Ауротиоглюкоза
![]() | |
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | Золото тиоглюкоза, Солганал, Ауромиоза |
AHFS / Drugs.com | Информация о потребительских лекарствах |
Маршруты администрация | Внутримышечная инъекция |
код АТС | |
Фармакокинетические данные | |
Биодоступность | 0% |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
ЧЕМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.032.138 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 6 Н 11 Ау О 5 С |
Молярная масса | 392.18 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
![]() ![]() |
Ауротиоглюкоза , также известная как тиоглюкоза золота, представляет собой химическое соединение с формулой AuSC 6 H 11 O 5 . Это производное сахара- глюкозы раньше использовалось для лечения ревматоидного артрита .
История
[ редактировать ]На протяжении всей истории золото использовалось для лечения болезней, хотя эффективность не была установлена. В 1935 году сообщалось, что препараты золота эффективны для лечения ревматоидного артрита . [1] Хотя многие пациенты положительно отреагировали на препарат, тиоглюкоза золота не была одинаково эффективной.
В США для этой цели активно используется только один препарат золота: ауранофин, хотя ауротиомалат натрия до недавнего времени все еще использовались (тиомалат натрия) и ауротиоглюкоза. В Соединенном Королевстве в последнее время использовались только ауротиомалат натрия и ауранофин.
В 2001 году ауротиоглюкоза была изъята с голландского рынка, где она была единственным инъекционным препаратом золота, доступным с 1943 года, что вынудило больницы заменить лечение большого числа пациентов на ауротиомалат. [2] Препарат использовался более 70 лет, а спустя четыре года причины его внезапного исчезновения так и остались неясными. [3]
Недавно он был снят с продажи на рынке США вместе с ауротиомалатом натрия, и в качестве единственной соли золота на рынке США остался только ауранофин.
Медицинская химия
[ редактировать ]Золотая тиоглюкоза содержит золото в степени окисления +I, как и другие тиолаты золота. Это водорастворимая неионогенная разновидность, которая, как предполагается, существует в виде полимера. [1] В физиологических условиях окислительно-восстановительная реакция приводит к образованию металлического золота и сульфинового производного тиоглюкозы.
- 2 AuSTg → 2 Au + TgSSTg
- TgSSTg + H 2 O → TgSOH + TgSH
- 2 TgSOH → TgSO 2 H + TgSH
- Всего: 2 H 2 O + 4 AuSTg → 4 Au + TgSO 2 H + 3 TgSH
(где AuSTg = тиоглюкоза золота, TgSSTg = дисульфид тиоглюкозы, TgSO 2 H = сульфиновое производное тиоглюкозы)
Подготовка
[ редактировать ]Тиоглюкозу золота можно получить обработкой бромида золота раствором тиоглюкозы, насыщенным диоксидом серы. Тиоглюкозу золота осаждают метанолом и перекристаллизовывают из воды и метанола.
Разные наблюдения
[ редактировать ]В недавних исследованиях было обнаружено, что инъекции тиоглюкозы золота вызывают ожирение у мышей. [4] Ауротиоглюкоза взаимодействует с противомалярийным препаратом гидроксихлорохином .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Шоу, III CF (1999). «Терапевтические средства на основе золота». Химические обзоры . 99 (9): 2589–600. дои : 10.1021/cr980431o . ПМИД 11749494 .
- ^ Парентеральные препараты золота. Эффективность и безопасность терапии после перехода с ауротиоглюкозы на ауротиомалат (van Roon et al., J Rheumatol 2005)
- ^ Клинхофф, А (2005). «Редакционная статья — это прекрасная возможность». Журнал ревматологии . 32 (6): 978–9. ПМИД 15940754 .
- ^ Нарута Э, Буко В (2001). «Гиполипидемический эффект производных пантотеновой кислоты у мышей с гипоталамическим ожирением, индуцированным ауротиоглюкозой». Exp Toxicol Pathol . 53 (5): 393–8. дои : 10.1078/0940-2993-00205 . ПМИД 11817109 .
Внешние ссылки
[ редактировать ] СМИ, связанные с ауротиоглюкозой, на Викискладе?