Преднилиды

Преднилиды
Клинические данные
Другие имена	( 8S ,9S , 10R , 11S , 13S , 14S , 17R ) -11,17-дигидрокси-17-(2-гидроксиацетил)-10,13-диметил-16-метилиден-6,7 ,8,9,11,12,14,15-октагидроциклопента[ а ]фенантрен-3-он
код АТС	H02AB11 ( ВОЗ ) ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	599-33-7 ;
ПабХим CID	20055008 ;
ХимическийПаук	16735979 ;
НЕКОТОРЫЙ	IF8PQP966U ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50208610 ;
Информационная карта ECHA	100.009.060
Химические и физические данные
Формула	С 22 Н 28 О 5
Молярная масса	372.461 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Преднилиден – глюкокортикоид. ^{[ 1 ]} для системного применения.

Замена в положении 16 также приводит к получению более мощных кортикостероидов. Дополнительная стерическая масса, введенная такими заместителями, прилегающими к боковой цепи дигидроксиацетона, также защищает этот фрагмент от метаболической деградации.

Ссылки

^ Бутгерайт Ф., Бранд, доктор медицинских наук, Бурместер Г.Р. (июль 1999 г.). «Эквивалентные дозы и относительная эффективность лекарств для негеномных эффектов глюкокортикоидов: новая иерархия глюкокортикоидов». Биохим. Фармакол . 58 (2): 363–8. дои : 10.1016/S0006-2952(99)00090-8 . ПМИД 10423179 .

Эта о гормональных препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid10423179-1] Бутгерайт Ф., Бранд, доктор медицинских наук, Бурместер Г.Р. (июль 1999 г.). «Эквивалентные дозы и относительная эффективность лекарств для негеномных эффектов глюкокортикоидов: новая иерархия глюкокортикоидов». Биохим. Фармакол . 58 (2): 363–8. дои : 10.1016/S0006-2952(99)00090-8 . ПМИД 10423179 .

[ 1 ]