Пребедиолона ацетат

Пребедиолона ацетат
Клинические данные
Торговые названия	Ацетоксанон, Ацетоксанон, Ацетокси-Пренолон, Артизон, Артивис, Прегнартрон, Стерозон
Другие имена	21-гидроксипрегненолон 21-ацетат; Прегненолона 21-ацетат; 21-ацетоксипрегненолон; АОП; 3β,21-дигидроксипрегн-5-ен-20-он-21-ацетат; Прегн-5-ен-3β,21-диол-20-он 21-ацетат
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	566-78-9 ;
ПабХим CID	248856 ;
ХимическийПаук	217884 ;
НЕКОТОРЫЙ	DX3XOD2S6B ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1328310 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID60878641 ;
Информационная карта ECHA	100.008.454
Химические и физические данные
Формула	С 23 Н 34 О 4
Молярная масса	374.521 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Пребедиолона ацетат (торговые марки Ацетоксанон , Ацетоксанон , Ацетокси-Пренолон , Артизон , Артивис , Прегнартрон , Стерозон ), также известный как 21-гидроксипрегненолон-21-ацетат или 21-ацетоксипрегненолон ( АОП ), а также 3β,21-дигидроксипрегн-5- ен-20-он-21-ацетат представляет собой синтетический прегнановый стероид , который описывается как глюкокортикоид и используется при лечении ревматоидного артрита . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Это ацетатный эфир ( C21 пребедиолона ), гидроксилированное производное C21 прегненолона 21- гидроксипрегненолон . ^{[ 1 ]} Пребедиолона ацетат известен как минимум с 1950 года. ^{[ 4 ]} Соединение также является промежуточным продуктом в синтезе ацетата дезоксикортикостерона (21-ацетоксипрогестерона). ^{[ 5 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 665–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ БРЮГШ Х.Г., МАННИНГ Р.А. (1951). «Сравнительное исследование прегненолона, 21-ацетоксипрегненолона и АКТГ». Н. англ. Дж. Мед . 244 (17): 628–32. дои : 10.1056/NEJM195104262441703 . ПМИД 14815736 .
^ ЛЕФКОВИЦ А.М. (1953). «Артизоновая терапия при ревматоидном артрите». Ревматизм . 9 (4): 70–6. ПМИД 13101380 .
^ Весна, ФС (1950). «Последние достижения в химии стероидов». Журнал Химического общества (обновленный) : 3352–3357. дои : 10.1039/jr9500003352 . ISSN 0368-1769 .
^ Ревматизм . Издательство Роллс Хаус. 1953. Артизон — стероид 21-углеродного типа. Это 5-прегнен-3-бета, 21-диал-20-он 21 ацетат.4 Он также известен как 21-ацетоксипрегненолон, ацетоксанон, ацетат пребедиолона. Он является промежуточным продуктом в синтезе ацетата дезоксикортикостерона и его получают взаимодействием 5,6-прегнен-3-ол-20-она с бромом и хлороформом и обработкой полученного маслянистого бромида ацетатом калия I в спирте.

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Elks2014-1] Jump up to: ^а ^б Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 665–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .

[pmid14815736-2] БРЮГШ Х.Г., МАННИНГ Р.А. (1951). «Сравнительное исследование прегненолона, 21-ацетоксипрегненолона и АКТГ». Н. англ. Дж. Мед . 244 (17): 628–32. дои : 10.1056/NEJM195104262441703 . ПМИД 14815736 .

[pmid13101380-3] ЛЕФКОВИЦ А.М. (1953). «Артизоновая терапия при ревматоидном артрите». Ревматизм . 9 (4): 70–6. ПМИД 13101380 .

[Spring1950-4] Весна, ФС (1950). «Последние достижения в химии стероидов». Журнал Химического общества (обновленный) : 3352–3357. дои : 10.1039/jr9500003352 . ISSN 0368-1769 .

[RollsHouse1953-5] Ревматизм . Издательство Роллс Хаус. 1953. Артизон — стероид 21-углеродного типа. Это 5-прегнен-3-бета, 21-диал-20-он 21 ацетат.4 Он также известен как 21-ацетоксипрегненолон, ацетоксанон, ацетат пребедиолона. Он является промежуточным продуктом в синтезе ацетата дезоксикортикостерона и его получают взаимодействием 5,6-прегнен-3-ол-20-она с бромом и хлороформом и обработкой полученного маслянистого бромида ацетатом калия I в спирте.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]