Прегненолон 16α-карбонитрил
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
3β-Гидрокси-20-оксопрегн-5-ен-16α-карбонитрил
| |
| Систематическое название ИЮПАК
( 1S , 2R , 3as , 3bS ,7S , 9aR , 9bS , 11aS ) -1-ацетил-7-гидрокси-9а,11а-диметил-2,3,3а,3b,4, 6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-тетрадекагидро-1 H -циклопента[ а ]фенантрен-2-карбонитрил | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 22 Ч 31 НЕТ 2 | |
| Молярная масса | 341.49 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Прегненолон 16α-карбонитрил ( PCN ) представляет собой и агонист прегнан синтетический стероидный антиглюкокортикоид X рецепторов - . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Дж. И. Мейсон (2 сентября 2003 г.). Генетика биосинтеза и функции стероидов . ЦРК Пресс. стр. 449–. ISBN 978-0-203-30149-4 .
- ^ Джачинто Багетта; Марко Косентино; Мари Тициана Корасанити; Синобу Сакурада (19 апреля 2016 г.). Лекарственные травы: разработка и валидация лекарственных средств растительного происхождения для здоровья человека . ЦРК Пресс. стр. 250–. ISBN 978-1-4398-3769-6 .
- ^ Лариса Юрьевна Полуэктова; Х. Виктор Гарсиа-Мартинес; Ёсио Коянаги; Маркус Г. Манц; Эндрю М. Тагер (18 февраля 2015 г.). Гуманизированные мыши для исследования ВИЧ . Спрингер. стр. 100-1 350–. ISBN 978-1-4939-1655-9 .
 | Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |