Jump to content

Пентагестрона ацетат

Пентагестрона ацетат
Клинические данные
Торговые названия Гестовис, Гестовистер
Другие имена ПГА; Гестовис; 17α-Ацетоксипрогестерон 3-циклопентиленоловый эфир
Маршруты
администрация
Через рот
Класс препарата прогестаген ; Прогестин ; Эфир прогестагена ; Сложный эфир прогестагена
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
Формула С 28 Н 40 О 4
Молярная масса 440.624  g·mol −1
3D model ( JSmol )

Пентагестрона ацетат ( ПГА ), продаваемый под торговыми марками Gestovis и Gestovister , представляет собой прогестин , описанный в литературе в 1960 году и представленный компанией Vister в Италии в 1961 году. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Это 3- циклопентиленоловый эфир ацетата 17α-гидроксипрогестерона . [ 4 ] Говорят, что PGA, наряду с хингестроном (3-циклопентиленоловым эфиром прогестерона), обладает свойствами, очень похожими на свойства дидрогестерона , чистого прогестагена и близкого аналога прогестерона. [ 5 ]

PGA активен при пероральном приеме , поставляется в капсулах по 10 и 20 мг и используется для лечения привычных абортов и нарушений менструального цикла в дозе от 10 до 20 мг/день. [ 6 ] Говорят, что его эффективность эквивалентна внутримышечному прогестерону. [ 6 ] Комбинация 20 мг/день ПГН и 100 мкг/день местранола является эффективным ингибитором овуляции у женщин. [ 7 ] [ 8 ] эффективная дозировка ПГГ в тесте на задержку менструального цикла . Изучена [ 9 ]

-циклопентиленоловый эфир 17α-ацетоксипрогестерона, представляет собой синтетический прегнановый стероид и производное прогестерона . и 17α-гидроксипрогестерона PGA, также известный как 3 [ 1 ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 943–. ISBN  978-1-4757-2085-3 .
  2. ^ Лекарства, доступные за рубежом . Гейл Исследования. 1991. ISBN  978-0-8103-7177-4 .
  3. ^ Список PH, Хёрхаммер Л (12 марта 2013 г.). «Пентагестрон» . Химические вещества и лекарства. Часть A: NQ . Издательство Спрингер. стр. 508–. ISBN  978-3-642-65035-2 .
  4. ^ Вермут ГД (2 мая 2011 г.). «Разработка пролекарств и биопрекурсоров» . В Вермуте CG (ред.). Практика медицинской химии . Академическая пресса. стр. 731–. ISBN  978-0-08-056877-5 .
  5. ^ Общий обзор чистых и прикладных наук и бюллетень Французской ассоциации развития наук . Издательство высшего образования. 1964. [[...] Эрколи (1960) разработал циклопентиленоловые эфиры прогестерона (Luteovis) и ацетоксипрогестерона (Gestovis), которые имеют почти те же свойства, что и дидрогестерон.]
  6. ^ Jump up to: а б «Гестовис» . Южноафриканский медицинский журнал . 40 (5): 99. Январь 1966 г. ISSN   0256-9574 . Комофарм (Пти) Лимитед. от имени Vister Laboratories объявить о выпуске препарата «Гестовис» и предоставить следующую информацию: «Гестовис» — это новое высокоэффективное пероральное производное прогестерона (циклопентиленол-эфир 17-альфа-ацетоксипрогестерона) для лечения угрожающего и привычного аборта и менструального цикла. беспорядки. Гестовис эффективен при пероральном приеме в той же дозе, что и прогестерон, вводимый парентерально. Дозировка. 10 – 20 мг. ежедневно или по мере необходимости. Презентация. Выпускается в капсулах по 10 и 20 мг.
  7. ^ Пинкус Дж. (3 сентября 2013 г.). «Подавление овуляции» . Контроль рождаемости . Эльзевир. стр. 221–. ISBN  978-1-4832-7088-3 .
  8. ^ Современная медицина и лекарства . 1962. с. 32. Гестовис (3-циклопентиленоловый эфир 17а ацетоксипрогестерона) является мощным неэстрогенным препаратом, но не дает очень хорошего контроля цикла. В дозе 20 мг ежедневно с пятого по двадцать пятый день цикла подавляет овуляцию.
  9. ^ Эдгрен Р.А., Стертевант FM (август 1976 г.). «Потенциальные возможности оральных контрацептивов». Американский журнал акушерства и гинекологии . 125 (8): 1029–1038. дои : 10.1016/0002-9378(76)90804-8 . ПМИД   952300 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9230dbb682253e8015c30aed4c4d3c1a__1703660040
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/92/1a/9230dbb682253e8015c30aed4c4d3c1a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Pentagestrone acetate - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)