Бутагест
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | Бутерол; 17α-ацетокси-3β-бутаноилокси-6-метилпрегна-4,6-диен-20-он; 17α-ацетокси-6-метил-20-оксопрегна-4,6-диен-3β-илбутират; 6-Метил-17α-гидрокси-δ 6 -прогестерон 3β-бутаноат 17α-ацетат |
| Класс препарата | прогестаген ; Сложный эфир прогестагена |
| Идентификаторы | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 28 Н 40 О 5 |
| Молярная масса | 456.623 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Бутагест , также известный как бутерол . [ 1 ] а также 3β-гидрокси-6-метил-17α-гидроксипрегна-4,6-диен-20-он 3β-бутаноат 17α-ацетат или в виде 6-метил-17α-гидрокси-δ 6 -прогестерона 3β-бутаноат-17α-ацетат — стероидный прогестин , который был разработан в России для потенциального клинического применения, но никогда не поступал на рынок. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Это модификация мегестрола ацетата C3 , в которой кетон заменен бутаноилоксигруппой C3β.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Fedotcheva TA, Kruglov AG, Teplova VV, Fedotcheva NI, Rzheznikov VM, Shimanovskiĭ NL (2012). "[Effect of steroid hormones on production of reactive oxygen species in mitochondria]". Biofizika . 57 (6): 1014–9. PMID 23272582 .
- ^ Сергеев П.В., Семейкин А.В., Смирнова З.С. и др. (2004). «[Противоопухолевая активность нового гестагена 17альфа-ацетокси-3бета-бутаноилокси-6-метил-прегна-4,6-диен-20-он]». Эксп Клин Фармакол . 67 (4): 54–6. ПМИД 15500049 .
- ^ Тапильская Н.И., Петросян М.А., Лесик Е.А. (2002). «[Терапевтическая эффективность новых производных 17-альфа-гидроксипрогестерона при экспериментальных преждевременных родах]». Эксп Клин Фармакол . 65 (1): 44–5. ПМИД 12025785 .
- ^ Федотчева Т.А., Семейкин А.В., Шимановский Н.Л. и Ржезников В.М. (2004, июль). Новый прогестин-бутагест является перспективным антипролиферативным средством и химиосенсибилизатором. В ФУНДАМЕНТАЛЬНОЙ И КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ (т. 18, стр. 84-84). 111 RIVER ST, ХОБОКЕН 07030-5774, Нью-Джерси, США: WILEY-BLACKWELL.
- ^ Корхов В.В., Лесик Е.А., Петросян М.А. (2005). «[Гестагенная и контрацептивная активность новых синтетических аналогов прогестерона у экспериментальных животных]». Эксп Клин Фармакол . 68 (1): 39–41. ПМИД 15786963 .
- ^ Карева Е.Н., Гриненко Г.С., Гаспарян Н.Д., Овчинникова Е.В., Горенкова О.С. (2006). «[Влияние структуры синтетических гестагенов на их связывание с рецепторами прогестерона в эндометрии]». Эксп Клин Фармакол . 69 (4): 36–8. ПМИД 16995436 .
 | Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
 | Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |