Квингестанол

Квингестанол
Клинические данные
Другие имена	Эфир норэтистерона 3-циклопентиленола; 3-(Циклопентилокси)-17α-этинилестра-3,5-диен-17β-ол
Класс препарата	Прогестин ; Прогестаген
код АТС	G03AC04 ( ВОЗ ) ; G03AA02 ( ВОЗ ) (с эстрогеном ) ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	10592-65-1 ;
ПабХим CID	9842127 ;
ХимическийПаук	8017842 ;
НЕКОТОРЫЙ	1A635076CE ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80147422 ;
Информационная карта ECHA	100.031.078
Химические и физические данные
Формула	С 25 Н 34 О 2
Молярная масса	366.545 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Квингестанол ( INN международное непатентованное название Tooltip , BAN британское одобренное название Tooltip ), также известный как эфир норэтистерона 3-циклопентиленола , представляет собой прогестин группы 19-нортестостерона , который никогда не поступал на рынок. ^{[ 1 ]} Это пролекарство норэтистерона . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Ацилированное хингестанол производное, ацетат , используется в качестве фармацевтического препарата . ^{[ 1 ]}

См. также

Список прогестагенов

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Макдональд Ф (1997). Словарь фармакологических средств . ЦРК Пресс. п. 1721. ISBN 978-0-412-46630-4 . Проверено 12 мая 2012 г.
^ Рейно Дж.П., Оджасу Т. (1986). «Разработка и использование антагонистов половых стероидов». Дж. Стероидная биохимия . 25 (5Б): 811–33. дои : 10.1016/0022-4731(86)90313-4 . ПМИД 3543501 . Аналогичным андрогенным потенциалом обладает норэтистерон и его пролекарства (норэтистерона ацетат, этинодиола диацетат, линестренол, норэтинодрел, квингестанол).
^ Ди Карло Ф.Дж., Лу Дж.К., Ачето Т., Зулески Ф.Р., Барр В.Х. (1974). «Метаболизм ацетата квингестанола у женщин». Фармакология . 11 (5): 287–303. дои : 10.1159/000136501 . ПМИД 4853997 .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Macdonald1997-1] Jump up to: ^а ^б Макдональд Ф (1997). Словарь фармакологических средств . ЦРК Пресс. п. 1721. ISBN 978-0-412-46630-4 . Проверено 12 мая 2012 г.

[pmid3543501-2] Рейно Дж.П., Оджасу Т. (1986). «Разработка и использование антагонистов половых стероидов». Дж. Стероидная биохимия . 25 (5Б): 811–33. дои : 10.1016/0022-4731(86)90313-4 . ПМИД 3543501 . Аналогичным андрогенным потенциалом обладает норэтистерон и его пролекарства (норэтистерона ацетат, этинодиола диацетат, линестренол, норэтинодрел, квингестанол).

[pmid4853997-3] Ди Карло Ф.Дж., Лу Дж.К., Ачето Т., Зулески Ф.Р., Барр В.Х. (1974). «Метаболизм ацетата квингестанола у женщин». Фармакология . 11 (5): 287–303. дои : 10.1159/000136501 . ПМИД 4853997 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]