Jump to content

Фторомедроксипрогестерона ацетат

Фторомедроксипрогестерона ацетат
Клинические данные
Другие имена ФМПА; 9α-фторомедрокси прогестерона ацетат; 9α-ФМПА; ацетат 9α-фтор-6α-метил-17α-гидроксипрогестерона; 17α-ацетокси-9α-фтор-6α-метилпрегн-4-ен-3,20-дион; 9α-фтор-6α-метил-3,20-диоксопрегн-4-ен-17-илацетат
Маршруты
администрация
Через рот
Класс препарата Ингибитор ангиогенеза ; прогестаген ; Сложный эфир прогестагена ; Прогестин ; глюкокортикоид
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
Химические и физические данные
Формула С 24 Ч 33 Ф О 4
Молярная масса 404.522  g·mol −1
3D model ( JSmol )

Ацетат фторомедроксипрогестерона ( FMPA , 9α-фтормедроксипрогестерона ацетат или 9α-FMPA ) представляет собой синтетический стероидный препарат, который разрабатывался компанией Meiji Dairies Corporation в 1990-х и 2000-х годах для потенциального лечения рака , но никогда не продавался. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Он описан как антиангиогенный агент , обладающий примерно на два порядка большей эффективностью ингибирования ангиогенеза , чем его исходное соединение медроксипрогестерона ацетат . [ 2 ] [ 4 ] [ 5 ] FMPA показал примерно такое же сродство к рецепторам прогестерона и глюкокортикоидов, что и MPA. [ 4 ] Он достиг доклинической фазы исследований до прекращения его разработки. [ 1 ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б «ФМПА-АдисИнсайт» .
  2. ^ Jump up to: а б Сугино Э, Фухимори С, Хибино С, Чоши Т, Итихара Ю, Сато Ю, Ямаджи Т, Цубои Х, Мурата Н, Учида М, Симамура М, Оикава Т (февраль 1997 г.). «Синтез нового мощного антиангиогенного агента, 17 альфа-ацетокси-9 альфа-фтор-6 альфа-метилпрогестерона (9-альфа-фтормедроксипрогестерона ацетат [FMPA])». хим. Фарм. Бык . 45 (2): 421–3. дои : 10.1002/chin.199737217 . ПМИД   9118456 .
  3. ^ Кодзуцуми Д., Кавасима А., Сугимото Т., Котода Ю., Фухимори С., Таками М., Коно Т., Оикава Т., Сугино Е., Чоши Т., Хибино С. (сентябрь 1999 г.). «Фармакокинетика 9-альфа-фтормедроксипрогестерона ацетата у крыс: сравнение с ацетатом медроксипрогестерона». Утилизация биофармацевтических препаратов . 20 (6): 277–84. doi : 10.1002/(SICI)1099-081X(199909)20:6<277::AID-BDD186>3.0.CO;2-T . ПМИД   10701698 . S2CID   8879650 .
  4. ^ Jump up to: а б с Ямаджи Т., Цубои Х., Мурата Н., Учида М., Коно Т., Сугино Э., Хибино С., Симамура М., Оикава Т. (октябрь 1999 г.). «Антиангиогенная активность нового синтетического агента, ацетата 9-альфа-фтормедроксипрогестерона». Рак Летт . 145 (1–2): 107–14. дои : 10.1016/S0304-3835(99) 00239-6 ПМИД   10530777 .
  5. ^ Jump up to: а б Учида М., Цубои Х., Ямадзи Т., Мурата Н., Коно Т., Сугино Э., Хибино С., Симамура М., Оикава Т. (июнь 2000 г.). «Ингибирование ацетатом 9-альфа-фтормедороксипрогестерона (FMPA) карциномы молочной железы, индуцированной диметилбенз[а]антраценом у крыс, и ангиогенеза в роговице кролика - сравнение с ацетатом медроксипрогестерона (МПА)». Рак Летт . 154 (1): 63–9. дои : 10.1016/S0304-3835(00)00375-X . ПМИД   10799740 .
  6. ^ Мурата Н., Фухимори С., Итихара Ю., Сато Ю., Ямаджи Т., Цубои Х., Учида М., Сузуки Х., Ямада М., Оикава Т., Немото Х., Нобухиро Дж., Чоши Т., Хибино С. (ноябрь 2006 г.). «Синтез и противоопухолевая активность фторированного аналога ацетата медроксипрогестерона (МПА), ацетата 9-альфа-фтормедроксипрогестерона (ФМПА)» . хим. Фарм. Бык . 54 (11): 1567–70. дои : 10.1248/cpb.54.1567 . ПМИД   17077554 .
  7. ^ Мурата Н., Ямаджи Т., Учида М., Цубои Х., Сузуки Х., Ямада М., Оикава Т., Нобухиро Дж., Чоши Т., Хибино С. (декабрь 2006 г.). «Подавление лазер-индуцированной хориоидальной неоваскуляризации путем субконъюнктивальной инъекции 9-альфа-фтормедроксипрогестерона ацетата (FMPA), антиангиогенного агента, у крыс» . Биол. Фарм. Бык . 29 (12): 2410–4. дои : 10.1248/bpb.29.2410 . ПМИД   17142973 .
[ редактировать ]


Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e96008562d5f4614c6b8f2c680d9d38b__1675766880
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e9/8b/e96008562d5f4614c6b8f2c680d9d38b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Fluoromedroxyprogesterone acetate - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)