Jump to content

Финастерид

Финастерид
Клинические данные
Торговые названия Проскар, Пропеция, Финид и другие.
Другие имена МК-906; ЯМ-152; Л-652.931; 17β-( N -трет-Бутилкарбамоил)-4-аза-5α-андрост-1-ен-3-он; N- (1,1-Диметилэтил)-3-оксо-4-аза-5α-андрост-1-ен-17β-карбоксамид
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а698016
Данные лицензии
Беременность
категория
  • AU : X (высокий риск)
Маршруты
администрация
Через рот
Класс препарата Ингибитор 5α-редуктазы
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность 65% [5]
Связывание с белками 90% [5]
Метаболизм Печень ( CYP3A4 , АЛДГ ) [5]
Период полувыведения Взрослые: 5–6 часов. [5]
Пожилые люди: >8 часов [5]
Экскреция Кал : 57% [5]
Моча : 40% [5]
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
КЭБ
ХЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.149.445 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 23 Н 36 Н 2 О 2
Молярная масса 372.553  g·mol −1
3D model ( JSmol )
  (проверять)

Финастерид , продаваемый, среди прочего, под торговыми марками Проскар и Пропеция , представляет собой лекарство, используемое для лечения выпадения волос и доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) у мужчин. [6] Его также можно использовать для лечения чрезмерного роста волос у женщин. [7] [8] Обычно его принимают перорально, но существуют препараты для местного применения для пациентов с выпадением волос, предназначенные для минимизации системного воздействия за счет воздействия конкретно на волосяные фолликулы. [9]

Финастерид является ингибитором 5α-редуктазы и, следовательно, антиандрогеном . [10] Он работает за счет дигидротестостерона ( снижения выработки ДГТ . ) примерно на 70% [6]

Помимо ДГТ, финастерид также ингибирует выработку нескольких противосудорожных нейростероидов, включая аллопрегнанолон , андростандиол и THDOC . [11]

Побочные эффекты финастерида редки у мужчин с уже увеличенной простатой; [12] однако некоторые мужчины испытывают сексуальную дисфункцию , депрессию и увеличение груди . [13] [14] У некоторых мужчин сексуальная дисфункция может сохраняться после прекращения приема препарата. [15] [16] Он также может скрывать ранние симптомы некоторых форм рака простаты . [14]

Финастерид был запатентован в 1984 году и одобрен для медицинского применения в 1992 году. [17] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [18] В 2021 году это было 88-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 8   миллионов рецептов. [19] [20]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Финастерид использовался для лечения симптоматической доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) у мужчин с увеличенной простатой. [3] и для лечения выпадения волос по мужскому типу (андрогенной алопеции) у мужчин. [4]

Увеличенная предстательная железа

[ редактировать ]

Врачи иногда назначают финастерид для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ), неофициально известной как увеличенная простата . [21] Финастерид может облегчить симптомы, связанные с ДГПЖ, такие как затрудненное мочеиспускание, вставание ночью для мочеиспускания, задержка в начале и конце мочеиспускания, а также снижение потока мочи. [22]

Использование препарата показало значительные побочные эффекты со стороны сексуальной сферы, такие как эректильная дисфункция и снижение сексуального влечения, особенно при наличии симптомов обструкции из-за увеличения простаты. [23]

Выпадение волос на голове

[ редактировать ]

Финастерид также используется для лечения облысения по мужскому типу (андрогенной алопеции) у мужчин — состояния, которое развивается у 80% мужчин европеоидной расы в возрасте 70 лет и старше. [24] [4] По состоянию на 2017 год в США финастерид и миноксидил являются единственными двумя препаратами, одобренными FDA для лечения выпадения волос по мужскому типу. [25] Лечение финастеридом замедляет дальнейшее выпадение волос [26] и обеспечивает улучшение выпадения волос примерно на 30% после шести месяцев лечения, при этом эффективность сохраняется до тех пор, пока принимается препарат. [14] Прием финастерида приводит к снижению уровня ДГТ в коже головы и сыворотке крови; Снижая уровень ДГТ в коже головы, финастерид может поддерживать или увеличивать количество терминальных волос в анагенной фазе, ингибируя, а иногда и обращая вспять миниатюризацию волосяного фолликула. Финастерид наиболее эффективен на макушке , но может уменьшить выпадение волос на всех участках кожи головы. [27] [28] Финастерид также был протестирован на предмет выпадения волос у женщин; однако результаты были не лучше, чем у плацебо. [29] Финастерид менее эффективен при лечении выпадения волос на голове, чем дутастерид . [30] [31]

Рак простаты

[ редактировать ]

У мужчин в возрасте 55 лет и старше финастерид снижает риск рака простаты низкой степени злокачественности , но может увеличивать риск рака простаты высокой степени злокачественности и не влияет на общую выживаемость. [32]

Обзор 2010 года показал снижение риска рака простаты на 25% при приеме ингибитора 5α-редуктазы. [33] Последующее исследование заявлений Medicare участников 10-летнего исследования по профилактике рака простаты показывает, что снижение заболеваемости раком простаты сохраняется даже после прекращения лечения. [34] Однако было обнаружено, что ингибиторы 5α-редуктазы повышают риск развития некоторых редких, но агрессивных форм рака простаты (увеличение риска на 27%), хотя это наблюдалось не во всех исследованиях. [35] Никакого влияния ингибитора 5-α-редуктазы на выживаемость у людей с раком простаты не обнаружено. [35]

Чрезмерный рост волос

[ редактировать ]

Было обнаружено, что финастерид эффективен при лечении гирсутизма (чрезмерного роста волос на лице и/или теле) у женщин. В исследовании с участием 89 женщин с гиперандрогенией, вызванной стойким адренархе-синдромом , финастерид вызывал снижение лицевого гирсутизма на 93% и телесного гирсутизма на 73% после 2 лет лечения. Другие исследования использования финастерида при гирсутизме также показали его очевидную эффективность. [7]

Трансгендерная гормональная терапия

[ редактировать ]

Финастерид иногда используется в заместительной гормональной терапии для трансгендерных женщин из-за его антиандрогенного действия в сочетании с формой эстрогена . Однако клинических исследований по использованию финастерида с этой целью было проведено мало, а доказательства безопасности и эффективности ограничены. [8] Более того, рекомендуется соблюдать осторожность при назначении финастерида трансгендерным женщинам, поскольку финастерид может быть связан с такими побочными эффектами, как депрессия, тревога и суицидальные мысли, симптомы, которые особенно распространены среди трансгендерной популяции и среди других людей, уже находящихся в группе высокого риска. [36]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Кокрейновский обзор финастерида при ДГПЖ 2010 года показал, что у мужчин со средневзвешенным возрастом 62,4 года побочные эффекты наблюдаются редко у мужчин с уже увеличенной простатой; «Тем не менее, мужчины, принимающие финастерид, подвергаются повышенному риску импотенции, эректильной дисфункции, снижения либидо и расстройства эякуляции по сравнению с плацебо». [12] По состоянию на 2016 год новые данные свидетельствуют о том, что такие эффекты, наряду с нарушением выработки нейростероидов , могут сохраняться после прекращения приема финастерида. [37]

Финастерид противопоказан при беременности. [38] [39] Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов рекомендует отложить сдачу крови или плазмы как минимум на один месяц после приема последней дозы финастерида. [40]

FDA добавило предупреждение к ингибиторам 5α-редуктазы относительно повышенного риска рака простаты высокой степени злокачественности , поскольку лечение ДГПЖ снижает уровень ПСА ( специфический антиген простаты ), что может маскировать развитие рака простаты. [41] [42] Хотя общая заболеваемость раком молочной железы у мужчин в клинических исследованиях финастерида в дозе 5 мг не увеличивалась, имеются постмаркетинговые сообщения о раке молочной железы в связи с его применением, хотя имеющиеся данные не дают ясности относительно того, существует ли причинно-следственная связь между приемом финастерида и эти раки. [4] [43] 2018 года Метаанализ не выявил более высокого риска развития рака молочной железы при приеме ингибиторов 5α-редуктазы. [44] У некоторых мужчин после приема финастерида развивается гинекомастия (развитие или увеличение груди). [45] [46] [47] [48] Риск гинекомастии при применении ингибиторов 5α-редуктазы низок и составляет около 1,5%. [49] Сообщалось о депрессивных симптомах и суицидальных наклонностях. [50]

Сексуальные побочные эффекты

[ редактировать ]

Использование финастерида связано с повышенным риском сексуальной дисфункции, включая эректильную дисфункцию , снижение либидо и эякуляторную дисфункцию. [51] [13] Сексуальные побочные эффекты финастерида и дутастерида связаны с ухудшением качества жизни и способности поддерживать интимные отношения, а также могут вызывать стресс в отношениях. [52]

Профили побочных эффектов финастерида несколько различаются в зависимости от его показаний к выпадению волос и ДГПЖ.

Финастерид при андрогенной алопеции (выпадение волос у мужчин)

[ редактировать ]

Наиболее распространенными побочными эффектами приема финастерида при выпадении волос являются: снижение полового влечения, эректильная дисфункция и уменьшение количества спермы. [38] : 17 

финастерида сообщалось о Кроме того, в сообщениях о случаях том, что он вызывает сексуальные проблемы, которые сохраняются после прекращения приема лекарства. [16] [15] В обновлении этикетки FDA за 2012 год были отмечены сообщения о снижении полового влечения, проблемах с эякуляцией и трудностях с достижением эрекции, которые продолжались после прекращения приема лекарства. В обновлении также упоминаются сообщения о боли в яичках и «мужском бесплодии и/или плохом качестве спермы». [38] : 17  [14] [53] [49]

Финастерид при ДГПЖ

[ редактировать ]

Наиболее распространенными неблагоприятными сексуальными эффектами финастерида при ДГПЖ являются: проблемы с достижением или поддержанием эрекции, снижение полового влечения, уменьшение объема эякулята и нарушения эякуляции. [39] : 16 

Кокрейновский обзор 2010 года показал, что мужчины, принимающие финастерид по поводу ДГПЖ (средний возраст 62,4 года), подвергаются повышенному риску импотенции, эректильной дисфункции, снижения либидо и расстройства эякуляции в течение первого года лечения. Через 2–4 года уровень побочных эффектов стал неотличим от плацебо, и эти побочные эффекты обычно со временем уменьшались. [12]

Долгосрочный

[ редактировать ]

Финастерид может вызывать стойкие неблагоприятные сексуальные, неврологические и физические последствия у части мужчин. [15] В метаисследовании 2019 года был изучен обзор литературы об обратимости побочных эффектов финастерида. Он выявил три исследования, которые продемонстрировали полную обратимость побочных эффектов, и одиннадцать, в которых описаны пациенты с необратимыми нежелательными явлениями. Результаты были наиболее убедительными в ретроспективном обзоре около 12 000 пациентов: у 1,4% группы развилась стойкая ЭД. [15] (ЭД длится более 90 дней после отмены). [54]

Постфинастеридный синдром

[ редактировать ]

Сообщения о долгосрочных побочных эффектах после прекращения приема финастерида у некоторой части бывших пользователей финастерида привели к предложенному постфинастеридному синдрому, хотя некоторые представители медицинского сообщества задаются вопросом, имеется ли достаточно доказательств в поддержку причинно-следственной связи между использованием финастерида и ВБП. . [55]

Лица, утверждающие, что испытывают ПФС, сообщают о сексуальных, неврологических, гормональных и психологических побочных эффектах, которые сохраняются в течение длительного периода после прекращения приема препарата. [56] Сообщаемые симптомы включают атрофию полового члена и изменения тканей, снижение объема и качества эякулята , снижение либидо, эректильную дисфункцию, потерю чувствительности полового члена, снижение ощущения оргазма, сухость кожи, метаболические изменения, потерю мышечной массы и силы, гинекомастию , депрессию, беспокойство, приступы паники. бессонница, ангедония , проблемы с концентрацией внимания, ухудшение памяти и суицидальные мысли . [57] Метаанализ обнаружил значительную связь между использованием финастерида и депрессией после прекращения приема, суицидальными мыслями и сексуальной дисфункцией, но качество доказательств было ограниченным. [58]

Статус ПФС как законной и отдельной медицинской патологии остается предметом дискуссий. В редакционной статье журнала BMJ за 2019 год постфинастеридный синдром назван «неточно определенным и противоречивым». [59] Некоторые утверждали, что он имеет общие черты с другими «загадочными синдромами», которые самостоятельно диагностировали, такими как моргеллоны или множественная химическая чувствительность , в то время как другие, в том числе некоторые представители биомедицинского исследовательского сообщества, на основе имеющихся данных пришли к выводу, что он представляет собой реальную и серьезную болезнь. состояние. [16] Биологический механизм предполагаемого синдрома неизвестен, и частота его возникновения неясна. [60] Отсутствие четких диагностических критериев и различная доля отчетов в различных медицинских учреждениях затрудняют оценку проблемы. [57]

По состоянию на 2016 год компания Merck была ответчиком примерно по 1370 искам об ответственности за качество продукции , которые были поданы клиентами, утверждающими, что они испытали стойкие побочные эффекты сексуального характера после прекращения лечения финастеридом. [61] Большинство дел было урегулировано к 2018 году, когда компания Merck выплатила единовременную сумму в размере 4,3 миллиона долларов США для распределения. По состоянию на сентябрь 2019 г. , 25 случаев остались невыясненными в Соединенных Штатах. [62] В 2019 году агентство Reuters сообщило, что ошибочные правки в судебных документах выявили утверждения истцов о том, что компания Merck знала о стойких побочных эффектах в своих первоначальных клинических испытаниях, но предпочла не раскрывать их на предупреждающих надписях. [62]

Передозировка

[ редактировать ]

Финастерид изучался на людях при разовых дозах до 400 мг и при постоянных дозах до 80 мг/день в течение трех месяцев, при этом побочных эффектов не наблюдалось. [4] [3] [63] не существует . Специального антидота при передозировке финастерида [4] [3]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Никаких существенных лекарственных взаимодействий между финастеридом и ограниченным набором лекарств не наблюдалось. [64]

Фармакология

[ редактировать ]

Фармакодинамика

[ редактировать ]

Финастерид — ингибитор 5α-редуктазы . [4] [5] это селективный ингибитор изоформ типа II и III , фермента В частности . [5] [65] [66] Ингибируя эти два изофермента 5α-редуктазы, финастерид снижает образование мощного андрогена дигидротестостерона (ДГТ) из его предшественника тестостерона в определенных тканях организма, таких как предстательная железа , кожа и волосяные фолликулы . [5] [67] Таким образом, финастерид является разновидностью антиандрогенов или, точнее, ингибитором синтеза андрогенов . [68] [69] Однако некоторые авторы не определяют финастерид как «антиандроген» — термин, который более конкретно может относиться к антагонистам андрогенных рецепторов . [70]

Финастерид приводит к снижению уровня циркулирующего ДГТ примерно на 65–70% при пероральном приеме 5 мг/день и уровня ДГТ в предстательной железе на 80–90% при пероральном приеме 1 или 5 мг/день. . [65] [71] [72] Параллельно уровень циркулирующего тестостерона увеличивается примерно на 10%, в то время как локальные концентрации тестостерона в предстательной железе увеличиваются примерно в 7 раз, а локальные уровни тестостерона в волосяных фолликулах увеличиваются примерно на 27–53%. [73] [74] Было обнаружено, что пероральная доза финастерида всего 0,2 мг/день обеспечивает почти максимальное подавление уровней ДГТ (68,6% для 0,2 мг/день по сравнению с 72,2% для 5 мг/день). [74] [75] Финастерид не полностью подавляет выработку ДГТ, поскольку у него отсутствует значительный ингибирующий эффект на изофермент 5α-редуктазы типа I , при этом ингибирующая активность для типа I более чем в 100 раз меньшая по сравнению с типом II ( IC 50 Подсказка. Полумаксимальная ингибирующая концентрация = 313). нМ и 11 нМ соответственно). [4] [5] В этом отличие от ингибиторов всех трех изоферментов 5α-редуктазы, таких как дутастерид , которые могут снизить уровень ДГТ во всем организме более чем на 99%. [65] Было обнаружено, что финастерид не только ингибирует 5α-редуктазу, но и конкурентно ингибирует 5β-редуктазу (AKR1D1). [76] Однако его сродство к ферменту существенно меньше, чем к 5α-редуктазе (на порядок меньше, чем к 5α-редуктазе I типа ), и поэтому вряд ли будет иметь клиническое значение. [76]

По состоянию на 2012 год ткани, в которых экспрессируются различные изоферменты 5α-редуктазы, до конца не ясны. [67] Это связано с тем, что разные исследователи получили разные результаты при использовании разных реагентов , методов и исследованных тканей. [67] Тем не менее, различные изозимы 5α-редуктазы, по-видимому, широко экспрессируются, причем заметные ткани включают, среди прочего, предстательную железу семенные пузырьки , , семенники , придатки яичек , кожу, волосяные фолликулы, печень , почки и мозг . [67]

Ингибируя 5α-редуктазу и тем самым предотвращая выработку ДГТ, финастерид снижает передачу сигналов андрогенов в таких тканях, как предстательная железа и кожа головы. В простате это уменьшает объем простаты, что улучшает ДГПЖ и снижает риск рака простаты. Финастерид уменьшает объем простаты на 20–30% у мужчин с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. [77] Ингибирование 5α-редуктазы также снижает вес придатка яичка , снижает подвижность и нормальную морфологию сперматозоидов в придатке яичка. [78]

Нейростероиды, такие как 3α-андростандиол (полученный из ДГТ) и аллопрегнанолон (полученный из прогестерона ), активируют ГАМК А рецептор в мозге ; поскольку финастерид предотвращает образование нейростероидов, он действует как ингибитор нейростероидогенеза и может способствовать снижению ГАМК А. активности Снижение активации рецепторов ГАМК этими нейростероидами связано с депрессией , тревогой и сексуальной дисфункцией . [79] [80] [81]

Поскольку финастерид является мощным ингибитором 5α-редуктазы, но слабым ингибитором 5β-редуктазы, препарат снижает циркулирующие уровни 5α-редуктазы, таких как аллопрегнанолон, но не снижает концентрации 5β-редуктазы, таких как прегнанолон . [82] [83] [84] Прегнанолон действует как мощный аллостерический модулятор ГАМК А- рецептора, подобно аллопрегнанолону. [85]

Фармакокинетика

[ редактировать ]

Средняя при пероральном приеме составляет примерно 65%. биодоступность финастерида [5] Прием пищи не влияет на всасывание финастерида. [4] [3] В равновесном состоянии при приеме финастерида в дозе 1 мг/день средние пиковые концентрации финастерида составляли 9,2 нг/мл (25 нмоль/л). [4] И наоборот, после однократного приема финастерида в дозе 5 мг средние пиковые уровни финастерида составляли 37 нг/мл (99 нмоль/л), а концентрации в плазме увеличивались на 47–54% после 2,5 недель непрерывного ежедневного приема. [3] Объем распределения финастерида составляет 76 л. [5] Связывание с белками плазмы составляет 90%. [5] Было обнаружено, что препарат проникает через гематоэнцефалический барьер , тогда как его уровень в сперме оказался неопределяемым. [5]

Финастерид интенсивно метаболизируется в печени , сначала путем гидроксилирования с помощью CYP3A4 , а затем с помощью альдегиддегидрогеназы . [5] Он имеет два основных метаболита : моногидроксилированные трет - бутильные метаболиты и метаболиты монокарбоновой кислоты . [5] Эти метаболиты проявляют примерно 20% ингибирующей активности финастерида в отношении 5α-редуктазы. [5] Следовательно, метаболиты финастерида не обладают особой активностью. [5] препарата составляет Конечный период полувыведения 5–6 часов у взрослых мужчин (18–60 лет) и конечный период полувыведения 8 часов и более у пожилых мужчин (старше 70 лет). [5] Выводится калом в виде метаболитов 57% с и 40% с мочой . [5]

Финастерид, также известный как 17β-( N -трет-бутилкарбамоил)-4-аза-5α-андрост-1-ен-3-он, представляет собой синтетический андростана стероид и 4-азастероид . [64] [86] Это аналог андрогенных стероидных гормонов, таких как тестостерон и ДГТ. [64] Как неконъюгированный стероид, финастерид представляет собой высоколипофильное соединение . [64] [87]

В 1942 году Джеймс Гамильтон заметил, что препубертатная кастрация предотвращает позднее развитие облысения по мужскому типу у зрелых мужчин. [88] В 1974 году Джулианна Императо-МакГинли из Корнеллского медицинского колледжа в Нью-Йорке посетила конференцию по врожденным дефектам. Она сообщила о группе детей -интерсексуалов в Карибском бассейне , которые при рождении выглядели неоднозначными в сексуальной сфере и первоначально воспитывались как девочки, но затем после начала полового созревания у них выросли наружные мужские гениталии и другие мужские признаки. Эти дети, несмотря на то, что до полового созревания их воспитывали как девочек, в целом были гетеросексуальными, и местное сообщество называло их « геведосами », что по-испански означает «пенис в двенадцать лет». [89] Ее исследовательская группа обнаружила, что у этих детей была общая генетическая мутация , вызывающая дефицит фермента 5α-редуктазы и мужского гормона дигидротестостерона (ДГТ), что, как выяснилось, было причиной аномалий мужского полового развития. По мере взросления у этих людей наблюдалось уменьшение простаты, которая была недоразвитой, а также отсутствие случаев облысения по мужскому типу. [90] [91]

В 1975 году копии презентации Императо-МакГинли увидел П. Рой Вагелос , который тогда занимал должность Merck руководителя фундаментальных исследований компании . Его заинтриговала идея о том, что снижение уровня ДГТ приводит к развитию простаты меньшего размера. Затем доктор Вагелос стремился создать препарат, который мог бы имитировать состояние этих детей, для лечения пожилых мужчин с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. [92]

Финастерид был разработан компанией Merck под кодовым названием МК-906. [64] Команда под руководством химика Гэри Расмуссона и биолога Джерри Брукса разработала потенциальные ингибиторы 5α-редуктазы на основе ингибиторов переходного состояния, используя итеративный процесс молекулярного проектирования, тестирования и редизайна. [93] (FDA) одобрило финастерид (5 мг) В 1992 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для лечения ДГПЖ, который компания Merck продавала под торговой маркой Проскар. Расмуссон и Брукс были удостоены награды IPO «Изобретатель года» в 1993 году за свою работу над финастеридом. [94] В 1997 году компании Merck удалось получить одобрение FDA на второе назначение финастерида (1 мг) для лечения выпадения волос по мужскому типу, который продавался под торговой маркой Пропеция. [95] Это был первый ингибитор 5α-редуктазы, за которым в 2001 году последовал дутастерид . [96] Первое исследование финастерида при лечении гирсутизма у женщин было опубликовано в 1994 году. [97]

Общество и культура

[ редактировать ]

Общие имена

[ редактировать ]

Финастерид — это непатентованное название препарата и его МНН международное непатентованное название в подсказке , по название, принятое в США , в подсказке , одобренное в Великобритании , и принятое в Японии название в подсказке, принятое в Японии , а финастерид — это наименование в подсказке по методу DCF, наименование во французской коммуне . [98] [99] [100] [101] Он также известен под своими прежними кодовыми названиями MK-906 , YM-152 и L-652,931 . [98] [99] [100] [101]

Названия брендов

[ редактировать ]

Финастерид продается в основном под торговыми марками Пропеция (от выпадения волос) и Проскар (от ДГПЖ), оба из которых являются продуктами компании Merck & Co. [101] В Пропеции содержится 1 мг финастерида, в Проскаре – 5 мг. Срок действия патента Merck на финастерид для лечения ДГПЖ истек в июне 2006 года. [102] Компания Merck получила отдельный патент на использование финастерида для лечения выпадения волос, срок действия которого истек в ноябре 2013 года. [103] Финастерид также продается под различными торговыми марками по всему миру. [101]

Легкая атлетика

[ редактировать ]

С 2005 по 2009 год Всемирное антидопинговое агентство запретило финастерид, поскольку было обнаружено, что этот препарат можно использовать для маскировки злоупотребления стероидами . [104] Он был исключен из списка с 1 января 2009 года после того, как улучшения в методах тестирования сделали запрет ненужным. [105] В число спортсменов, которые использовали финастерид и были отстранены от международных соревнований, входят скелетонист Зак Лунд , бобслеист Себастьен Гаттузо , футболист Ромарио и хоккейный вратарь Хосе Теодор . [105] [106]

Разнообразный

[ редактировать ]

США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов рекомендует отложить сдачу крови или плазмы как минимум на один месяц после приема последней дозы финастерида. [107] В Великобритании также предусмотрен месячный период отсрочки. [108]

Исследовать

[ редактировать ]

Предварительные исследования показывают, что местное применение финастерида может быть эффективным при лечении выпадения волос . [109] [110] Финастерид для местного применения, как и препарат для перорального применения, снижает уровень ДГТ в сыворотке. [110] [109]

ДГТ может быть причиной прыщей , а ингибиторы 5α-редуктазы могут быть эффективны при лечении этого заболевания. [111] [112] Небольшое ретроспективное исследование показало, что финастерид эффективен при лечении прыщей у женщин с нормальным уровнем тестостерона . [113] [112] Рандомизированное контролируемое исследование показало, что финастерид менее эффективен, чем флутамид или этинилэстрадиола/ципротерона ацетата противозачаточные таблетки при лечении акне у женщин с высоким уровнем андрогенов . [113]

Андрогены и эстрогены могут быть причиной гнойного гидраденита (обратных угрей). [114] [115] В двух сериях случаев сообщалось, что финастерид эффективен при лечении гнойного гидраденита у девочек и женщин. [113]

Финастерид и другие антиандрогены могут быть полезны при лечении обсессивно-компульсивного расстройства , но необходимы дополнительные исследования. [116]

  1. ^ «Пропеция, 1 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Краткое описание характеристик продукта (SmPC)» . (эмс) . 27 июля 2020 года. Архивировано из оригинала 20 сентября 2020 года . Проверено 29 сентября 2020 г.
  2. ^ «Проскар 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Краткое описание характеристик продукта (SmPC)» . (эмс) . 10 июля 2020 года. Архивировано из оригинала 24 сентября 2020 года . Проверено 29 сентября 2020 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Проскар-финастерид таблетка, покрытая пленочной оболочкой» . ДейлиМед . 15 ноября 2019 года. Архивировано из оригинала 26 апреля 2021 года . Проверено 16 сентября 2020 г.
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж «Пропеция-финастерид таблетка, покрытая пленочной оболочкой» . ДейлиМед . 15 ноября 2019 года. Архивировано из оригинала 6 июня 2021 года . Проверено 16 сентября 2020 г.
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в Лемке Т.Л., Уильямс Д.А. (2008). Принципы медицинской химии Фоя (6-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 1286–. ISBN  978-0-7817-6879-5 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 4 декабря 2017 г.
  6. ^ Перейти обратно: а б «Монография по Финастериду для профессионалов» . Наркотики.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 25 августа 2018 года . Проверено 5 марта 2019 г.
  7. ^ Перейти обратно: а б Блюме-Пейтави У, Уайтинг Д.А., Трюб Р.М. (26 июня 2008 г.). Рост волос и нарушения . Springer Science & Business Media. п. 369. ИСБН  978-3-540-46911-7 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 10 декабря 2016 г. .
  8. ^ Перейти обратно: а б Кнезевич Э.Л., Виерек Л.К., Дринчич А.Т. (январь 2012 г.). «Медицинское ведение взрослых транссексуалов». Фармакотерапия . 32 (1): 54–66. дои : 10.1002/PHAR.1006 . ПМИД   22392828 . S2CID   12853220 .
  9. ^ Пираччини Б.М., Блюме-Пейтави У., Скарчи Ф., Янсат Дж.М., Фалькес М., Отеро Р. и др. (февраль 2022 г.). «Эффективность и безопасность раствора финастерида для местного применения при андрогенной алопеции у мужчин: рандомизированное контролируемое клиническое исследование III фазы» . Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 36 (2): 286–294. дои : 10.1111/jdv.17738 . ПМЦ   9297965 . ПМИД   34634163 .
  10. ^ Ферри ФФ (2014). Электронная книга «Клинический консультант Ферри», 2015 г.: 5 книг в 1 . Elsevier Науки о здоровье. п. 580. ИСБН  9780323084307 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 7 мая 2020 г.
  11. ^ Самба Редди Д., Раманатан Дж. (сентябрь 2012 г.). «Финастерид ингибирует модифицирующую заболевание активность прогестерона в модели эпилептогенеза гиппокампа» . Эпилепсия и поведение . 25 (1): 92–7. дои : 10.1016/j.yebeh.2012.05.024 . ПМЦ   3444667 . ПМИД   22835430 .
  12. ^ Перейти обратно: а б с Таклинд Дж., Финк Х.А., Макдональд Р., Руткс И., Уилт Т.Дж. (октябрь 2010 г.). «Финастерид при доброкачественной гиперплазии предстательной железы» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (10): CD006015. дои : 10.1002/14651858.CD006015.pub3 . ПМЦ   8908761 . ПМИД   20927745 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Захем Г.А., Гольдберг Дж.Э., Мотоско К.С., Коэн Б.Е., Хо Р.С. (июль 2019 г.). «Сексуальная дисфункция у мужчин, принимающих системные дерматологические препараты: систематический обзор». Журнал Американской академии дерматологии . 81 (1): 163–172. дои : 10.1016/j.jaad.2019.03.043 . ПМИД   30905792 . S2CID   85497115 .
  14. ^ Перейти обратно: а б с д Варотаи С., Бергфельд В.Ф. (июль 2014 г.). «Андрогенетическая алопеция: обновленная информация о научно обоснованном лечении». Американский журнал клинической дерматологии . 15 (3): 217–30. дои : 10.1007/s40257-014-0077-5 . ПМИД   24848508 . S2CID   31245042 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с д Захем Г.А., Гольдберг Дж.Э., Мотоско К.С., Коэн Б.Е., Хо Р.С. (июль 2019 г.). «Сексуальная дисфункция у мужчин, принимающих системные дерматологические препараты: систематический обзор». Журнал Американской академии дерматологии . 81 (1): 163–172. дои : 10.1016/j.jaad.2019.03.043 . ПМИД   30905792 . S2CID   85497115 . В исследованиях, посвященных обратимости, у большинства этих пациентов побочные эффекты сексуальной сферы исчезают после прекращения приема финастерида, а у многих наблюдается улучшение побочных эффектов с течением времени при продолжении приема финастерида. Однако в некоторых исследованиях описывается подгруппа пациентов с стойкими побочными эффектами после прекращения приема... Для финастерида были доступны доказательства 1-го уровня, оценивающие сексуальную дисфункцию как основной результат.
  16. ^ Перейти обратно: а б с Трэйш А.М. (январь 2020 г.). «Постфинастеридный синдром: преодолимая проблема для врачей» . Фертильность и бесплодие . 113 (1): 21–50. doi : 10.1016/j.fertnstert.2019.11.030 . ПМИД   32033719 . S2CID   211064052 .
  17. ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 483. ИСБН  9783527607495 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 7 мая 2020 г.
  18. ^ Саталофф РТ, Склафани АП (30 ноября 2015 г.). Комплексный учебник отоларингологии Саталова: Хирургия головы и шеи: пластическая и реконструктивная хирургия лица . JP Medical Ltd., стр. 400–. ISBN  978-93-5152-459-5 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 4 декабря 2017 г.
  19. ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  20. ^ «Финастерид – статистика применения препарата» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 6 февраля 2020 года . Проверено 14 января 2024 г.
  21. ^ Смит А.Б., Карсон CC (июнь 2009 г.). «Финастерид в лечении больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы: обзор» . Терапия и управление клиническими рисками . 5 (3): 535–45. дои : 10.2147/tcrm.s6195 . ПМК   2710385 . ПМИД   19707263 .
  22. ^ «Доброкачественное увеличение простаты» . nhs.uk. ​20 октября 2017 года. Архивировано из оригинала 18 октября 2020 года . Проверено 20 октября 2020 г.
  23. ^ Корона Г., Тирабасси Г., Санти Д., Мазероли Э., Гаччи М., Дикуио М. и др. (июль 2017 г.). «Сексуальная дисфункция у субъектов, получавших ингибиторы 5α-редуктазы по поводу доброкачественной гиперплазии предстательной железы: всесторонний обзор и метаанализ» . Андрология . 5 (4): 671–678. дои : 10.1111/andr.12353 . hdl : 11380/1132897 . ПМИД   28453908 . S2CID   3577324 .
  24. ^ Канти В., Мессенджер А., Добос Г., Рейган П., Финнер А., Блюмейер А., Тракателли М., Тости А., Дель Мармол В., Пираччини Б.М., Наст А., Блюме-Пейтави У. (январь 2018 г.). «Доказательное (S3) руководство по лечению андрогенной алопеции у женщин и мужчин – краткая версия» . Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 32 (1): 11–22. дои : 10.1111/jdv.14624 . ПМИД   29178529 .
  25. ^ Адиль А., Годвин М. (июль 2017 г.). «Эффективность лечения андрогенной алопеции: систематический обзор и метаанализ». Журнал Американской академии дерматологии . 77 (1): 136–141.e5. дои : 10.1016/j.jaad.2017.02.054 . ПМИД   28396101 . S2CID   46036459 .
  26. ^ Хабиф Т.П. (23 апреля 2015 г.). Клиническая дерматология . Elsevier Науки о здоровье. стр. 934–. ISBN  978-0-323-26607-9 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 22 октября 2016 г. .
  27. ^ Йим Э, Ноле К.Л., Тости А (декабрь 2014 г.). «Ингибиторы 5α-редуктазы при андрогенетической алопеции». Современное мнение в эндокринологии, диабете и ожирении . 21 (6): 493–8. doi : 10.1097/MED.0000000000000112 . ПМИД   25268732 . S2CID   30008068 .
  28. ^ Гупта А.К., Шарретт А. (апрель 2014 г.). «Эффективность и безопасность ингибиторов 5α-редуктазы при андрогенной алопеции: сетевой метаанализ и оценка пользы и риска финастерида и дутастерида». Журнал дерматологического лечения . 25 (2): 156–61. дои : 10.3109/09546634.2013.813011 . ПМИД   23768246 . S2CID   24833568 .
  29. ^ Леви Л.Л., Эмер Дж.Дж. (август 2013 г.). «Алопеция по женскому типу: современные перспективы» . Международный журнал женского здоровья . 5 : 541–56. дои : 10.2147/IJWH.S49337 . ПМЦ   3769411 . ПМИД   24039457 .
  30. ^ Дхурат Р., Шарма А., Рудница Л., Кроумпузос Г., Кассир М., Галадари Х., Воллина У., Лотти Т., Голубович М., Бинич И., Граббе С., Голдаст М. (май 2020 г.). «Ингибиторы 5-альфа-редуктазы при андрогенной алопеции: смена парадигм, современные концепции, сравнительная эффективность и безопасность» . Дерматол Тер . 33 (3): e13379. дои : 10.1111/dth.13379 . ПМИД   32279398 . S2CID   215748750 .
  31. ^ Чжоу З, Сун С, Гао З, Ву Дж, Ма Дж, Цуй Ю (2019). «Эффективность и безопасность дутастерида по сравнению с финастеридом при лечении мужчин с андрогенной алопецией: систематический обзор и метаанализ» . Клин Интервальное старение . 14 : 399–406. дои : 10.2147/CIA.S192435 . ПМК   6388756 . ПМИД   30863034 .
  32. ^ «Финастерид для профилактики рака простаты» . Национальный институт рака . 28 августа 2013 г. Архивировано из оригинала 6 февраля 2020 г. . Проверено 8 февраля 2020 г.
  33. ^ Уилт Т.Дж., Макдональд Р., Хагерти К., Шеллхаммер П., Таклинд Дж., Сомерфилд М.Р., Крамер Б.С. (2010). «Ингибиторы 5-альфа-редуктазы для химиопрофилактики рака простаты: обновленный Кокрейновский систематический обзор» . БЖУ Междунар . 106 (10): 1444–51. дои : 10.1111/j.1464-410X.2010.09714.x . ПМИД   20977593 . S2CID   22178061 .
  34. ^ Унгер Дж.М., Хершман Д.Л., Тилль С., Танген СМ, Барлоу В.Е., Рэмси С.Д., Гудман П.Дж., Томпсон И.М. (март 2018 г.). «Использование заявлений Medicare для изучения долгосрочного риска рака простаты, связанного с финастеридом, в исследовании по профилактике рака простаты» . Журнал Национального института рака . 110 (11): 1208–1215. дои : 10.1093/jnci/djy035 . ПМК   6235685 . ПМИД   29534197 .
  35. ^ Перейти обратно: а б Хиршбург Дж. М., Келси П. А., Терриен К. А., Гавино А. С., Райхенберг Дж. С. (2016). «Побочные эффекты и безопасность ингибиторов 5-альфа-редуктазы (финастерид, дутастерид): систематический обзор» . J Clin Aesthet Дерматол . 9 (7): 56–62. ПМК   5023004 . ПМИД   27672412 .
  36. ^ Трюеб Р.М. (июнь 2017 г.). «Дискриминация в пользу или против мужчин с повышенным риском побочных эффектов, связанных с финастеридом?» . Экспериментальная дерматология . 26 (6): 527–528. дои : 10.1111/exd.13155 . ПМИД   27489125 . S2CID   36236057 . [...] рекомендуется с осторожностью назначать пероральный финастерид транссексуалам из мужского и женского пола, поскольку препарат вызывает депрессию, тревогу и суицидальные мысли, симптомы, которые особенно распространены у пациентов с гендерной дисфорией, которые уже находятся в высокий риск.[9]
  37. ^ Патисаул Х.Б., Белчер С.М. (18 мая 2017 г.). Рецепторные и ферментные механизмы как мишени для эндокринных разрушителей . Том. 1. Издательство Оксфордского университета. п. 127. дои : 10.1093/acprof:oso/9780199935734.003.0005 . ISBN  9780190678524 .
  38. ^ Перейти обратно: а б с «Информация о назначении ПРОПЕЦИИ» (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США / Merck & Co., Inc. Архивировано (PDF) из оригинала 10 февраля 2017 года . Проверено 30 января 2020 г.
  39. ^ Перейти обратно: а б «Информация о назначении ПРОСКАРа» (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США / Merck & Co., Inc. Архивировано (PDF) из оригинала 10 февраля 2017 года . Проверено 30 января 2020 г.
  40. ^ «Отсрочка донорства крови и плазмы – Лекарства» . FDA . 28 июля 1993 года. Архивировано из оригинала 14 декабря 2019 года . Проверено 30 января 2020 г.
  41. ^ FDA. Опубликовано 9 июня 2011 г. Ингибиторы 5-альфа-редуктазы (5-ARI): изменение этикетки – повышенный риск рака простаты. Архивировано 18 января 2017 г. на Wayback Machine.
  42. ^ Уолш ПК (апрель 2010 г.). «Химиопрофилактика рака простаты». Медицинский журнал Новой Англии . 362 (13): 1237–8. дои : 10.1056/NEJMe1001045 . ПМИД   20357287 .
  43. ^ Обновление безопасности лекарств Регулирующего агентства по лекарственным средствам и товарам медицинского назначения. Декабрь 2009 г. Финастерид: потенциальный риск рака молочной железы у мужчин. Архивировано 25 октября 2014 г. в Wayback Machine.
  44. ^ Ван Дж, Чжао С, Луо Л, Ли Э, Ли Х, Чжао З (2018). «Ингибиторы 5-альфа-редуктазы и риск рака молочной железы у мужчин: систематический обзор и метаанализ» . Int Браз Дж Урол . 44 (5): 865–873. дои : 10.1590/S1677-5538.IBJU.2017.0531 . ПМК   6237523 . ПМИД   29697934 .
  45. ^ Нарула Х.С., Карлсон Х.Э. (август 2014 г.). «Гинекомастия-патофизиология, диагностика и лечение» . Nat Rev Эндокринол . 10 (11): 684–698. дои : 10.1038/nrendo.2014.139 . ПМИД   25112235 . S2CID   40159424 . Архивировано из оригинала 4 декабря 2020 года . Проверено 4 июля 2019 г.
  46. ^ Дипиндер Ф., Браунштейн Г.Д. (2012). «Лекарственная гинекомастия: обзор фактических данных». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 11 (5): 779–795. дои : 10.1517/14740338.2012.712109 . ПМИД   22862307 . S2CID   22938364 .
  47. ^ Чунг Э.Ю., Руоспо М., Натале П., Болиньяно Д., Наванитан С.Д., Палмер СК, Стрипполи Г.Ф. (октябрь 2020 г.). «Антагонисты альдостерона в дополнение к антагонистам ренин-ангиотензиновой системы для предотвращения прогрессирования хронической болезни почек» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (10): CD007004. дои : 10.1002/14651858.CD007004.pub4 . ПМЦ   8094274 . ПМИД   33107592 .
  48. ^ Айман У, Хасин М.А., Рахман С.З. (декабрь 2009 г.). «Гинекомастия: нежелательная реакция из-за лекарственного взаимодействия» . Индийский журнал фармакологии . 41 (6): 286–7. дои : 10.4103/0253-7613.59929 . ПМЦ   2846505 . ПМИД   20407562 .
  49. ^ Перейти обратно: а б Трост Л., Саитц Т.Р., Хеллстром В.Дж. (2013). «Побочные эффекты ингибиторов 5-альфа-редуктазы: всесторонний обзор». Секс Мед Рев . 1 (1): 24–41. дои : 10.1002/smrj.3 . ПМИД   27784557 .
  50. ^ Локки А, Пинна Г (2017). «Снижение уровня регуляции биосинтеза нейростероидов и изменения в составе субъединиц ГАМКА-рецепторов: ось биомаркеров при когнитивных и эмоциональных нарушениях, вызванных стрессом» . Бр. Дж. Фармакол . 174 (19): 3226–3241. дои : 10.1111/bph.13843 . ПМЦ   5595768 . ПМИД   28456011 .
  51. ^ Ли С., Ли Ю.Б., Чой С.Дж., Ли В.С. (2019). «Неблагоприятные сексуальные эффекты лечения финастеридом или дутастеридом при андрогенетической алопеции у мужчин: систематический обзор и метаанализ» . Акта Дерм Венереол . 99 (1): 12–17. дои : 10.2340/00015555-3035 . ПМИД   30206635 .
  52. ^ Гур С., Кадовиц П.Дж., Хеллстром В.Дж. (январь 2013 г.). «Влияние ингибиторов 5-альфа-редуктазы на эректильную функцию, сексуальное желание и эякуляцию». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 12 (1): 81–90. дои : 10.1517/14740338.2013.742885 . ПМИД   23173718 . S2CID   11624116 .
  53. ^ FDA (11 апреля 2012 г.). «Вопросы и ответы: изменения в этикетке финастерида» . FDA США. Архивировано из оригинала 18 августа 2014 года . Проверено 26 октября 2014 г.
  54. ^ [Бесплатная статья PMC] [PubMed] Кигурадзе Т., Тайм В.Х., Ярнольд П.Р., Кэши Дж., Брэнниган Р.Э., Нардоне Б. и др. (9 марта 2017 г.). «Стойкая эректильная дисфункция у мужчин, подвергшихся воздействию ингибиторов 5α-редуктазы, финастерида или дутастерида» . ПерДж . 5 : е3 дои : 10.7717/peerj.3020 . ПМК   5346286 . ПМИД   28289563 .
  55. ^ Трэйш А.М. (январь 2020 г.). «Постфинастеридный синдром: преодолимая проблема для врачей» . Фертильность и бесплодие . 113 (1): 21–50. doi : 10.1016/j.fertnstert.2019.11.030 . ПМИД   32033719 . S2CID   211064052 .
  56. ^ Марго Дж. (26 сентября 2012 г.). «Критический взгляд на уход» . Австралийский финансовый обзор . Архивировано из оригинала 14 ноября 2012 года.
  57. ^ Перейти обратно: а б Максим РБ, Кайди А, Рабиевский М (декабрь 2019 г.). «Постфинастеридный синдром – существует ли он на самом деле?» . Стареющий мужчина . 22 (4): 250–259. дои : 10.1080/13685538.2018.1548589 . ПМИД   30651009 . S2CID   58569946 .
  58. ^ Помпили М., Магистри С., Маддалена С., Меллини С., Персекино С., Балдессарини Р.Дж. (1 мая 2021 г.). «Риск депрессии, связанный с лечением финастеридом». Журнал клинической психофармакологии . 41 (3): 304–309. дои : 10.1097/JCP.0000000000001379 . ПМИД   33814544 . S2CID   233028103 .
  59. ^ Грей С.Л., Семла Т.П. (август 2019 г.). «Постфинастеридный синдром». БМЖ . 366 :l5047. дои : 10.1136/bmj.l5047 . ПМИД   31399423 . S2CID   199518161 .
  60. ^ Грей С.Л., Семла Т.П. (август 2019 г.). «Постфинастеридный синдром». БМЖ . 366 :l5047. дои : 10.1136/bmj.l5047 . ПМИД   31399423 . S2CID   199518161 .
  61. ^ Марчалик Д. (4 февраля 2017 г.). «Остерегайтесь потенциальных побочных эффектов препарата, который, как сообщается, принимает Трамп от выпадения волос» . Майами Геральд . Архивировано из оригинала 7 декабря 2018 года . Проверено 9 декабря 2018 г.
  62. ^ Перейти обратно: а б «Суд США позволил компании Merck скрывать секреты о рисках, связанных с популярным препаратом» . Рейтер . Архивировано из оригинала 12 февраля 2020 года . Проверено 25 марта 2021 г. В этих юридических записках, представленных адвокатами истцов, утверждается, что в изменениях к первоначальной этикетке препарата от 1997 года компания Merck занижала количество мужчин, испытавших сексуальные симптомы в клинических испытаниях, и продолжительность этих симптомов.
  63. ^ Фрай С.В. (2006). «Открытие и клиническая разработка дутастерида, мощного двойного ингибитора 5-альфа-редуктазы». Curr Top Med Chem . 6 (5): 405–21. дои : 10.2174/156802606776743101 . ПМИД   16719800 .
  64. ^ Перейти обратно: а б с д и Суддут С.Л., Коронковски М.Дж. (1993). «Финастерид: первый ингибитор 5α-редуктазы». Фармакотерапия . 13 (4): 309–25, обсуждение 325–9. дои : 10.1002/j.1875-9114.1993.tb02739.x . ПМИД   7689728 . S2CID   71103672 .
  65. ^ Перейти обратно: а б с Ямана К., Лабри Ф., Луу-Ви (август 2010 г.). «5α-редуктаза человека 3-го типа экспрессируется в периферических тканях на более высоких уровнях, чем типы 1 и 2, и ее активность сильно ингибируется финастеридом и дутастеридом». Гормональная молекулярная биология и клинические исследования . 2 (3): 293–9. дои : 10.1515/hmbci.2010.035 . ПМИД   25961201 . S2CID   28841145 .
  66. ^ Аггарвал С., Тареджа С., Верма А., Бхардвадж Т.Р., Кумар М. (февраль 2010 г.). «Обзор ингибиторов 5-альфа-редуктазы». Стероиды . 75 (2): 109–53. doi : 10.1016/j.steroids.2009.10.005 . ПМИД   19879888 . S2CID   44363501 .
  67. ^ Перейти обратно: а б с д Аззуни Ф., Годой А., Ли Ю., Молер Дж. (2012). «Семейство изоферментов 5-альфа-редуктазы: обзор фундаментальной биологии и их роли в заболеваниях человека» . Адв Урол . 2012 : 1–18. дои : 10.1155/2012/530121 . ПМЦ   3253436 . ПМИД   22235201 .
  68. ^ Приди VR (2012). Справочник по волосам в здоровье и болезнях . Springer Science & Business Media. стр. 89–. ISBN  978-90-8686-728-8 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 6 мая 2018 г.
  69. ^ Ву Джей-Джей (18 октября 2012 г.). Электронная книга «Комплексная лекарственная дерматологическая терапия» . Elsevier Науки о здоровье. стр. 361–. ISBN  978-1-4557-3801-4 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 6 мая 2018 г.
  70. ^ Клапауч Р., Вайс Р.В., Речь К.М. (2017). «Тестостерон и женщины». Тестостерон . Спрингер. стр. 319–351. дои : 10.1007/978-3-319-46086-4_17 . ISBN  978-3-319-46084-0 . Финастерид на самом деле является не антиандрогеном, а ингибитором 5α-редуктазы.
  71. ^ Барч Г., Риттмастер Р.С., Клокер Х. (апрель 2000 г.). «Дигидротестостерон и концепция ингибирования 5-альфа-редуктазы при доброкачественной гиперплазии предстательной железы человека». Европейская урология . 37 (4): 367–80. дои : 10.1159/000020181 . ПМИД   10765065 . S2CID   25793400 .
  72. ^ Ким Э.Х., Брокман Дж.А., Андриоле Г.Л. (январь 2018 г.). «Применение ингибиторов 5-альфа-редуктазы в лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы» . Азиатский журнал урологии . 5 (1): 28–32. дои : 10.1016/j.ajur.2017.11.005 . ПМК   5780290 . ПМИД   29379733 .
  73. ^ Риттмастер РС (январь 1994 г.). «Финастерид». Н. англ. Дж. Мед . 330 (2): 120–5. дои : 10.1056/NEJM199401133300208 . ПМИД   7505051 .
  74. ^ Перейти обратно: а б Либекко Х.Ф., Бергфельд В.Ф. (апрель 2004 г.). «Финастерид в лечении алопеции». Эксперт Опин Фармакотер . 5 (4): 933–40. дои : 10.1517/14656566.5.4.933 . ПМИД   15102575 . S2CID   24296644 .
  75. ^ Шапиро Дж., Кауфман К.Д. (июнь 2003 г.). «Использование финастерида в лечении мужчин с андрогенной алопецией (выпадением волос по мужскому типу)» . Дж. Расследование. Дерматол. Симп. Проц . 8 (1): 20–3. дои : 10.1046/j.1523-1747.2003.12167.x . ПМИД   12894990 .
  76. ^ Перейти обратно: а б Друри Дж. Э., Ди Костанцо Л., Пеннинг Т. М., Кристиансон Д. В. (июль 2009 г.). «Ингибирование стероидной 5-бета-редуктазы человека (AKR1D1) финастеридом и структура комплекса фермент-ингибитор» . Журнал биологической химии . 284 (30): 19786–90. дои : 10.1074/jbc.C109.016931 . ПМК   2740403 . ПМИД   19515843 .
  77. ^ Боствик Д.Г., Ченг Л. (24 января 2014 г.). Электронная книга «Урологическая хирургическая патология» . Elsevier Науки о здоровье. стр. 402–. ISBN  978-0-323-08619-6 .
  78. ^ Робэр Б., Хендерсон Н.А. (май 2006 г.). «Действие ингибиторов 5-альфа-редуктазы на придаток яичка». Молекулярная и клеточная эндокринология . 250 (1–2): 190–5. дои : 10.1016/j.mce.2005.12.044 . ПМИД   16476520 . S2CID   53464391 .
  79. ^ Финн Д.А., Бидлс-Болинг А.С., Бекли Э.Х., Форд М.М., Гилилланд К.Р., Горин-Мейер Р.Э., Вирен К.М. (2006). «Новый взгляд на ингибитор 5-альфа-редуктазы финастерид» . Обзоры препаратов для ЦНС . 12 (1): 53–76. дои : 10.1111/j.1527-3458.2006.00053.x . ПМК   6741762 . ПМИД   16834758 .
  80. ^ Ремер Б., Гасс П. (декабрь 2010 г.). «Депрессия, вызванная финастеридом: новый взгляд на возможные патомеханизмы» . Журнал косметической дерматологии . 9 (4): 331–2. дои : 10.1111/j.1473-2165.2010.00533.x . ПМИД   21122055 . S2CID   24328589 . Архивировано из оригинала 2 декабря 2020 года . Проверено 26 мая 2019 г.
  81. ^ Ганн Б.Г., Браун А.Р., Ламберт Дж.Дж., Белелли Д. (2011). «Взаимодействие нейростероидов и рецепторов ГАМК (А): акцент на стрессе» . Границы в неврологии . 5 : 131. дои : 10.3389/fnins.2011.00131 . ПМК   3230140 . ПМИД   22164129 .
  82. ^ Трэиш А.М., Хассани Дж., Гуай А.Т., Зитцманн М., Хансен М.Л. (март 2011 г.). «Неблагоприятные побочные эффекты терапии ингибиторами 5α-редуктазы: стойкое снижение либидо, эректильная дисфункция и депрессия у части пациентов». Джей Секс Мед . 8 (3): 872–84. дои : 10.1111/j.1743-6109.2010.02157.x . ПМИД   21176115 .
  83. ^ Душкова М, Хилл М, Ханус М, Матоускова М, Старка Л (2009). «Лечение финастеридом и образование нейроактивных стероидов». Пражский Мед. Представитель . 110 (3): 222–30. ПМИД   19655698 .
  84. ^ Душкова М., Хилл М., Старка Л. (январь 2010 г.). «Влияние низких доз финастерида, ингибитора 5α-редуктазы II типа, на циркулирующие нейроактивные стероиды». Горм Мол Биол Клин Исследование . 1 (2): 95–102. дои : 10.1515/HMBCI.2010.010 . ПМИД   25961975 . S2CID   28578077 .
  85. ^ Редди Д.С. (2003). «Фармакология эндогенных нейроактивных стероидов». Крит преподобный Нейробиол . 15 (3–4): 197–234. дои : 10.1615/critrevneurobiol.v15.i34.20 . ПМИД   15248811 .
  86. ^ Тиан Дж., Стюарт Дж.Д., Мосс М.Л., Доманико П.Л., Брэмсон Х.Н., Патель И.Р., Кадвелл Ш., Овертон Л.К., Кост Т.А., Мук Р.А. (1994). «17-бета-(N-трет-бутилкарбамоил)-4-аза-5 альфа-андростан-1-ен-3-он представляет собой активный сайт-направленный медленный, зависящий от времени ингибитор человеческой стероидной 5-альфа-редуктазы 1». Биохимия . 33 (8): 2291–6. дои : 10.1021/bi00174a041 . ПМИД   8117686 .
  87. ^ Азим А., Хан З.И., Акил М., Ахмад Ф.Дж., Хар Р.К., Талегаонкар С. (май 2009 г.). «Микроэмульсии как суррогатный носитель для доставки лекарств через кожу». Разработка лекарств и промышленная фармация . 35 (5): 525–47. дои : 10.1080/03639040802448646 . ПМИД   19016057 . S2CID   205563538 .
  88. ^ Гамильтон Дж (1942). «Стимуляция мужских гормонов является предпосылкой и причиной обычного облысения». Американский журнал анатомии . 71 (3): 451–480. дои : 10.1002/aja.1000710306 .
  89. ^ «Чрезвычайный случай с Геведосами» . Новости Би-би-си . 20 сентября 2015 г. Архивировано из оригинала 13 августа 2020 г. . Проверено 3 сентября 2018 г.
  90. ^ Императо-МакГинли Дж., Герреро Л., Готье Т., Петерсон Р.Э. (декабрь 1974 г.). «Дефицит стероидной 5-альфа-редуктазы у человека: наследственная форма мужского псевдогермафродитизма». Наука . 186 (4170): 1213–5. Бибкод : 1974Sci...186.1213I . дои : 10.1126/science.186.4170.1213 . ПМИД   4432067 . S2CID   36427689 .
  91. ^ Исфорт А.Х., Эмерик Дж.Э., Пас Р.А. (11 ноября 2016 г.). «Дефицит 5-альфа-редуктазы» . ВебМД . Новости и перспективы Лекарства и болезни Консультации CME и Education Academy, Лекарства и болезни > Педиатрия: Общая медицина. Архивировано из оригинала 6 августа 2020 года . Проверено 25 октября 2014 г.
  92. ^ Фройденхайм М (16 февраля 1992 г.). «Поддержание наполненности трубопровода Merck» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 14 марта 2017 года . Проверено 16 февраля 2017 г.
  93. ^ Кордес Э.Х. (2014). Моменты аллилуйи: рассказы об открытии наркотиков . Издательство Оксфордского университета. ISBN  9780199337149 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 21 июня 2020 г.
  94. ^ «Лауреаты премии «Изобретатель года»» . ipoef.org . Фонд образования владельцев интеллектуальной собственности. Архивировано из оригинала 25 июня 2020 года . Проверено 21 июня 2020 г.
  95. ^ Бургер А, Авраам DJ (20 февраля 2003 г.). Медицинская химия Бургера и открытие лекарств, аутокоиды, диагностика и лекарства из новой биологии . Уайли. п. 439. ИСБН  978-0-471-37030-7 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 4 декабря 2017 г.
  96. ^ Доэрти AM (2003). Годовые отчеты по медицинской химии . Академическая пресса. стр. 353–. ISBN  978-0-12-040538-1 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 4 декабря 2017 г.
  97. ^ Диаманти-Кандаракис Э., Толис Г., Дулеба А.Дж. (1995). «Андрогены и терапевтические аспекты антиандрогенов у женщин». Дж. Сок. Гинекол. Расследование . 2 (4): 577–92. дои : 10.1177/107155769500200401 . ПМИД   9420861 . S2CID   32242838 .
  98. ^ Перейти обратно: а б Список названий 2000 г.: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. 2000. с. 443. ИСБН  978-3-88763-075-1 .
  99. ^ Перейти обратно: а б Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 121–. ISBN  978-94-011-4439-1 .
  100. ^ Перейти обратно: а б Байкрофт Б.В., Пейн DJ (9 августа 2013 г.). Словарь антибиотиков и родственных им веществ: на компакт-диске, второе издание . ЦРК Пресс. стр. 816–. ISBN  978-1-4822-8215-3 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 6 мая 2018 г.
  101. ^ Перейти обратно: а б с д «Финастерид» . Архивировано из оригинала 8 апреля 2019 года . Проверено 6 декабря 2017 г.
  102. ^ «Истечение срока действия первичных патентов на отдельные дорогостоящие лекарства» . RxNews . Решения по рецепту. Архивировано из оригинала 21 марта 2008 года.
  103. ^ FDA. «Срок действия патента на Пропецию» . Оранжевая книга: Утвержденные лекарственные препараты, прошедшие оценку терапевтической эквивалентности . Архивировано из оригинала 26 октября 2016 года . Проверено 17 августа 2007 г.
  104. ^ Сандомир Р. (19 января 2006 г.). «Глубокая кожа; борьба с облысением, а теперь и олимпийский запрет» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 4 декабря 2017 года . Проверено 2 мая 2010 г.
  105. ^ Перейти обратно: а б Персонал (28 октября 2008 г.). «ВАДА исключило Финастерид из запретного списка» . Австралиец .
  106. ^ Персонал (9 октября 2008 г.). «ВАДА исключило препарат Ромарио из списка запрещенных препаратов» . Сидней Морнинг Геральд . Архивировано из оригинала 25 сентября 2015 года . Проверено 25 октября 2014 г.
  107. ^ «Отсрочка донорства крови и плазмы – лекарства» (PDF) . FDA . 28 июля 1993 г. Архивировано (PDF) из оригинала 8 февраля 2017 г. . Проверено 4 февраля 2017 г.
  108. ^ «Антиандрогены - Объединенный профессиональный консультативный комитет Службы переливания крови и трансплантации тканей Соединенного Королевства» . www.transfusionguidelines.org . 1 июня 2007 г. Архивировано из оригинала 12 ноября 2020 г. . Проверено 13 мая 2020 г.
  109. ^ Перейти обратно: а б Ли С.В., Юхас М., Мобашер П., Экелем С., Месинковска Н.А. (апрель 2018 г.). «Систематический обзор местного применения финастерида в лечении андрогенетической алопеции у мужчин и женщин» . Журнал лекарств в дерматологии . 17 (4): 457–463. ПМК   6609098 . ПМИД   29601622 .
  110. ^ Перейти обратно: а б Маркс Д.Х., Прасад С., Де Соуза Б., Бернс Л.Дж., Сенна М.М. (апрель 2020 г.). «Местная антиандрогенная терапия андрогенной алопеции и обыкновенных угрей». Американский журнал клинической дерматологии . 21 (2): 245–254. дои : 10.1007/s40257-019-00493-z . ПМИД   31832993 . S2CID   209331373 .
  111. ^ Дэнби ​​FW (27 января 2015 г.). Акне: причины и практическое лечение . Джон Уайли и сыновья. стр. 147–. ISBN  978-1-118-23277-4 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 24 марта 2019 г.
  112. ^ Перейти обратно: а б Маркетти П.М., Барт Дж.Х. (март 2013 г.). «Клиническая биохимия дигидротестостерона» . Энн. Клин. Биохим . 50 (Часть 2): 95–107. дои : 10.1258/acb.2012.012159 . ПМИД   23431485 . S2CID   8325257 .
  113. ^ Перейти обратно: а б с Ху А.С., Чепмен Л.В., Месинковская Н.А. (январь 2019 г.). «Эффективность и применение финастерида у женщин: систематический обзор». Межд. Дж. Дерматол . 58 (7): 759–776. дои : 10.1111/ijd.14370 . ПМИД   30604525 . S2CID   58555908 .
  114. ^ Алихан А., Линч П.Дж., Эйзен Д.Б. (апрель 2009 г.). «Гнойный гидраденит: всесторонний обзор». Дж. Ам. акад. Дерматол . 60 (4): 539–61, викторина 562–3. дои : 10.1016/j.jaad.2008.11.911 . ПМИД   19293006 .
  115. ^ Риис ПТ, Ринг ХК, Темструп Л, Джемек ГБ (декабрь 2016 г.). «Роль андрогенов и эстрогенов в суппуративном гидрадените - систематический обзор». Акта Дерматовенерол Хорват . 24 (4): 239–249. ПМИД   28128074 .
  116. ^ Номани Х., Мохаммадпур А.Х., Моаллем С.М., ЯзданАбад М.Дж., Баррето Г.Е., Сахебкар А. (декабрь 2019 г.). «Антиандрогенные препараты в лечении обсессивно-компульсивного расстройства: систематический обзор». Curr Med Chem . 27 (40): 6825–6836. дои : 10.2174/0929867326666191209142209 . ПМИД   31814547 . S2CID   208956450 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 7dcbeed0c01bf9757c2f9c15b727c49c__1722840720
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/7d/9c/7dcbeed0c01bf9757c2f9c15b727c49c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Finasteride - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)