д 4 - Тиболон
![]() | |
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | ОРГ-ОМ-38; Дельта-4-тиболон; 7α-метилнорэтистерон; 7α-метил-17α-этинил-19-нортестостерон; 17α-Этинил-17β-гидрокси-7α-метил-4-эстрен-3-он |
Идентификаторы | |
| |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 21 Н 28 О 2 |
Молярная масса | 312.453 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
| |
|
д 4 -Тиболон (кодовое название ORG-OM-38 ), также известный как 7α-метилнорэтистерон или как 7α-метил-17α-этинил-19-нортестостерон , представляет собой синтетический андроген и прогестин , который никогда не поступал на рынок. [ 1 ] [ 2 ] Это соединение является основным активным метаболитом тиболона , который сам по себе является пролекарством δ. 4 -тиболон наряду с 3α-гидрокситиболоном и 3β-гидрокситиболоном (который, в отличие от δ 4 -тиболон, являются эстрогенами ). [ 1 ] Тиболон и δ 4 Считается, что -тиболон отвечает за андрогенную и прогестагенную активность тиболона, тогда как 3α-гидрокситиболон и 3β-гидрокситиболон ответственны за его эстрогенную активность. [ 1 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с Куль Х (2005). «Фармакология эстрогенов и прогестагенов: влияние различных путей введения» (PDF) . Климактерический . 8 (Приложение 1): 3–63. дои : 10.1080/13697130500148875 . ПМИД 16112947 . S2CID 24616324 .
- ^ Эсканде А, Слуга Н, Рабеноэлина Ф, Аузу Г, Клоостербур Х, Кавайлес В, Балагер П, Моделонд Т (2009). «Регуляция активности рецепторов стероидных гормонов тиболоном и его первичными метаболитами» . J. Стероидная биохимия. Мол. Биол . 116 (1–2): 8–14. дои : 10.1016/j.jsbmb.2009.03.008 . ПМИД 19464167 . S2CID 18346113 .
PRTooltip Progesterone receptor |
| ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
mPRTooltip Membrane progesterone receptor (PAQRTooltip Progestin and adipoQ receptor) |
| ||||||
![]() | Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |