Меленгестрола ацетат
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Хейфермакс, MGA |
| Другие имена | МГА; ОМС; МЛГА; меленгестерола ацетат; Метилсуперлютин; У-21240; БДХ-1921; 17α-ацетокси-16-метилен-6-метил-6-дегидропрогестерон; 17α-ацетокси-16-метилен-6-метилпрегна-4,6-диен-3,20-дион |
| Класс препарата | прогестаген ; Прогестин ; Сложный эфир прогестагена |
| код АТС |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.018.964 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 25 Н 32 О 4 |
| Молярная масса | 396.527 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Меленгестрола ацетат ( MLGA под торговыми марками Heifermax и MGA ), продаваемый , среди прочего, , представляет собой прогестиновый препарат, который используется в репродукции животных . [1] [2] Он не одобрен для использования у людей и вместо этого используется в качестве имплантируемого противозачаточного средства для содержащихся в неволе животных в зоопарках и других убежищах. [3] а также используется в качестве кормовой добавки для стимулирования роста крупного рогатого скота , для чего он лицензирован в США и Канаде . [4]
Использование
[ редактировать ]Размножение животных
[ редактировать ]MLGA используется в воспроизводстве животных . [3] [4]
Фармакология
[ редактировать ]Фармакодинамика
[ редактировать ]MLGA является прогестагеном и, следовательно, является агонистом рецептора прогестерона . [5] Было обнаружено, что он обладает 73% сродством к рецептору прогестерона прогестерона в макаки-резус матке . [5]
Химия
[ редактировать ]MLGA, также известный как 17α-ацетокси-16-метилен-6-дегидро-6-метилпрогестерон или 17α-ацетокси-16-метилен-6-метилпрегна-4,6-диен-3,20-дион, представляет собой синтетический прегнан. стероид и производное прогестерона . [1] [2] В частности, это производное 17α-гидроксипрогестерона с метильной группой в положении C6, метиленовой группой в положении C16, двойной связью между положениями C6 и C7 и ацетатным эфиром в положении C17α. [1] [2] По существу, он также является производным ацетата 16-метилен-17α-гидроксипрогестерона . MLGA — это ацетатный эфир меленгестрола , который , напротив, никогда не поступал на рынок. [1] Аналоги MLGA включают другие производные 17α-гидроксипрогестерона, такие как ацетат хлормадинона , ацетат хлорметенмадинона , ацетат ципротерона , ацетат делмадинона , капроат гидроксипрогестерона , ацетат медроксипрогестерона , ацетат мегестрола , ацетат метенмадинона и ацетат осатерона . [1] Единственным структурным различием между MLGA и ацетатом мегестрола является наличие у первого метиленовой группы C16. [1]
Общество и культура
[ редактировать ]Общие имена
[ редактировать ]Меленгестрола ацетат — это непатентованное название препарата, а также его название, принятое в USAN и в USP . [1] [2] Меленгестрол — это INN Tooltip и BAN Tooltip неэстерифицированной свободной спиртовой формы. [1] [2]
Названия брендов
[ редактировать ]MLGA продается, среди прочего, под торговыми марками Heifermax и MGA. [1] [2]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 764–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Меленгестрол» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 30 июля 2017 года.
- ^ Перейти обратно: а б Аса CS, Портон ЭйДжей (2010). «Глава 34: Контрацепция как инструмент управления лишним количеством животных» . Клейман Д.Г., Томпсон К.В., Баер К.К. (ред.). Дикие млекопитающие в неволе: принципы и методы управления зоопарком (2-е изд.). Чикаго, Иллинойс: Издательство Чикагского университета. стр. 469–482. ISBN 9780226440118 . Проверено 17 марта 2016 г.
- ^ Перейти обратно: а б Шарман М., ван Гинкель Л., МакНил Дж.Д. (26 ноября 2009 г.). «Глава 4: Современные аналитические методы, используемые для обнаружения остатков гормонов» . В Кей Дж. Ф. (ред.). Анализы гормональных веществ у сельскохозяйственных животных . Королевское химическое общество. п. 139. дои : 10.1039/9781849730723-00129 . ISBN 978-0-85404-198-5 . Проверено 27 мая 2012 г.
- ^ Перейти обратно: а б Иллингворт Д.В., Элснер С., Де Гроот К., Фликингер Г.Л., Михаил Г. (февраль 1977 г.). «Специфический рецептор прогестерона цитозоля миометрия макаки-резуса». Журнал биохимии стероидов . 8 (2): 157–160. дои : 10.1016/0022-4731(77)90040-1 . ПМИД 405534 .