на всех участках кожи головы. [27] [28] Финастерид также был протестирован на предмет выпадения волос у женщин; однако результаты были не лучше, чем у плацебо. [29] Финастерид менее эффективен при лечении выпадения волос на голове, чем дутастерид . [30] [31]
Рак простаты
[ редактировать ]У мужчин в возрасте 55 лет и старше финастерид снижает риск рака простаты низкой степени злокачественности , но может увеличивать риск рака простаты высокой степени злокачественности и не влияет на общую выживаемость. [32]
Обзор 2010 года показал снижение риска рака простаты на 25% при приеме ингибитора 5α-редуктазы. [33] Последующее исследование заявлений Medicare участников 10-летнего исследования по профилактике рака простаты показывает, что снижение заболеваемости раком простаты сохраняется даже после прекращения лечения. [34] Однако было обнаружено, что ингибиторы 5α-редуктазы повышают риск развития некоторых редких, но агрессивных форм рака простаты (увеличение риска на 27%), хотя это наблюдалось не во всех исследованиях. [35] Никакого влияния ингибитора 5-α-редуктазы на выживаемость у людей с раком простаты не обнаружено. [35]
Чрезмерный рост волос
[ редактировать ]Было обнаружено, что финастерид эффективен при лечении гирсутизма (чрезмерного роста волос на лице и/или теле) у женщин. В исследовании с участием 89 женщин с гиперандрогенией, вызванной стойким адренархе-синдромом , финастерид вызывал снижение лицевого гирсутизма на 93% и телесного гирсутизма на 73% после 2 лет лечения. Другие исследования использования финастерида при гирсутизме также показали его очевидную эффективность. [7]
Трансгендерная гормональная терапия
[ редактировать ]Финастерид иногда используется в заместительной гормональной терапии для трансгендерных женщин из-за его антиандрогенного действия в сочетании с формой эстрогена . Однако клинических исследований по использованию финастерида с этой целью было проведено мало, а доказательства безопасности и эффективности ограничены. [8] Более того, рекомендуется соблюдать осторожность при назначении финастерида трансгендерным женщинам, поскольку финастерид может быть связан с такими побочными эффектами, как депрессия, тревога и суицидальные мысли, симптомы, которые особенно распространены среди трансгендерной популяции и среди других людей, уже находящихся в группе высокого риска. [36]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Кокрейновский обзор финастерида при ДГПЖ 2010 года показал, что у мужчин со средневзвешенным возрастом 62,4 года побочные эффекты наблюдаются редко у мужчин с уже увеличенной простатой; «Тем не менее, мужчины, принимающие финастерид, подвергаются повышенному риску импотенции, эректильной дисфункции, снижения либидо и расстройства эякуляции по сравнению с плацебо». [12] По состоянию на 2016 год [update] новые данные свидетельствуют о том, что такие эффекты, наряду с нарушением выработки нейростероидов , могут сохраняться после прекращения приема финастерида. [37]
Финастерид противопоказан при беременности. [38] [39] Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов рекомендует отложить сдачу крови или плазмы как минимум на один месяц после приема последней дозы финастерида. [40]
FDA добавило предупреждение к ингибиторам 5α-редуктазы относительно повышенного риска рака простаты высокой степени злокачественности , поскольку лечение ДГПЖ снижает уровень ПСА ( специфический антиген простаты ), что может маскировать развитие рака простаты. [41] [42] Хотя общая заболеваемость раком молочной железы у мужчин в клинических исследованиях финастерида в дозе 5 мг не увеличивалась, имеются постмаркетинговые сообщения о раке молочной железы в связи с его применением, хотя имеющиеся данные не дают ясности относительно того, существует ли причинно-следственная связь между приемом финастерида и эти раки. [4] [43] 2018 года Метаанализ не выявил более высокого риска развития рака молочной железы при приеме ингибиторов 5α-редуктазы. [44] У некоторых мужчин после приема финастерида развивается гинекомастия (развитие или увеличение груди). [45] [46] [47] [48] Риск гинекомастии при применении ингибиторов 5α-редуктазы низок и составляет около 1,5%. [49] Сообщалось о депрессивных симптомах и суицидальных наклонностях. [50]
Сексуальные побочные эффекты
[ редактировать ]Использование финастерида связано с повышенным риском сексуальной дисфункции, включая эректильную дисфункцию , снижение либидо и эякуляторную дисфункцию. [51] [13] Сексуальные побочные эффекты финастерида и дутастерида связаны с ухудшением качества жизни и способности поддерживать интимные отношения, а также могут вызывать стресс в отношениях. [52]
Профили побочных эффектов финастерида несколько различаются в зависимости от его показаний к выпадению волос и ДГПЖ.
Финастерид при андрогенной алопеции (выпадение волос у мужчин)
[ редактировать ]Наиболее распространенными побочными эффектами приема финастерида при выпадении волос являются: снижение полового влечения, эректильная дисфункция и уменьшение количества спермы. [38] : 17
финастерида сообщалось о Кроме того, в сообщениях о случаях том, что он вызывает сексуальные проблемы, которые сохраняются после прекращения приема лекарства. [16] [15] В обновлении этикетки FDA за 2012 год были отмечены сообщения о снижении полового влечения, проблемах с эякуляцией и трудностях с достижением эрекции, которые продолжались после прекращения приема лекарства. В обновлении также упоминаются сообщения о боли в яичках и «мужском бесплодии и/или плохом качестве спермы». [38] : 17 [14] [53] [49]
Финастерид при ДГПЖ
[ редактировать ]Наиболее распространенными неблагоприятными сексуальными эффектами финастерида при ДГПЖ являются: проблемы с достижением или поддержанием эрекции, снижение полового влечения, уменьшение объема эякулята и нарушения эякуляции. [39] : 16
Кокрейновский обзор 2010 года показал, что мужчины, принимающие финастерид по поводу ДГПЖ (средний возраст 62,4 года), подвергаются повышенному риску импотенции, эректильной дисфункции, снижения либидо и расстройства эякуляции в течение первого года лечения. Через 2–4 года уровень побочных эффектов стал неотличим от плацебо, и эти побочные эффекты обычно со временем уменьшались. [12]
Долгосрочный
[ редактировать ]Финастерид может вызывать стойкие неблагоприятные сексуальные, неврологические и физические последствия у части мужчин. [15] В метаисследовании 2019 года был изучен обзор литературы об обратимости побочных эффектов финастерида. Он выявил три исследования, которые продемонстрировали полную обратимость побочных эффектов, и одиннадцать, в которых описаны пациенты с необратимыми нежелательными явлениями. Результаты были наиболее убедительными в ретроспективном обзоре около 12 000 пациентов: у 1,4% группы развилась стойкая ЭД. [15] (ЭД длится более 90 дней после отмены). [54]
Постфинастеридный синдром
[ редактировать ]Сообщения о долгосрочных побочных эффектах после прекращения приема финастерида у некоторой части бывших пользователей финастерида привели к предложенному постфинастеридному синдрому, хотя некоторые представители медицинского сообщества задаются вопросом, имеется ли достаточно доказательств в поддержку причинно-следственной связи между использованием финастерида и ВБП. . [55]
Лица, утверждающие, что испытывают ПФС, сообщают о сексуальных, неврологических, гормональных и психологических побочных эффектах, которые сохраняются в течение длительного периода после прекращения приема препарата. [56] Сообщаемые симптомы включают атрофию полового члена и изменения тканей, снижение объема и качества эякулята , снижение либидо, эректильную дисфункцию, потерю чувствительности полового члена, снижение ощущения оргазма, сухость кожи, метаболические изменения, потерю мышечной массы и силы, гинекомастию , депрессию, беспокойство, приступы паники. бессонница, ангедония , проблемы с концентрацией внимания, ухудшение памяти и суицидальные мысли . [57] Метаанализ обнаружил значительную связь между использованием финастерида и депрессией после прекращения приема, суицидальными мыслями и сексуальной дисфункцией, но качество доказательств было ограниченным. [58]
Статус ПФС как законной и отдельной медицинской патологии остается предметом дискуссий. В редакционной статье журнала BMJ за 2019 год постфинастеридный синдром назван «неточно определенным и противоречивым». [59] Некоторые утверждали, что он имеет общие черты с другими «загадочными синдромами», которые самостоятельно диагностировали, такими как моргеллоны или множественная химическая чувствительность , в то время как другие, в том числе некоторые представители биомедицинского исследовательского сообщества, на основе имеющихся данных пришли к выводу, что он представляет собой реальную и серьезную болезнь. состояние. [16] Биологический механизм предполагаемого синдрома неизвестен, и частота его возникновения неясна. [60] Отсутствие четких диагностических критериев и различная доля отчетов в различных медицинских учреждениях затрудняют оценку проблемы. [57]
По состоянию на 2016 год компания Merck была ответчиком примерно по 1370 искам об ответственности за качество продукции , которые были поданы клиентами, утверждающими, что они испытали стойкие побочные эффекты сексуального характера после прекращения лечения финастеридом. [61] Большинство дел было урегулировано к 2018 году, когда компания Merck выплатила единовременную сумму в размере 4,3 миллиона долларов США для распределения. По состоянию на сентябрь 2019 г. [update], 25 случаев остались невыясненными в Соединенных Штатах. [62] В 2019 году агентство Reuters сообщило, что ошибочные правки в судебных документах выявили утверждения истцов о том, что компания Merck знала о стойких побочных эффектах в своих первоначальных клинических испытаниях, но предпочла не раскрывать их на предупреждающих надписях. [62]
Передозировка
[ редактировать ]Финастерид изучался на людях при разовых дозах до 400 мг и при постоянных дозах до 80 мг/день в течение трех месяцев, при этом побочных эффектов не наблюдалось. [4] [3] [63] не существует . Специального антидота при передозировке финастерида [4] [3]
Взаимодействия
[ редактировать ]Никаких существенных лекарственных взаимодействий между финастеридом и ограниченным набором лекарств не наблюдалось. [64]
Фармакология
[ редактировать ]Фармакодинамика
[ редактировать ]Финастерид — ингибитор 5α-редуктазы . [4] [5] это селективный ингибитор изоформ типа II и III , фермента В частности . [5] [65] [66] Ингибируя эти два изофермента 5α-редуктазы, финастерид снижает образование мощного андрогена дигидротестостерона (ДГТ) из его предшественника тестостерона в определенных тканях организма, таких как предстательная железа , кожа и волосяные фолликулы . [5] [67] Таким образом, финастерид является разновидностью антиандрогенов или, точнее, ингибитором синтеза андрогенов . [68] [69] Однако некоторые авторы не определяют финастерид как «антиандроген» — термин, который более конкретно может относиться к антагонистам андрогенных рецепторов . [70]
Финастерид приводит к снижению уровня циркулирующего ДГТ примерно на 65–70% при пероральном приеме 5 мг/день и уровня ДГТ в предстательной железе на 80–90% при пероральном приеме 1 или 5 мг/день. . [65] [71] [72] Параллельно уровень циркулирующего тестостерона увеличивается примерно на 10%, в то время как локальные концентрации тестостерона в предстательной железе увеличиваются примерно в 7 раз, а локальные уровни тестостерона в волосяных фолликулах увеличиваются примерно на 27–53%. [73] [74] Было обнаружено, что пероральная доза финастерида всего 0,2 мг/день обеспечивает почти максимальное подавление уровней ДГТ (68,6% для 0,2 мг/день по сравнению с 72,2% для 5 мг/день). [74] [75] Финастерид не полностью подавляет выработку ДГТ, поскольку у него отсутствует значительный ингибирующий эффект на изофермент 5α-редуктазы типа I , при этом ингибирующая активность для типа I более чем в 100 раз меньшая по сравнению с типом II ( IC 50 = 313). нМ и 11 нМ соответственно). [4] [5] В этом отличие от ингибиторов всех трех изоферментов 5α-редуктазы, таких как дутастерид , которые могут снизить уровень ДГТ во всем организме более чем на 99%. [65] Было обнаружено, что финастерид не только ингибирует 5α-редуктазу, но и конкурентно ингибирует 5β-редуктазу (AKR1D1). [76] Однако его сродство к ферменту существенно меньше, чем к 5α-редуктазе (на порядок меньше, чем к 5α-редуктазе I типа ), и поэтому вряд ли будет иметь клиническое значение. [76]
По состоянию на 2012 год ткани, в которых экспрессируются различные изоферменты 5α-редуктазы, до конца не ясны. [67] Это связано с тем, что разные исследователи получили разные результаты при использовании разных реагентов , методов и исследованных тканей. [67] Тем не менее, различные изозимы 5α-редуктазы, по-видимому, широко экспрессируются, причем заметные ткани включают, среди прочего, предстательную железу семенные пузырьки , , семенники , придатки яичек , кожу, волосяные фолликулы, печень , почки и мозг . [67]
Ингибируя 5α-редуктазу и тем самым предотвращая выработку ДГТ, финастерид снижает передачу сигналов андрогенов в таких тканях, как предстательная железа и кожа головы. В простате это уменьшает объем простаты, что улучшает ДГПЖ и снижает риск рака простаты. Финастерид уменьшает объем простаты на 20–30% у мужчин с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. [77] Ингибирование 5α-редуктазы также снижает вес придатка яичка , снижает подвижность и нормальную морфологию сперматозоидов в придатке яичка. [78]
Нейростероиды, такие как 3α-андростандиол (полученный из ДГТ) и аллопрегнанолон (полученный из прогестерона ), активируют ГАМК А рецептор в мозге ; поскольку финастерид предотвращает образование нейростероидов, он действует как ингибитор нейростероидогенеза и может способствовать снижению ГАМК А. активности Снижение активации рецепторов ГАМК -А этими нейростероидами связано с депрессией , тревогой и сексуальной дисфункцией . [79] [80] [81]
Поскольку финастерид является мощным ингибитором 5α-редуктазы, но слабым ингибитором 5β-редуктазы, препарат снижает циркулирующие уровни 5α-редуктазы, таких как аллопрегнанолон, но не снижает концентрации 5β-редуктазы, таких как прегнанолон . [82] [83] [84] Прегнанолон действует как мощный аллостерический модулятор ГАМК А- рецептора, подобно аллопрегнанолону. [85]
Фармакокинетика
[ редактировать ]Средняя при пероральном приеме составляет примерно 65%. биодоступность финастерида [5] Прием пищи не влияет на всасывание финастерида. [4] [3] В равновесном состоянии при приеме финастерида в дозе 1 мг/день средние пиковые концентрации финастерида составляли 9,2 нг/мл (25 нмоль/л). [4] И наоборот, после однократного приема финастерида в дозе 5 мг средние пиковые уровни финастерида составляли 37 нг/мл (99 нмоль/л), а концентрации в плазме увеличивались на 47–54% после 2,5 недель непрерывного ежедневного приема. [3] Объем распределения финастерида составляет 76 л. [5] Связывание с белками плазмы составляет 90%. [5] Было обнаружено, что препарат проникает через гематоэнцефалический барьер , тогда как его уровень в сперме оказался неопределяемым. [5]
Финастерид интенсивно метаболизируется в печени , сначала путем гидроксилирования с помощью CYP3A4 , а затем с помощью альдегиддегидрогеназы . [5] Он имеет два основных метаболита : моногидроксилированные трет - бутильные метаболиты и метаболиты монокарбоновой кислоты . [5] Эти метаболиты проявляют примерно 20% ингибирующей активности финастерида в отношении 5α-редуктазы. [5] Следовательно, метаболиты финастерида не обладают особой активностью. [5] препарата составляет Конечный период полувыведения 5–6 часов у взрослых мужчин (18–60 лет) и конечный период полувыведения 8 часов и более у пожилых мужчин (старше 70 лет). [5] Выводится калом в виде метаболитов 57% с и 40% с мочой . [5]
Химия
[ редактировать ]Финастерид, также известный как 17β-( N -трет-бутилкарбамоил)-4-аза-5α-андрост-1-ен-3-он, представляет собой синтетический андростана стероид и 4-азастероид . [64] [86] Это аналог андрогенных стероидных гормонов, таких как тестостерон и ДГТ. [64] Как неконъюгированный стероид, финастерид представляет собой высоколипофильное соединение . [64] [87]
История
[ редактировать ]В 1942 году Джеймс Гамильтон заметил, что препубертатная кастрация предотвращает позднее развитие облысения по мужскому типу у зрелых мужчин. [88] В 1974 году Джулианна Императо-МакГинли из Корнеллского медицинского колледжа в Нью-Йорке посетила конференцию по врожденным дефектам. Она сообщила о группе детей -интерсексуалов в Карибском бассейне , которые при рождении выглядели неоднозначными в сексуальной сфере и первоначально воспитывались как девочки, но затем после начала полового созревания у них выросли наружные мужские гениталии и другие мужские признаки. Эти дети, несмотря на то, что до полового созревания их воспитывали как девочек, в целом были гетеросексуальными, и местное сообщество называло их « геведосами », что по-испански означает «пенис в двенадцать лет». [89] Ее исследовательская группа обнаружила, что у этих детей была общая генетическая мутация , вызывающая дефицит фермента 5α-редуктазы и мужского гормона дигидротестостерона (ДГТ), что, как выяснилось, было причиной аномалий мужского полового развития. По мере взросления у этих людей наблюдалось уменьшение простаты, которая была недоразвитой, а также отсутствие случаев облысения по мужскому типу. [90] [91]
В 1975 году копии презентации Императо-МакГинли увидел П. Рой Вагелос , который тогда занимал должность Merck руководителя фундаментальных исследований компании . Его заинтриговала идея о том, что снижение уровня ДГТ приводит к развитию простаты меньшего размера. Затем доктор Вагелос стремился создать препарат, который мог бы имитировать состояние этих детей, для лечения пожилых мужчин с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. [92]
Финастерид был разработан компанией Merck под кодовым названием МК-906. [64] Команда под руководством химика Гэри Расмуссона и биолога Джерри Брукса разработала потенциальные ингибиторы 5α-редуктазы на основе ингибиторов переходного состояния, используя итеративный процесс молекулярного проектирования, тестирования и редизайна. [93] (FDA) одобрило финастерид (5 мг) В 1992 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для лечения ДГПЖ, который компания Merck продавала под торговой маркой Проскар. Расмуссон и Брукс были удостоены награды IPO «Изобретатель года» в 1993 году за свою работу над финастеридом. [94] В 1997 году компании Merck удалось получить одобрение FDA на второе назначение финастерида (1 мг) для лечения выпадения волос по мужскому типу, который продавался под торговой маркой Пропеция. [95] Это был первый ингибитор 5α-редуктазы, за которым в 2001 году последовал дутастерид . [96] Первое исследование финастерида при лечении гирсутизма у женщин было опубликовано в 1994 году. [97]
Общество и культура
[ редактировать ]Общие имена
[ редактировать ]Финастерид — это непатентованное название препарата и его МНН , по , в подсказке , и принятое в Японии , а финастерид — это наименование в подсказке по методу DCF, . [98] [99] [100] [101] Он также известен под своими прежними кодовыми названиями MK-906 , YM-152 и L-652,931 . [98] [99] [100] [101]
Названия брендов
[ редактировать ]Финастерид продается в основном под торговыми марками Пропеция (от выпадения волос) и Проскар (от ДГПЖ), оба из которых являются продуктами компании Merck & Co. [101] В Пропеции содержится 1 мг финастерида, в Проскаре – 5 мг. Срок действия патента Merck на финастерид для лечения ДГПЖ истек в июне 2006 года. [102] Компания Merck получила отдельный патент на использование финастерида для лечения выпадения волос, срок действия которого истек в ноябре 2013 года. [103] Финастерид также продается под различными торговыми марками по всему миру. [101]
Легкая атлетика
[ редактировать ]С 2005 по 2009 год Всемирное антидопинговое агентство запретило финастерид, поскольку было обнаружено, что этот препарат можно использовать для маскировки злоупотребления стероидами . [104] Он был исключен из списка с 1 января 2009 года после того, как улучшения в методах тестирования сделали запрет ненужным. [105] В число спортсменов, которые использовали финастерид и были отстранены от международных соревнований, входят скелетонист Зак Лунд , бобслеист Себастьен Гаттузо , футболист Ромарио и хоккейный вратарь Хосе Теодор . [105] [106]
Разнообразный
[ редактировать ]США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов рекомендует отложить сдачу крови или плазмы как минимум на один месяц после приема последней дозы финастерида. [107] В Великобритании также предусмотрен месячный период отсрочки. [108]
Исследовать
[ редактировать ]Предварительные исследования показывают, что местное применение финастерида может быть эффективным при лечении выпадения волос . [109] [110] Финастерид для местного применения, как и препарат для перорального применения, снижает уровень ДГТ в сыворотке. [110] [109]
ДГТ может быть причиной прыщей , а ингибиторы 5α-редуктазы могут быть эффективны при лечении этого заболевания. [111] [112] Небольшое ретроспективное исследование показало, что финастерид эффективен при лечении прыщей у женщин с нормальным уровнем тестостерона . [113] [112] Рандомизированное контролируемое исследование показало, что финастерид менее эффективен, чем флутамид или этинилэстрадиола/ципротерона ацетата противозачаточные таблетки при лечении акне у женщин с высоким уровнем андрогенов . [113]
Андрогены и эстрогены могут быть причиной гнойного гидраденита (обратных угрей). [114] [115] В двух сериях случаев сообщалось, что финастерид эффективен при лечении гнойного гидраденита у девочек и женщин. [113]
Финастерид и другие антиандрогены могут быть полезны при лечении обсессивно-компульсивного расстройства , но необходимы дополнительные исследования. [116]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Пропеция, 1 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Краткое описание характеристик продукта (SmPC)» . (эмс) . 27 июля 2020 года. Архивировано из оригинала 20 сентября 2020 года . Проверено 29 сентября 2020 г.
