Пентагестрона ацетат
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Торговые названия | Гестовис, Гестовистер |
Другие имена | ПГА; Гестовис; 17α-Ацетоксипрогестерон 3-циклопентиленоловый эфир |
Маршруты администрация | Через рот |
Класс препарата | прогестаген ; Прогестин ; Эфир прогестагена ; Сложный эфир прогестагена |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 28 Н 40 О 4 |
Молярная масса | 440.624 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Пентагестрона ацетат ( ПГА ), продаваемый под торговыми марками Gestovis и Gestovister , представляет собой прогестин , описанный в литературе в 1960 году и представленный компанией Vister в Италии в 1961 году. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Это 3- циклопентиленоловый эфир ацетата 17α-гидроксипрогестерона . [ 4 ] Говорят, что PGA, наряду с хингестроном (3-циклопентиленоловым эфиром прогестерона), обладает свойствами, очень похожими на свойства дидрогестерона , чистого прогестагена и близкого аналога прогестерона. [ 5 ]
PGA активен при пероральном приеме , поставляется в капсулах по 10 и 20 мг и используется для лечения привычных абортов и нарушений менструального цикла в дозе от 10 до 20 мг/день. [ 6 ] Говорят, что его эффективность эквивалентна внутримышечному прогестерону. [ 6 ] Комбинация 20 мг/день ПГН и 100 мкг/день местранола является эффективным ингибитором овуляции у женщин. [ 7 ] [ 8 ] эффективная дозировка ПГГ в тесте на задержку менструального цикла . Изучена [ 9 ]
Химия
[ редактировать ]-циклопентиленоловый эфир 17α-ацетоксипрогестерона, представляет собой синтетический прегнановый стероид и производное прогестерона . и 17α-гидроксипрогестерона PGA, также известный как 3 [ 1 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 943–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
- ^ Лекарства, доступные за рубежом . Гейл Исследования. 1991. ISBN 978-0-8103-7177-4 .
- ^ Список PH, Хёрхаммер Л (12 марта 2013 г.). «Пентагестрон» . Химические вещества и лекарства. Часть A: NQ . Издательство Спрингер. стр. 508–. ISBN 978-3-642-65035-2 .
- ^ Вермут ГД (2 мая 2011 г.). «Разработка пролекарств и биопрекурсоров» . В Вермуте CG (ред.). Практика медицинской химии . Академическая пресса. стр. 731–. ISBN 978-0-08-056877-5 .
- ^ Общий обзор чистых и прикладных наук и бюллетень Французской ассоциации развития наук . Издательство высшего образования. 1964.
[[...] Эрколи (1960) разработал циклопентиленоловые эфиры прогестерона (Luteovis) и ацетоксипрогестерона (Gestovis), которые имеют почти те же свойства, что и дидрогестерон.]
- ^ Jump up to: а б «Гестовис» . Южноафриканский медицинский журнал . 40 (5): 99. Январь 1966 г. ISSN 0256-9574 .
Комофарм (Пти) Лимитед. от имени Vister Laboratories объявить о выпуске препарата «Гестовис» и предоставить следующую информацию: «Гестовис» — это новое высокоэффективное пероральное производное прогестерона (циклопентиленол-эфир 17-альфа-ацетоксипрогестерона) для лечения угрожающего и привычного аборта и менструального цикла. беспорядки. Гестовис эффективен при пероральном приеме в той же дозе, что и прогестерон, вводимый парентерально. Дозировка. 10 – 20 мг. ежедневно или по мере необходимости. Презентация. Выпускается в капсулах по 10 и 20 мг.
- ^ Пинкус Дж. (3 сентября 2013 г.). «Подавление овуляции» . Контроль рождаемости . Эльзевир. стр. 221–. ISBN 978-1-4832-7088-3 .
- ^ Современная медицина и лекарства . 1962. с. 32.
Гестовис (3-циклопентиленоловый эфир 17а ацетоксипрогестерона) является мощным неэстрогенным препаратом, но не дает очень хорошего контроля цикла. В дозе 20 мг ежедневно с пятого по двадцать пятый день цикла подавляет овуляцию.
- ^ Эдгрен Р.А., Стертевант FM (август 1976 г.). «Потенциальные возможности оральных контрацептивов». Американский журнал акушерства и гинекологии . 125 (8): 1029–1038. дои : 10.1016/0002-9378(76)90804-8 . ПМИД 952300 .