Фторметолон

Фторметолон
Клинические данные
Другие имена	( 6S ,8S , 9R , 10S , 11S , 13S , 14S , 17R ) -17-ацетил-9-фтор-11,17-дигидрокси-6,10,13-триметил-6, 7,8,11,12,14,15,16-октагидроциклопента[ а ]фенантрен-3-он
AHFS / Drugs.com	Монография
МедлайнПлюс	а682660
код АТС	C05AA06 ( ВОЗ ) , D07AB06 ( ВОЗ ), D07XB04 ( ВОЗ ) (комбинации), D10AA01 ( ВОЗ ), S01BA07 ( ВОЗ ) ;
Юридический статус
Юридический статус	CA : только ℞ ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	426-13-1 ;
ПабХим CID	9878 ;
ИЮФАР/БПС	7079 ;
Лекарственный Банк	ДБ00324 ;
ХимическийПаук	9494 ;
НЕКОТОРЫЙ	SV0CSG527L ;
КЕГГ	D01367 ;
КЭБ	ЧЕБИ:31625 ;
ХЭМБЛ	ЧЕМБЛ1200600 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7047435 ;
Информационная карта ECHA	100.006.402
Химические и физические данные
Формула	С 22 Ч 29 Ф О 4
Молярная масса	376.468 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Фторметолон ( INN , BAN , JAN ) (торговые названия Efflumidex , Flucon , FML Forte , FML и другие), также известный как 6α-метил-9α-фтор-11β,17α-дигидроксипрегна-1,4-диен-3,20- Дион – синтетический глюкокортикоид , используемый при лечении воспалительных заболеваний глаз . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} C17α Ацетатный эфир , ацетат фторметолона (торговая марка Flarex), также является глюкокортикоидом и используется при аналогичных показаниях. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Ссылки

^ «Обновления о безопасности бренда в монографии о продукции» . Здоровье Канады . Февраль 2024 года . Проверено 24 марта 2024 г.
^ Jump up to: ^а ^б Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 566–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ Jump up to: ^а ^б Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000 г. стр. 1-1. 458–. ISBN 978-3-88763-075-1 .
^ Jump up to: ^а ^б Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 123–. ISBN 978-94-011-4439-1 .

Эта статья о лекарствах, касающихся сердечно-сосудистой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта о дерматологических препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «Обновления о безопасности бренда в монографии о продукции» . Здоровье Канады . Февраль 2024 года . Проверено 24 марта 2024 г.

[Elks2014-2] Jump up to: ^а ^б Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 566–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .

[IndexNominum2000-3] Jump up to: ^а ^б Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000 г. стр. 1-1. 458–. ISBN 978-3-88763-075-1 .

[MortonHall2012-4] Jump up to: ^а ^б Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 123–. ISBN 978-94-011-4439-1 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

v т и ксенобиотических рецепторов Модуляторы
CARTooltip Constitutive androstane receptor	Agonists: 6,7-Dimethylesculetin Amiodarone Artemisinin Benfuracarb Carbamazepine Carvedilol Chlorpromazine Chrysin CITCO Clotrimazole Cyclophosphamide Cypermethrin DHEA (prasterone) Efavirenz Ellagic acid Griseofulvin Methoxychlor Mifepristone Nefazodone Nevirapine Nicardipine Octicizer Permethrin Phenobarbital Phenytoin Pregnanedione (5β-dihydroprogesterone) Reserpine TCPOBOP Telmisartan Tolnaftate Troglitazone Valproic acid Antagonists: 3,17β-Estradiol 3α-Androstanol 3α-Androstenol 3β-Androstanol 17-Androstanol AITC Ethinylestradiol Meclizine Nigramide J Okadaic acid PK-11195 S-07662 T-0901317
PXRTooltip Pregnane X receptor	Agonists: 17α-Hydroxypregnenolone 17α-Hydroxyprogesterone Δ⁴-Androstenedione Δ⁵-Androstenediol Δ⁵-Androstenedione AA-861 Allopregnanediol Allopregnanedione (5α-dihydroprogesterone) Allopregnanolone (brexanolone) Alpha-Lipoic acid Ambrisentan AMI-193 Amlodipine besylate Antimycotics Artemisinin Aurothioglucose Bile acids Bithionol Bosentan Bumecaine Cafestol Cephaloridine Cephradine Chlorpromazine Ciglitazone Clindamycin Clofenvinfos Chloroxine Clotrimazole Colforsin Corticosterone Cyclophosphamide Cyproterone acetate Demecolcine Dexamethasone DHEA (prasterone) DHEA-S (prasterone sulfate) Dibunate sodium Diclazuril Dicloxacillin Dimercaprol Dinaline Docetaxel Docusate calcium Dodecylbenzenesulfonic acid Dronabinol Droxidopa Eburnamonine Ecopipam Enzacamene Epothilone B Erythromycin Famprofazone Febantel Felodipine Fenbendazole Fentanyl Flucloxacillin Fluorometholone Griseofulvin Guggulsterone Haloprogin Hetacillin potassium Hyperforin Hypericum perforatum (St John's wort) Indinavir sulfate Lasalocid sodium Levothyroxine Linolenic acid: α-Linolenic acid and γ-linolenic acid LOE-908 Loratadine Lovastatin Meclizine Metacycline Methylprednisolone Metyrapone Mevastatin Mifepristone Nafcillin Nicardipine Nicotine Nifedipine Nilvadipine Nisoldipine Norelgestromin Omeprazole Orlistat Oxatomide Paclitaxel Phenobarbital Piperine Plicamycin Prednisolone Pregnanediol Pregnanedione (5β-dihydroprogesterone) Pregnanolone Pregnenolone Pregnenolone 16α-carbonitrile Proadifen Progesterone Quingestrone Reserpine Reverse triiodothyronine Rifampicin Rifaximin Rimexolone Riodipine Ritonavir Simvastatin Sirolimus Spironolactone Spiroxatrine SR-12813 Suberoylanilide Sulfisoxazole Suramin Tacrolimus Tenylidone Terconazole Testosterone isocaproate Tetracycline Thiamylal sodium Thiothixene Thonzonium bromide Tianeptine Troglitazone Troleandomycin Tropanyl 3,5-dimethulbenzoate Zafirlukast Zeranol Antagonists: Ketoconazole Sesamin
See also Receptor/signaling modulators