Метенолона ацетат
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Торговые названия | Примоболан, Примоболан С, Примонабол, Нибал |
Другие имена | метенолона ацетат; НСК-74226; Ш-567; SQ-16496; метенолона 17β-ацетат; 1-Метил-δ 1 -4,5α-дигидротестостерон-17β-ацетат; 1-Метил-δ 1 -ДГТ ацетат; 1-Метиландрост-1,4-диен-17β-ол-3-он 17β-ацетат |
Маршруты администрация | Через рот |
Класс препарата | Андрогены ; Анаболический стероид ; Андрогенный эфир |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.006.453 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 22 Н 32 О 3 |
Молярная масса | 344.495 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Метенолона ацетат или метенолона ацетат , продаваемый под торговыми марками Примоболан и Нибал , представляет собой препарат андрогенов и анаболических стероидов (ААС), который используется в основном для лечения анемии, вызванной недостаточностью костного мозга . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Его принимают внутрь . [ 5 ] Несмотря на то, что в прошлом он широко использовался, препарат в основном был снят с производства и, следовательно, в настоящее время практически больше не доступен. [ 4 ] [ 5 ] [ 2 ] Родственный препарат, метенолона энантат , вводится путем инъекции в мышцу . [ 5 ]
Побочные эффекты метенолона ацетата включают симптомы маскулинизации , такие как прыщи , усиление роста волос , изменение голоса и повышенное сексуальное желание . [ 5 ] Препарат представляет собой синтетический андроген и анаболический стероид и, следовательно, является агонистом рецептора андрогена (АР), биологической мишени андрогенов, таких как тестостерон и дигидротестостерон (ДГТ). [ 5 ] [ 7 ] Он обладает умеренным анаболическим действием и слабым андрогенным действием, а также не имеет эстрогенного действия или риска повреждения печени . [ 5 ] [ 7 ] Метенолона энантат представляет собой сложный метенолона и пролекарство метенолона эфир в организме. [ 5 ]
Метенолона ацетат был введен в медицинское применение в 1961 году. [ 8 ] [ 5 ] Помимо медицинского применения, метенолона ацетат используется для улучшения телосложения и работоспособности . [ 5 ] Во многих странах этот препарат является контролируемым веществом , поэтому его немедицинское использование, как правило, является незаконным. [ 5 ] Он по-прежнему продается для медицинского использования только в нескольких странах, таких как Япония и Молдова . [ 4 ] [ 5 ]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Фармакология
[ редактировать ]Медикамент | Соотношение а |
---|---|
Тестостерон | ~1:1 |
Андростанолон ( ДГТ ) | ~1:1 |
Метилтестостерон | ~1:1 |
Метандриол | ~1:1 |
Флюоксиместерон | 1:1–1:15 |
Метандиенон | 1:1–1:8 |
Дростанолон | 1:3–1:4 |
Метенолон | 1:2–1:30 |
оксиметолон | 1:2–1:9 |
Оксандролон | 1:3–1:13 |
Станозолол | 1:1–1:30 |
Нандролон | 1:3–1:16 |
Этилэстренол | 1:2–1:19 |
Норэтандролон | 1:1–1:20 |
Примечания: У грызунов. Сноски: а = Соотношение андрогенной и анаболической активности. Источники: см. шаблон. |
Химия
[ редактировать ]Метенолона ацетат, или метенолона 17β-ацетат, представляет собой синтетический андростана стероид и производное ДГТ. [ 1 ] [ 2 ] [ 5 ] Это ацетатный эфир , C17β метенолона который сам по себе представляет собой 1-метил-δ. 1 -4,5α-дигидротестостерон (1-метил-δ 1 -ДГТ) или 1-метил-5α-андрост-1-ен-17β-ол-3-он. [ 1 ] [ 2 ] [ 5 ]
История
[ редактировать ]Метенолона ацетат был впервые представлен для медицинского применения в Западной Германии в 1961 году под торговой маркой Примоболан и в США в 1962 году. [ 8 ] [ 5 ]
Общество и культура
[ редактировать ]Общие имена
[ редактировать ]Метенолона ацетат — это непатентованное название препарата и его по МНН , тогда как метенолона ацетат — это и одобренное BANM . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
Названия брендов
[ редактировать ]Метенолона ацетат продается или продается под несколькими торговыми марками, включая Primobolan, Primobolan S, Primonabol и Nibal. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
Доступность
[ редактировать ]Метенолона ацетат продается в Японии и Молдове . [ 4 ] [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 784–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Список названий 2000 г.: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. 2000. стр. 659–661. ISBN 978-3-88763-075-1 .
- ^ Перейти обратно: а б с Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 178–. ISBN 978-94-011-4439-1 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Список андрогенов и анаболических стероидов» . наркотики.com .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р Уильям Ллевеллин (2011). Анаболики . ООО «Молекулярное питание». стр. 625–632. ISBN 978-0-9828280-1-4 .
- ^ Handelsman DJ (25 февраля 2015 г.). «Физиология андрогенов, фармакология и злоупотребление» . В Jameson JL, De Groot LJ (ред.). Эндокринология: электронная книга для взрослых и детей . Elsevier Науки о здоровье. стр. 2388–. ISBN 978-0-323-32195-2 .
- ^ Перейти обратно: а б Кикман А.Т. (июнь 2008 г.). «Фармакология анаболических стероидов» . Британский журнал фармакологии . 154 (3): 502–521. дои : 10.1038/bjp.2008.165 . ПМЦ 2439524 . ПМИД 18500378 .
- ^ Перейти обратно: а б Издательство Уильяма Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства (3-е изд.). Эльзевир. стр. 2109–. ISBN 978-0-8155-1856-3 .