Прегненолона сукцинат
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Панзалоне, Формула 405 |
| Другие имена | прегненолона гемисукцинат; Прегн-5-ен-3β-ол-20-он 3β-(сукцинат водорода) |
| Маршруты администрация | Актуальный |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.022.728 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 25 Н 36 О 5 |
| Молярная масса | 416.558 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Прегненолона сукцинат ( подсказка USAN ; торговые марки Panzalone , Formula 405 ; также известный как гемисукцинат прегненолона или прегн-5-ен-3β-ол-20-он 3β-(водород сукцинат) ) представляет собой синтетический прегненолона стероид и сложный эфир прегненолона , который описывается как глюкокортикоид и противовоспалительный препарат , запатентован дерматитов и продается как средство местного применения форме крема для лечения аллергических , зудящих и воспалительных в . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Он также был описан как негормональный стерол , обладающий нейростероидной активностью и образующий прогестерона аналог посредством дегидрирования . [ 4 ]
Было обнаружено, что помимо глюкокортикоидных эффектов прегненолона сукцинат действует как отрицательный аллостерический модулятор рецептора ГАМК А аналогично и положительный аллостерический модулятор рецептора NMDA, прегненолону сульфату . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 666–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
- ^ Негвер М., Шарнов Х.Г. (4 октября 2001 г.). Органо-химические препараты и их синонимы: (международное исследование) . Вайли-ВЧ. п. 2649. ИСБН 978-3-527-30247-5 .
3β-Гидроксипрегн-5-ен-20-она гидросукцинат = (3β)-3-(3-карбокси-1-оксопропокси)прегн-5-ен-20-он. С: Формула 405. Панзалоне. Прегненолона сукцинат. U: Глюкокортикоид (противовоспалительное, противоаллергическое).
- ^ Милн Г.В. (8 мая 2018 г.). Наркотики: Синонимы и свойства: Синонимы и свойства . Тейлор и Фрэнсис. стр. 1408–. ISBN 978-1-351-78989-9 .
- ^ Гиббс Т.Т., Фарб Д.Х. (27 октября 2003 г.). «Прямая модуляция рецепторов аминокислот нейроактивными стероидами: физиологические и фармакологические последствия» . В Смите СС (ред.). Нейростероидные эффекты в центральной нервной системе: роль рецептора ГАМК-А . ЦРК Пресс. стр. 344, 356. ISBN. 978-0-203-50816-9 .
- ^ Ирвин Р.П., Лин С.З., Рогавски М.А., Перди Р.Х., Пол С.М. (ноябрь 1994 г.). «Стероидное усиление и ингибирование внутриклеточных реакций Ca ++, опосредованных рецептором N-метил-D-аспартата: исследования структуры и активности». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 271 (2): 677–682. ПМИД 7965782 .
- ^ Ягуби Н., Малаев А., Руссек С.Дж., Гиббс Т.Т., Фарб Д.Х. (август 1998 г.). «Нейростероидная модуляция рекомбинантных ионотропных рецепторов глутамата» . Исследования мозга . 803 (1–2): 153–160. дои : 10.1016/s0006-8993(98)00644-1 . ПМИД 9729352 . S2CID 41180982 .
- ^ Сиракава Х., Кацуки Х., Куме Т., Канеко С., Ито Дж., Акаике А. (ноябрь 2002 г.). «Регуляция цитотоксичности N-метил-D-аспартата нейроактивными стероидами в корковых нейронах крыс». Европейский журнал фармакологии . 454 (2–3): 165–175. дои : 10.1016/s0014-2999(02)02493-7 . ПМИД 12421643 .
 | Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |