Сегестерон

Сегестерон
Клинические данные
Другие имена	17α-гидрокси-16-метилен-19-норпрогестерон; 16-Метилен-17α-гидрокси-19-норпрегн-4-ен-3,20-дион; 17α-деацетилнесторон
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	7690-08-6 ;
ПабХим CID	11823650 ;
ХимическийПаук	9998301 ;
НЕКОТОРЫЙ	09Q5UV3747 ;
КЕГГ	Д10987 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ2107778 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID00998190 ;
Химические и физические данные
Формула	С 21 Н 28 О 3
Молярная масса	328.452 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Сегестерон ( INN Международное непатентованное название Tooltip , USAN Tooltip, принятое в США название ), ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} также известный как 17α-гидрокси-16-метилен-19-норпрогестерон или 17α-деацетилнесторон , представляет собой стероидный прогестин из группы 19-норпрогестерона , который никогда не поступал на рынок. ^{[ 3 ]} Ацетатный , более известный эфир , сегестерона ацетат как несторон или элкометрин, продается для клинического использования. ^{[ 4 ]} Сегестерона ацетат производит сегестерон в виде метаболита . ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН) (PDF) . Том. 17. Всемирная организация здравоохранения . 2003. с. 210. Архивировано из оригинала (PDF) 20 января 2022 г.
^ «7690-08-6 - SFLXYFZGKSGFKA-XUDSTZEESA-N - Сегестерон [USAN:INN] - Поиск аналогичных структур, синонимы, формулы, ссылки на ресурсы и другая химическая информация» . ХимИДплюс . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано из оригинала 11 августа 2016 г. Проверено 17 июня 2016 г.
^ «Сегестерон» . ПабХим . Национальная медицинская библиотека США.
^ Завод Р.М. (24 января 2012 г.). «Глава 41: Женское здоровье» . В Лемке Т.Л., Уильямс Д.А. (ред.). Принципы медицинской химии Фоя . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 1403–. ISBN 978-1-60913-345-0 .
^ Прасад П.В., Башир М., Ситрук-Уэр Р., Кумар Н. (март 2010 г.). «Фамакокинетика однократной дозы несторона, потенциального женского контрацептива». Стероиды . 75 (3): 252–264. doi : 10.1016/j.steroids.2009.12.011 . ПМИД 20064539 . S2CID 205253216 .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН) (PDF) . Том. 17. Всемирная организация здравоохранения . 2003. с. 210. Архивировано из оригинала (PDF) 20 января 2022 г.

[2] «7690-08-6 - SFLXYFZGKSGFKA-XUDSTZEESA-N - Сегестерон [USAN:INN] - Поиск аналогичных структур, синонимы, формулы, ссылки на ресурсы и другая химическая информация» . ХимИДплюс . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано из оригинала 11 августа 2016 г. Проверено 17 июня 2016 г.

[3] «Сегестерон» . ПабХим . Национальная медицинская библиотека США.

[LemkeWilliams2012-4] Завод Р.М. (24 января 2012 г.). «Глава 41: Женское здоровье» . В Лемке Т.Л., Уильямс Д.А. (ред.). Принципы медицинской химии Фоя . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 1403–. ISBN 978-1-60913-345-0 .

[pmid20064539-5] Прасад П.В., Башир М., Ситрук-Уэр Р., Кумар Н. (март 2010 г.). «Фамакокинетика однократной дозы несторона, потенциального женского контрацептива». Стероиды . 75 (3): 252–264. doi : 10.1016/j.steroids.2009.12.011 . ПМИД 20064539 . S2CID 205253216 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]