Брометенмадинона ацетат
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | БММА; Бромсуперлютин; 6-Бром-16-метилен-17α-гидрокси-Δ 6 -прогестерона ацетат; 6-Бром-16-метилен-17α-ацетоксипрегна-4,6-диен-3,20-дион |
| Класс препарата | прогестаген ; Прогестин ; Сложный эфир прогестагена |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| ХЭМБЛ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 24 Н 29 Бр О 4 |
| Молярная масса | 461.396 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Брометенмадинона ацетат ( БММА , также известный как бромсуперлютин ) представляет собой прогестиновый препарат, который был разработан в Чехословакии и описан в 1970 году, но никогда не продавался. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] Аналоги БММА включают ацетат хлорметенмадинона , ацетат меленгестрола и ацетат метенмадинона .
См. также
[ редактировать ]- Список эфиров прогестагена § Эфиры производных 17α-гидроксипрогестерона
- 16-метилен-17α-гидроксипрогестерона ацетат
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Стерба Р. (март 1970 г.). «[К более физиологичной гормональной контрацепции]» . Zentralbl Gynakol (на немецком языке). 92 (10): 303–12. ПМИД 4096927 . Архивировано из оригинала 16 сентября 2018 г. Проверено 17 сентября 2018 г.
- ^ Штерба, Р. (1971). «На пути к более физиологичной гормональной контрацепции» . Текущие проблемы фертильности . стр. 154–158. дои : 10.1007/978-1-4615-8651-7_28 . ISBN 978-1-4615-8653-1 . Архивировано из оригинала 16 сентября 2018 г. Проверено 17 сентября 2018 г.
- ^ Чекан З., Хоресовский О (февраль 1971 г.). «Элиминация и метаболизм 6-хлор-17-альфа-гидрокси-16-метилен-4,6-прегнадиен-3,20-дионацетата и его аналогов у крыс». Акта Эндокринол . 66 (2): 303–16. дои : 10.1530/acta.0.0660303 . ПМИД 5107826 .
- ^ Шапиро Э.Л., Вебер Л., Харрис Х., Мискович С., Нери Р., Херцог Х.Л. (июль 1972 г.). «Синтез и биологическая активность 17-эфиров 6-дегидро-16-метилен-17-гидроксипрогестеронов». Дж. Мед. Хим . 15 (7): 716–20. дои : 10.1021/jm00277a006 . ПМИД 5043870 .
- ^ Мичкова, Р. (1973). «Стероидные производные. LXXV. Получение полигалогенированных производных гестагенных гормонов и определение их конформации по спектрам кругового дихроизма». Сборник Чехословацких химических сообщений . 38 (8): 2492–2503. дои : 10.1135/cccc19732492 . ISSN 0010-0765 .
- ^ Вольф М.Е. (август 1974 г.). «Количественный пересмотр отношений структура-активность в ряду дельта6-6-замещенного прогестерона». Дж. Мед. Хим . 17 (8): 898–900. дои : 10.1021/jm00254a025 . ПМИД 4845383 .
- ^ Топлисс Дж.Г., Шапиро Э.Л. (июнь 1975 г.). «Количественные отношения структура-активность в ряду дельта6-6-замещенного прогестерона. Переоценка». Дж. Мед. Хим . 18 (6): 621–3. дои : 10.1021/jm00240a020 . ПМИД 1151979 .
- ^ Вольф М.Е., Ханш С., Джаннини Д.Д., Коллман П.А., Дуакс В.Л., Бакстер Дж. (1975). «Корреляция глюкокортикоидной и гестагенной активности со стерическими, электронными и гидрофобными параметрами». Дж. Стероидная биохимия . 6 (3–4): 211–4. дои : 10.1016/0022-4731(75)90134-X . ПМИД 171485 .
- ^ Коберн Р.А., Соло ЭйДжей (июнь 1976 г.). «Количественные взаимосвязи структура-активность стероидов. Исследования использования стерических параметров». Дж. Мед. Хим . 19 (6): 748–54. дои : 10.1021/jm00228a002 . ПМИД 950640 .
 | Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
 | Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |