Мегестрол

Мегестрол
Клинические данные
код АТС	G03AC05 ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	3562-63-8 ;
ПабХим CID	1909019090 ;
ХимическийПаук	18023 ;
НЕКОТОРЫЙ	ЕА6ЛД1М70М ;
КЭБ	ЧЕБИ:6722 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID001009330 ;
Информационная карта ECHA	100.020.571
Химические и физические данные
Формула	С 22 Н 30 О 3
Молярная масса	342.479 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Мегестрол ( INN международное непатентованное название Tooltip , BAN британское одобренное название Tooltip ) представляет собой прогестин группы 17α-гидроксипрогестерона , который до недавнего времени никогда не продавался и не использовался в клинических целях. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} В настоящее время его используют для лечения связанной с заболеванием потери веса , рака эндометрия и рака молочной железы . ^{[ 3 ]} Его ацилированное производное мегестрола ацетат также является прогестагеном , который, в отличие от самого мегестрола, широко используется в качестве фармацевтического препарата . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Медицинское использование

По состоянию на июнь 2023 года мегестрол используется для лечения значительной потери веса у пациентов с ВИЧ / СПИДом , а также в качестве паллиативного лечения рака эндометрия и молочной железы . Его можно назначать как в виде таблеток, так и в форме пероральной суспензии, дозировки варьируются от 100 до 1600 мг/день в зависимости от состояния, подлежащего лечению. ^{[ 3 ]}

Синтез

См. также

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б Макдональд Ф (1997). Словарь фармакологических средств . ЦРК Пресс. п. 1267. ИСБН 978-0-412-46630-4 . Проверено 12 мая 2012 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Список названий 2000 г.: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис США. 2000. с. 641. ИСБН 978-3-88763-075-1 . Проверено 28 мая 2012 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Маниккуттиил С, Нгуен Х (2024). «Мегестрол» . СтатПерлс . Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing. ПМИД 32644631 . Проверено 25 апреля 2024 г.
^ Ринголд Х.Дж., Руэлас Дж.П., Батрес Э., Джерасси К. (1959). «Стероиды. CXVIII.16-Метилпроизводные 17α-гидроксипрогестерона и вещества Райхштейна «S» ». Журнал Американского химического общества . 81 (14): 3712–3716. дои : 10.1021/ja01523a055 .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Macdonald1997-1] Перейти обратно: ^а ^б Макдональд Ф (1997). Словарь фармакологических средств . ЦРК Пресс. п. 1267. ИСБН 978-0-412-46630-4 . Проверено 12 мая 2012 г.

[Index_Nominum_2000:_International_Drug_Directory-2] Перейти обратно: ^а ^б Список названий 2000 г.: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис США. 2000. с. 641. ИСБН 978-3-88763-075-1 . Проверено 28 мая 2012 г.

[:0-3] Перейти обратно: ^а ^б Маниккуттиил С, Нгуен Х (2024). «Мегестрол» . СтатПерлс . Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing. ПМИД 32644631 . Проверено 25 апреля 2024 г.

[4] Ринголд Х.Дж., Руэлас Дж.П., Батрес Э., Джерасси К. (1959). «Стероиды. CXVIII.16-Метилпроизводные 17α-гидроксипрогестерона и вещества Райхштейна «S» ». Журнал Американского химического общества . 81 (14): 3712–3716. дои : 10.1021/ja01523a055 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]