- ^ «Проскар 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Краткое описание характеристик продукта (SmPC)» . (эмс) . 10 июля 2020 года. Архивировано из оригинала 24 сентября 2020 года . Проверено 29 сентября 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Проскар-финастерид таблетка, покрытая пленочной оболочкой» . ДейлиМед . 15 ноября 2019 года. Архивировано из оригинала 26 апреля 2021 года . Проверено 16 сентября 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж «Пропеция-финастерид таблетка, покрытая пленочной оболочкой» . ДейлиМед . 15 ноября 2019 года. Архивировано из оригинала 6 июня 2021 года . Проверено 16 сентября 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в Лемке Т.Л., Уильямс Д.А. (2008). Принципы медицинской химии Фоя (6-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 1286–. ISBN 978-0-7817-6879-5 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 4 декабря 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Монография по Финастериду для профессионалов» . Наркотики.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 25 августа 2018 года . Проверено 5 марта 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б Блюме-Пейтави У, Уайтинг Д.А., Трюб Р.М. (26 июня 2008 г.). Рост волос и нарушения . Springer Science & Business Media. п. 369. ИСБН 978-3-540-46911-7 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 10 декабря 2016 г. .
- ^ Перейти обратно: а б Кнезевич Э.Л., Виерек Л.К., Дринчич А.Т. (январь 2012 г.). «Медицинское ведение взрослых транссексуалов». Фармакотерапия . 32 (1): 54–66. дои : 10.1002/PHAR.1006 . ПМИД 22392828 . S2CID 12853220 .
- ^ Пираччини Б.М., Блюме-Пейтави У., Скарчи Ф., Янсат Дж.М., Фалькес М., Отеро Р. и др. (февраль 2022 г.). «Эффективность и безопасность раствора финастерида для местного применения при андрогенной алопеции у мужчин: рандомизированное контролируемое клиническое исследование III фазы» . Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 36 (2): 286–294. дои : 10.1111/jdv.17738 . ПМЦ 9297965 . ПМИД 34634163 .
- ^ Ферри ФФ (2014). Электронная книга «Клинический консультант Ферри», 2015 г.: 5 книг в 1 . Elsevier Науки о здоровье. п. 580. ИСБН 9780323084307 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 7 мая 2020 г.
- ^ Самба Редди Д., Раманатан Дж. (сентябрь 2012 г.). «Финастерид ингибирует модифицирующую заболевание активность прогестерона в модели эпилептогенеза гиппокампа» . Эпилепсия и поведение . 25 (1): 92–7. дои : 10.1016/j.yebeh.2012.05.024 . ПМЦ 3444667 . ПМИД 22835430 .
- ^ Перейти обратно: а б с Таклинд Дж., Финк Х.А., Макдональд Р., Руткс И., Уилт Т.Дж. (октябрь 2010 г.). «Финастерид при доброкачественной гиперплазии предстательной железы» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (10): CD006015. дои : 10.1002/14651858.CD006015.pub3 . ПМЦ 8908761 . ПМИД 20927745 .
- ^ Перейти обратно: а б Захем Г.А., Гольдберг Дж.Э., Мотоско К.С., Коэн Б.Е., Хо Р.С. (июль 2019 г.). «Сексуальная дисфункция у мужчин, принимающих системные дерматологические препараты: систематический обзор». Журнал Американской академии дерматологии . 81 (1): 163–172. дои : 10.1016/j.jaad.2019.03.043 . ПМИД 30905792 . S2CID 85497115 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Варотаи С., Бергфельд В.Ф. (июль 2014 г.). «Андрогенетическая алопеция: обновленная информация о научно обоснованном лечении». Американский журнал клинической дерматологии . 15 (3): 217–30. дои : 10.1007/s40257-014-0077-5 . ПМИД 24848508 . S2CID 31245042 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Захем Г.А., Гольдберг Дж.Э., Мотоско К.С., Коэн Б.Е., Хо Р.С. (июль 2019 г.). «Сексуальная дисфункция у мужчин, принимающих системные дерматологические препараты: систематический обзор». Журнал Американской академии дерматологии . 81 (1): 163–172. дои : 10.1016/j.jaad.2019.03.043 . ПМИД 30905792 . S2CID 85497115 .
В исследованиях, посвященных обратимости, у большинства этих пациентов побочные эффекты сексуальной сферы исчезают после прекращения приема финастерида, а у многих наблюдается улучшение побочных эффектов с течением времени при продолжении приема финастерида. Однако в некоторых исследованиях описывается подгруппа пациентов с стойкими побочными эффектами после прекращения приема... Для финастерида были доступны доказательства 1-го уровня, оценивающие сексуальную дисфункцию как основной результат.
- ^ Перейти обратно: а б с Трэйш А.М. (январь 2020 г.). «Постфинастеридный синдром: преодолимая проблема для врачей» . Фертильность и бесплодие . 113 (1): 21–50. doi : 10.1016/j.fertnstert.2019.11.030 . ПМИД 32033719 . S2CID 211064052 .
- ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 483. ИСБН 9783527607495 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 7 мая 2020 г.
- ^ Саталофф РТ, Склафани АП (30 ноября 2015 г.). Комплексный учебник отоларингологии Саталова: Хирургия головы и шеи: пластическая и реконструктивная хирургия лица . JP Medical Ltd., стр. 400–. ISBN 978-93-5152-459-5 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 4 декабря 2017 г.
- ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ «Финастерид – статистика применения препарата» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 6 февраля 2020 года . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ Смит А.Б., Карсон CC (июнь 2009 г.). «Финастерид в лечении больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы: обзор» . Терапия и управление клиническими рисками . 5 (3): 535–45. дои : 10.2147/tcrm.s6195 . ПМК 2710385 . ПМИД 19707263 .
- ^ «Доброкачественное увеличение простаты» . nhs.uk. 20 октября 2017 года. Архивировано из оригинала 18 октября 2020 года . Проверено 20 октября 2020 г.
- ^ Корона Г., Тирабасси Г., Санти Д., Мазероли Э., Гаччи М., Дикуио М. и др. (июль 2017 г.). «Сексуальная дисфункция у субъектов, получавших ингибиторы 5α-редуктазы по поводу доброкачественной гиперплазии предстательной железы: всесторонний обзор и метаанализ» . Андрология . 5 (4): 671–678. дои : 10.1111/andr.12353 . hdl : 11380/1132897 . ПМИД 28453908 . S2CID 3577324 .
- ^ Канти В., Мессенджер А., Добос Г., Рейган П., Финнер А., Блюмейер А., Тракателли М., Тости А., Дель Мармол В., Пираччини Б.М., Наст А., Блюме-Пейтави У. (январь 2018 г.). «Доказательное (S3) руководство по лечению андрогенной алопеции у женщин и мужчин – краткая версия» . Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 32 (1): 11–22. дои : 10.1111/jdv.14624 . ПМИД 29178529 .
- ^ Адиль А., Годвин М. (июль 2017 г.). «Эффективность лечения андрогенной алопеции: систематический обзор и метаанализ». Журнал Американской академии дерматологии . 77 (1): 136–141.e5. дои : 10.1016/j.jaad.2017.02.054 . ПМИД 28396101 . S2CID 46036459 .
- ^ Хабиф Т.П. (23 апреля 2015 г.). Клиническая дерматология . Elsevier Науки о здоровье. стр. 934–. ISBN 978-0-323-26607-9 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 22 октября 2016 г. .
- ^ Йим Э, Ноле К.Л., Тости А (декабрь 2014 г.). «Ингибиторы 5α-редуктазы при андрогенетической алопеции». Современное мнение в эндокринологии, диабете и ожирении . 21 (6): 493–8. doi : 10.1097/MED.0000000000000112 . ПМИД 25268732 . S2CID 30008068 .
- ^ Гупта А.К., Шарретт А. (апрель 2014 г.). «Эффективность и безопасность ингибиторов 5α-редуктазы при андрогенной алопеции: сетевой метаанализ и оценка пользы и риска финастерида и дутастерида». Журнал дерматологического лечения . 25 (2): 156–61. дои : 10.3109/09546634.2013.813011 . ПМИД 23768246 . S2CID 24833568 .
- ^ Леви Л.Л., Эмер Дж.Дж. (август 2013 г.). «Алопеция по женскому типу: современные перспективы» . Международный журнал женского здоровья . 5 : 541–56. дои : 10.2147/IJWH.S49337 . ПМЦ 3769411 . ПМИД 24039457 .
- ^ Дхурат Р., Шарма А., Рудница Л., Кроумпузос Г., Кассир М., Галадари Х., Воллина У., Лотти Т., Голубович М., Бинич И., Граббе С., Голдаст М. (май 2020 г.). «Ингибиторы 5-альфа-редуктазы при андрогенной алопеции: смена парадигм, современные концепции, сравнительная эффективность и безопасность» . Дерматол Тер . 33 (3): e13379. дои : 10.1111/dth.13379 . ПМИД 32279398 . S2CID 215748750 .
- ^ Чжоу З, Сун С, Гао З, Ву Дж, Ма Дж, Цуй Ю (2019). «Эффективность и безопасность дутастерида по сравнению с финастеридом при лечении мужчин с андрогенной алопецией: систематический обзор и метаанализ» . Клин Интервальное старение . 14 : 399–406. дои : 10.2147/CIA.S192435 . ПМК 6388756 . ПМИД 30863034 .
- ^ «Финастерид для профилактики рака простаты» . Национальный институт рака . 28 августа 2013 г. Архивировано из оригинала 6 февраля 2020 г. . Проверено 8 февраля 2020 г.
- ^ Уилт Т.Дж., Макдональд Р., Хагерти К., Шеллхаммер П., Таклинд Дж., Сомерфилд М.Р., Крамер Б.С. (2010). «Ингибиторы 5-альфа-редуктазы для химиопрофилактики рака простаты: обновленный Кокрейновский систематический обзор» . БЖУ Междунар . 106 (10): 1444–51. дои : 10.1111/j.1464-410X.2010.09714.x . ПМИД 20977593 . S2CID 22178061 .
- ^ Унгер Дж.М., Хершман Д.Л., Тилль С., Танген СМ, Барлоу В.Е., Рэмси С.Д., Гудман П.Дж., Томпсон И.М. (март 2018 г.). «Использование заявлений Medicare для изучения долгосрочного риска рака простаты, связанного с финастеридом, в исследовании по профилактике рака простаты» . Журнал Национального института рака . 110 (11): 1208–1215. дои : 10.1093/jnci/djy035 . ПМК 6235685 . ПМИД 29534197 .
- ^ Перейти обратно: а б Хиршбург Дж. М., Келси П. А., Терриен К. А., Гавино А. С., Райхенберг Дж. С. (2016). «Побочные эффекты и безопасность ингибиторов 5-альфа-редуктазы (финастерид, дутастерид): систематический обзор» . J Clin Aesthet Дерматол . 9 (7): 56–62. ПМК 5023004 . ПМИД 27672412 .
- ^ Трюеб Р.М. (июнь 2017 г.). «Дискриминация в пользу или против мужчин с повышенным риском побочных эффектов, связанных с финастеридом?» . Экспериментальная дерматология . 26 (6): 527–528. дои : 10.1111/exd.13155 . ПМИД 27489125 . S2CID 36236057 .
[...] рекомендуется с осторожностью назначать пероральный финастерид транссексуалам из мужского и женского пола, поскольку препарат вызывает депрессию, тревогу и суицидальные мысли, симптомы, которые особенно распространены у пациентов с гендерной дисфорией, которые уже находятся в высокий риск.[9]
- ^ Патисаул Х.Б., Белчер С.М. (18 мая 2017 г.). Рецепторные и ферментные механизмы как мишени для эндокринных разрушителей . Том. 1. Издательство Оксфордского университета. п. 127. дои : 10.1093/acprof:oso/9780199935734.003.0005 . ISBN 9780190678524 .
- ^ Перейти обратно: а б с «Информация о назначении ПРОПЕЦИИ» (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США / Merck & Co., Inc. Архивировано (PDF) из оригинала 10 февраля 2017 года . Проверено 30 января 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Информация о назначении ПРОСКАРа» (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США / Merck & Co., Inc. Архивировано (PDF) из оригинала 10 февраля 2017 года . Проверено 30 января 2020 г.
- ^ «Отсрочка донорства крови и плазмы – Лекарства» . FDA . 28 июля 1993 года. Архивировано из оригинала 14 декабря 2019 года . Проверено 30 января 2020 г.
- ^ FDA. Опубликовано 9 июня 2011 г. Ингибиторы 5-альфа-редуктазы (5-ARI): изменение этикетки – повышенный риск рака простаты. Архивировано 18 января 2017 г. на Wayback Machine.
- ^ Уолш ПК (апрель 2010 г.). «Химиопрофилактика рака простаты». Медицинский журнал Новой Англии . 362 (13): 1237–8. дои : 10.1056/NEJMe1001045 . ПМИД 20357287 .
- ^ Обновление безопасности лекарств Регулирующего агентства по лекарственным средствам и товарам медицинского назначения. Декабрь 2009 г. Финастерид: потенциальный риск рака молочной железы у мужчин. Архивировано 25 октября 2014 г. в Wayback Machine.
- ^ Ван Дж, Чжао С, Луо Л, Ли Э, Ли Х, Чжао З (2018). «Ингибиторы 5-альфа-редуктазы и риск рака молочной железы у мужчин: систематический обзор и метаанализ» . Int Браз Дж Урол . 44 (5): 865–873. дои : 10.1590/S1677-5538.IBJU.2017.0531 . ПМК 6237523 . ПМИД 29697934 .
- ^ Нарула Х.С., Карлсон Х.Э. (август 2014 г.). «Гинекомастия-патофизиология, диагностика и лечение» . Nat Rev Эндокринол . 10 (11): 684–698. дои : 10.1038/nrendo.2014.139 . ПМИД 25112235 . S2CID 40159424 . Архивировано из оригинала 4 декабря 2020 года . Проверено 4 июля 2019 г.
- ^ Дипиндер Ф., Браунштейн Г.Д. (2012). «Лекарственная гинекомастия: обзор фактических данных». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 11 (5): 779–795. дои : 10.1517/14740338.2012.712109 . ПМИД 22862307 . S2CID 22938364 .
- ^ Чунг Э.Ю., Руоспо М., Натале П., Болиньяно Д., Наванитан С.Д., Палмер СК, Стрипполи Г.Ф. (октябрь 2020 г.). «Антагонисты альдостерона в дополнение к антагонистам ренин-ангиотензиновой системы для предотвращения прогрессирования хронической болезни почек» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (10): CD007004. дои : 10.1002/14651858.CD007004.pub4 . ПМЦ 8094274 . ПМИД 33107592 .
- ^ Айман У, Хасин М.А., Рахман С.З. (декабрь 2009 г.). «Гинекомастия: нежелательная реакция из-за лекарственного взаимодействия» . Индийский журнал фармакологии . 41 (6): 286–7. дои : 10.4103/0253-7613.59929 . ПМЦ 2846505 . ПМИД 20407562 .
- ^ Перейти обратно: а б Трост Л., Саитц Т.Р., Хеллстром В.Дж. (2013). «Побочные эффекты ингибиторов 5-альфа-редуктазы: всесторонний обзор». Секс Мед Рев . 1 (1): 24–41. дои : 10.1002/smrj.3 . ПМИД 27784557 .
- ^ Локки А, Пинна Г (2017). «Снижение уровня регуляции биосинтеза нейростероидов и изменения в составе субъединиц ГАМКА-рецепторов: ось биомаркеров при когнитивных и эмоциональных нарушениях, вызванных стрессом» . Бр. Дж. Фармакол . 174 (19): 3226–3241. дои : 10.1111/bph.13843 . ПМЦ 5595768 . ПМИД 28456011 .
- ^ Ли С., Ли Ю.Б., Чой С.Дж., Ли В.С. (2019). «Неблагоприятные сексуальные эффекты лечения финастеридом или дутастеридом при андрогенетической алопеции у мужчин: систематический обзор и метаанализ» . Акта Дерм Венереол . 99 (1): 12–17. дои : 10.2340/00015555-3035 . ПМИД 30206635 .
- ^ Гур С., Кадовиц П.Дж., Хеллстром В.Дж. (январь 2013 г.). «Влияние ингибиторов 5-альфа-редуктазы на эректильную функцию, сексуальное желание и эякуляцию». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 12 (1): 81–90. дои : 10.1517/14740338.2013.742885 . ПМИД 23173718 . S2CID 11624116 .
- ^ FDA (11 апреля 2012 г.). «Вопросы и ответы: изменения в этикетке финастерида» . FDA США. Архивировано из оригинала 18 августа 2014 года . Проверено 26 октября 2014 г.
- ^ [Бесплатная статья PMC] [PubMed] Кигурадзе Т., Тайм В.Х., Ярнольд П.Р., Кэши Дж., Брэнниган Р.Э., Нардоне Б. и др. (9 марта 2017 г.). «Стойкая эректильная дисфункция у мужчин, подвергшихся воздействию ингибиторов 5α-редуктазы, финастерида или дутастерида» . ПерДж . 5 : е3 дои : 10.7717/peerj.3020 . ПМК 5346286 . ПМИД 28289563 .
- ^ Трэйш А.М. (январь 2020 г.). «Постфинастеридный синдром: преодолимая проблема для врачей» . Фертильность и бесплодие . 113 (1): 21–50. doi : 10.1016/j.fertnstert.2019.11.030 . ПМИД 32033719 . S2CID 211064052 .
- ^ Марго Дж. (26 сентября 2012 г.). «Критический взгляд на уход» . Австралийский финансовый обзор . Архивировано из оригинала 14 ноября 2012 года.
- ^ Перейти обратно: а б Максим РБ, Кайди А, Рабиевский М (декабрь 2019 г.). «Постфинастеридный синдром – существует ли он на самом деле?» . Стареющий мужчина . 22 (4): 250–259. дои : 10.1080/13685538.2018.1548589 . ПМИД 30651009 . S2CID 58569946 .
- ^ Помпили М., Магистри С., Маддалена С., Меллини С., Персекино С., Балдессарини Р.Дж. (1 мая 2021 г.). «Риск депрессии, связанный с лечением финастеридом». Журнал клинической психофармакологии . 41 (3): 304–309. дои : 10.1097/JCP.0000000000001379 . ПМИД 33814544 . S2CID 233028103 .
- ^ Грей С.Л., Семла Т.П. (август 2019 г.). «Постфинастеридный синдром». БМЖ . 366 :l5047. дои : 10.1136/bmj.l5047 . ПМИД 31399423 . S2CID 199518161 .
- ^ Грей С.Л., Семла Т.П. (август 2019 г.). «Постфинастеридный синдром». БМЖ . 366 :l5047. дои : 10.1136/bmj.l5047 . ПМИД 31399423 . S2CID 199518161 .
- ^ Марчалик Д. (4 февраля 2017 г.). «Остерегайтесь потенциальных побочных эффектов препарата, который, как сообщается, принимает Трамп от выпадения волос» . Майами Геральд . Архивировано из оригинала 7 декабря 2018 года . Проверено 9 декабря 2018 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Суд США позволил компании Merck скрывать секреты о рисках, связанных с популярным препаратом» . Рейтер . Архивировано из оригинала 12 февраля 2020 года . Проверено 25 марта 2021 г.
В этих юридических записках, представленных адвокатами истцов, утверждается, что в изменениях к первоначальной этикетке препарата от 1997 года компания Merck занижала количество мужчин, испытавших сексуальные симптомы в клинических испытаниях, и продолжительность этих симптомов.
- ^ Фрай С.В. (2006). «Открытие и клиническая разработка дутастерида, мощного двойного ингибитора 5-альфа-редуктазы». Curr Top Med Chem . 6 (5): 405–21. дои : 10.2174/156802606776743101 . ПМИД 16719800 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Суддут С.Л., Коронковски М.Дж. (1993). «Финастерид: первый ингибитор 5α-редуктазы». Фармакотерапия . 13 (4): 309–25, обсуждение 325–9. дои : 10.1002/j.1875-9114.1993.tb02739.x . ПМИД 7689728 . S2CID 71103672 .
- ^ Перейти обратно: а б с Ямана К., Лабри Ф., Луу-Ви (август 2010 г.). «5α-редуктаза человека 3-го типа экспрессируется в периферических тканях на более высоких уровнях, чем типы 1 и 2, и ее активность сильно ингибируется финастеридом и дутастеридом». Гормональная молекулярная биология и клинические исследования . 2 (3): 293–9. дои : 10.1515/hmbci.2010.035 . ПМИД 25961201 . S2CID 28841145 .
- ^ Аггарвал С., Тареджа С., Верма А., Бхардвадж Т.Р., Кумар М. (февраль 2010 г.). «Обзор ингибиторов 5-альфа-редуктазы». Стероиды . 75 (2): 109–53. doi : 10.1016/j.steroids.2009.10.005 . ПМИД 19879888 . S2CID 44363501 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Аззуни Ф., Годой А., Ли Ю., Молер Дж. (2012). «Семейство изоферментов 5-альфа-редуктазы: обзор фундаментальной биологии и их роли в заболеваниях человека» . Адв Урол . 2012 : 1–18. дои : 10.1155/2012/530121 . ПМЦ 3253436 . ПМИД 22235201 .
- ^ Приди VR (2012). Справочник по волосам в здоровье и болезнях . Springer Science & Business Media. стр. 89–. ISBN 978-90-8686-728-8 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 6 мая 2018 г.
- ^ Ву Джей-Джей (18 октября 2012 г.). Электронная книга «Комплексная лекарственная дерматологическая терапия» . Elsevier Науки о здоровье. стр. 361–. ISBN 978-1-4557-3801-4 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 6 мая 2018 г.
- ^ Клапауч Р., Вайс Р.В., Речь К.М. (2017). «Тестостерон и женщины». Тестостерон . Спрингер. стр. 319–351. дои : 10.1007/978-3-319-46086-4_17 . ISBN 978-3-319-46084-0 .
Финастерид на самом деле является не антиандрогеном, а ингибитором 5α-редуктазы.
- ^ Барч Г., Риттмастер Р.С., Клокер Х. (апрель 2000 г.). «Дигидротестостерон и концепция ингибирования 5-альфа-редуктазы при доброкачественной гиперплазии предстательной железы человека». Европейская урология . 37 (4): 367–80. дои : 10.1159/000020181 . ПМИД 10765065 . S2CID 25793400 .
- ^ Ким Э.Х., Брокман Дж.А., Андриоле Г.Л. (январь 2018 г.). «Применение ингибиторов 5-альфа-редуктазы в лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы» . Азиатский журнал урологии . 5 (1): 28–32. дои : 10.1016/j.ajur.2017.11.005 . ПМК 5780290 . ПМИД 29379733 .
- ^ Риттмастер РС (январь 1994 г.). «Финастерид». Н. англ. Дж. Мед . 330 (2): 120–5. дои : 10.1056/NEJM199401133300208 . ПМИД 7505051 .
- ^ Перейти обратно: а б Либекко Х.Ф., Бергфельд В.Ф. (апрель 2004 г.). «Финастерид в лечении алопеции». Эксперт Опин Фармакотер . 5 (4): 933–40. дои : 10.1517/14656566.5.4.933 . ПМИД 15102575 . S2CID 24296644 .
- ^ Шапиро Дж., Кауфман К.Д. (июнь 2003 г.). «Использование финастерида в лечении мужчин с андрогенной алопецией (выпадением волос по мужскому типу)» . Дж. Расследование. Дерматол. Симп. Проц . 8 (1): 20–3. дои : 10.1046/j.1523-1747.2003.12167.x . ПМИД 12894990 .
- ^ Перейти обратно: а б Друри Дж. Э., Ди Костанцо Л., Пеннинг Т. М., Кристиансон Д. В. (июль 2009 г.). «Ингибирование стероидной 5-бета-редуктазы человека (AKR1D1) финастеридом и структура комплекса фермент-ингибитор» . Журнал биологической химии . 284 (30): 19786–90. дои : 10.1074/jbc.C109.016931 . ПМК 2740403 . ПМИД 19515843 .
- ^ Боствик Д.Г., Ченг Л. (24 января 2014 г.). Электронная книга «Урологическая хирургическая патология» . Elsevier Науки о здоровье. стр. 402–. ISBN 978-0-323-08619-6 .
- ^ Робэр Б., Хендерсон Н.А. (май 2006 г.). «Действие ингибиторов 5-альфа-редуктазы на придаток яичка». Молекулярная и клеточная эндокринология . 250 (1–2): 190–5. дои : 10.1016/j.mce.2005.12.044 . ПМИД 16476520 . S2CID 53464391 .
- ^ Финн Д.А., Бидлс-Болинг А.С., Бекли Э.Х., Форд М.М., Гилилланд К.Р., Горин-Мейер Р.Э., Вирен К.М. (2006). «Новый взгляд на ингибитор 5-альфа-редуктазы финастерид» . Обзоры препаратов для ЦНС . 12 (1): 53–76. дои : 10.1111/j.1527-3458.2006.00053.x . ПМК 6741762 . ПМИД 16834758 .
- ^ Ремер Б., Гасс П. (декабрь 2010 г.). «Депрессия, вызванная финастеридом: новый взгляд на возможные патомеханизмы» . Журнал косметической дерматологии . 9 (4): 331–2. дои : 10.1111/j.1473-2165.2010.00533.x . ПМИД 21122055 . S2CID 24328589 . Архивировано из оригинала 2 декабря 2020 года . Проверено 26 мая 2019 г.
- ^ Ганн Б.Г., Браун А.Р., Ламберт Дж.Дж., Белелли Д. (2011). «Взаимодействие нейростероидов и рецепторов ГАМК (А): акцент на стрессе» . Границы в неврологии . 5 : 131. дои : 10.3389/fnins.2011.00131 . ПМК 3230140 . ПМИД 22164129 .
- ^ Трэиш А.М., Хассани Дж., Гуай А.Т., Зитцманн М., Хансен М.Л. (март 2011 г.). «Неблагоприятные побочные эффекты терапии ингибиторами 5α-редуктазы: стойкое снижение либидо, эректильная дисфункция и депрессия у части пациентов». Джей Секс Мед . 8 (3): 872–84. дои : 10.1111/j.1743-6109.2010.02157.x . ПМИД 21176115 .
- ^ Душкова М, Хилл М, Ханус М, Матоускова М, Старка Л (2009). «Лечение финастеридом и образование нейроактивных стероидов». Пражский Мед. Представитель . 110 (3): 222–30. ПМИД 19655698 .
- ^ Душкова М., Хилл М., Старка Л. (январь 2010 г.). «Влияние низких доз финастерида, ингибитора 5α-редуктазы II типа, на циркулирующие нейроактивные стероиды». Горм Мол Биол Клин Исследование . 1 (2): 95–102. дои : 10.1515/HMBCI.2010.010 . ПМИД 25961975 . S2CID 28578077 .
- ^ Редди Д.С. (2003). «Фармакология эндогенных нейроактивных стероидов». Крит преподобный Нейробиол . 15 (3–4): 197–234. дои : 10.1615/critrevneurobiol.v15.i34.20 . ПМИД 15248811 .
- ^ Тиан Дж., Стюарт Дж.Д., Мосс М.Л., Доманико П.Л., Брэмсон Х.Н., Патель И.Р., Кадвелл Ш., Овертон Л.К., Кост Т.А., Мук Р.А. (1994). «17-бета-(N-трет-бутилкарбамоил)-4-аза-5 альфа-андростан-1-ен-3-он представляет собой активный сайт-направленный медленный, зависящий от времени ингибитор человеческой стероидной 5-альфа-редуктазы 1». Биохимия . 33 (8): 2291–6. дои : 10.1021/bi00174a041 . ПМИД 8117686 .
- ^ Азим А., Хан З.И., Акил М., Ахмад Ф.Дж., Хар Р.К., Талегаонкар С. (май 2009 г.). «Микроэмульсии как суррогатный носитель для доставки лекарств через кожу». Разработка лекарств и промышленная фармация . 35 (5): 525–47. дои : 10.1080/03639040802448646 . ПМИД 19016057 . S2CID 205563538 .
- ^ Гамильтон Дж (1942). «Стимуляция мужских гормонов является предпосылкой и причиной обычного облысения». Американский журнал анатомии . 71 (3): 451–480. дои : 10.1002/aja.1000710306 .
- ^ «Чрезвычайный случай с Геведосами» . Новости Би-би-си . 20 сентября 2015 г. Архивировано из оригинала 13 августа 2020 г. . Проверено 3 сентября 2018 г.
- ^ Императо-МакГинли Дж., Герреро Л., Готье Т., Петерсон Р.Э. (декабрь 1974 г.). «Дефицит стероидной 5-альфа-редуктазы у человека: наследственная форма мужского псевдогермафродитизма». Наука . 186 (4170): 1213–5. Бибкод : 1974Sci...186.1213I . дои : 10.1126/science.186.4170.1213 . ПМИД 4432067 . S2CID 36427689 .
- ^ Исфорт А.Х., Эмерик Дж.Э., Пас Р.А. (11 ноября 2016 г.). «Дефицит 5-альфа-редуктазы» . ВебМД . Новости и перспективы Лекарства и болезни Консультации CME и Education Academy, Лекарства и болезни > Педиатрия: Общая медицина. Архивировано из оригинала 6 августа 2020 года . Проверено 25 октября 2014 г.
- ^ Фройденхайм М (16 февраля 1992 г.). «Поддержание наполненности трубопровода Merck» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 14 марта 2017 года . Проверено 16 февраля 2017 г.
- ^ Кордес Э.Х. (2014). Моменты аллилуйи: рассказы об открытии наркотиков . Издательство Оксфордского университета. ISBN 9780199337149 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 21 июня 2020 г.
- ^ «Лауреаты премии «Изобретатель года»» . ipoef.org . Фонд образования владельцев интеллектуальной собственности. Архивировано из оригинала 25 июня 2020 года . Проверено 21 июня 2020 г.
- ^ Бургер А, Авраам DJ (20 февраля 2003 г.). Медицинская химия Бургера и открытие лекарств, аутокоиды, диагностика и лекарства из новой биологии . Уайли. п. 439. ИСБН 978-0-471-37030-7 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 4 декабря 2017 г.
- ^ Доэрти AM (2003). Годовые отчеты по медицинской химии . Академическая пресса. стр. 353–. ISBN 978-0-12-040538-1 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 4 декабря 2017 г.
- ^ Диаманти-Кандаракис Э., Толис Г., Дулеба А.Дж. (1995). «Андрогены и терапевтические аспекты антиандрогенов у женщин». Дж. Сок. Гинекол. Расследование . 2 (4): 577–92. дои : 10.1177/107155769500200401 . ПМИД 9420861 . S2CID 32242838 .
- ^ Перейти обратно: а б Список названий 2000 г.: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. 2000. с. 443. ИСБН 978-3-88763-075-1 .
- ^ Перейти обратно: а б Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 121–. ISBN 978-94-011-4439-1 .
- ^ Перейти обратно: а б Байкрофт Б.В., Пейн DJ (9 августа 2013 г.). Словарь антибиотиков и родственных им веществ: на компакт-диске, второе издание . ЦРК Пресс. стр. 816–. ISBN 978-1-4822-8215-3 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 6 мая 2018 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д «Финастерид» . Архивировано из оригинала 8 апреля 2019 года . Проверено 6 декабря 2017 г.
- ^ «Истечение срока действия первичных патентов на отдельные дорогостоящие лекарства» . RxNews . Решения по рецепту. Архивировано из оригинала 21 марта 2008 года.
- ^ FDA. «Срок действия патента на Пропецию» . Оранжевая книга: Утвержденные лекарственные препараты, прошедшие оценку терапевтической эквивалентности . Архивировано из оригинала 26 октября 2016 года . Проверено 17 августа 2007 г.
- ^ Сандомир Р. (19 января 2006 г.). «Глубокая кожа; борьба с облысением, а теперь и олимпийский запрет» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 4 декабря 2017 года . Проверено 2 мая 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б Персонал (28 октября 2008 г.). «ВАДА исключило Финастерид из запретного списка» . Австралиец .
- ^ Персонал (9 октября 2008 г.). «ВАДА исключило препарат Ромарио из списка запрещенных препаратов» . Сидней Морнинг Геральд . Архивировано из оригинала 25 сентября 2015 года . Проверено 25 октября 2014 г.
- ^ «Отсрочка донорства крови и плазмы – лекарства» (PDF) . FDA . 28 июля 1993 г. Архивировано (PDF) из оригинала 8 февраля 2017 г. . Проверено 4 февраля 2017 г.
- ^ «Антиандрогены - Объединенный профессиональный консультативный комитет Службы переливания крови и трансплантации тканей Соединенного Королевства» . www.transfusionguidelines.org . 1 июня 2007 г. Архивировано из оригинала 12 ноября 2020 г. . Проверено 13 мая 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б Ли С.В., Юхас М., Мобашер П., Экелем С., Месинковска Н.А. (апрель 2018 г.). «Систематический обзор местного применения финастерида в лечении андрогенетической алопеции у мужчин и женщин» . Журнал лекарств в дерматологии . 17 (4): 457–463. ПМК 6609098 . ПМИД 29601622 .
- ^ Перейти обратно: а б Маркс Д.Х., Прасад С., Де Соуза Б., Бернс Л.Дж., Сенна М.М. (апрель 2020 г.). «Местная антиандрогенная терапия андрогенной алопеции и обыкновенных угрей». Американский журнал клинической дерматологии . 21 (2): 245–254. дои : 10.1007/s40257-019-00493-z . ПМИД 31832993 . S2CID 209331373 .
- ^ Дэнби FW (27 января 2015 г.). Акне: причины и практическое лечение . Джон Уайли и сыновья. стр. 147–. ISBN 978-1-118-23277-4 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 24 марта 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б Маркетти П.М., Барт Дж.Х. (март 2013 г.). «Клиническая биохимия дигидротестостерона» . Энн. Клин. Биохим . 50 (Часть 2): 95–107. дои : 10.1258/acb.2012.012159 . ПМИД 23431485 . S2CID 8325257 .
- ^ Перейти обратно: а б с Ху А.С., Чепмен Л.В., Месинковская Н.А. (январь 2019 г.). «Эффективность и применение финастерида у женщин: систематический обзор». Межд. Дж. Дерматол . 58 (7): 759–776. дои : 10.1111/ijd.14370 . ПМИД 30604525 . S2CID 58555908 .
- ^ Алихан А., Линч П.Дж., Эйзен Д.Б. (апрель 2009 г.). «Гнойный гидраденит: всесторонний обзор». Дж. Ам. акад. Дерматол . 60 (4): 539–61, викторина 562–3. дои : 10.1016/j.jaad.2008.11.911 . ПМИД 19293006 .
- ^ Риис ПТ, Ринг ХК, Темструп Л, Джемек ГБ (декабрь 2016 г.). «Роль андрогенов и эстрогенов в суппуративном гидрадените - систематический обзор». Акта Дерматовенерол Хорват . 24 (4): 239–249. ПМИД 28128074 .
- ^ Номани Х., Мохаммадпур А.Х., Моаллем С.М., ЯзданАбад М.Дж., Баррето Г.Е., Сахебкар А. (декабрь 2019 г.). «Антиандрогенные препараты в лечении обсессивно-компульсивного расстройства: систематический обзор». Curr Med Chem . 27 (40): 6825–6836. дои : 10.2174/0929867326666191209142209 . ПМИД 31814547 . S2CID 208956450 .