Jump to content

Топтерон

Топтерон
Клинические данные
Другие имена ВЫИГР-17665; Пропилтестостерон; 17α-пропилтестостерон; 17α-пропиландрост-4-ен-17β-ол-3-он
Маршруты
администрация
Актуальный
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.056.638 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 22 Н 34 О 2
Молярная масса 330.512  g·mol −1
3D model ( JSmol )

Топтерон ( INN Международное непатентованное название Tooltip , USAN Tooltip, принятое в США название ) (кодовое название разработки WIN-17665 ), также известный как 17α-пропилтестостерон (или просто пропилтестостерон ) или как 17α-пропиландрост-4-ен-17β-ол-3 -one стероидный антиандроген , о котором впервые сообщалось в 1978 году и который был разработан для местного применения , но из-за низкой эффективности так и не поступил в продажу. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 1–. ISBN  978-1-4757-2085-3 .
  2. ^ Феррари Р.А., Чакрабарти К., Бейлер А.Л., Виланд Дж. (ноябрь 1978 г.). «Подавление развития сальных желез у лабораторных животных 17-альфа-пропилтестостероном» . Журнал исследовательской дерматологии . 71 (5): 320–323. дои : 10.1111/1523-1747.ep12529809 . ПМИД   712108 .
  3. ^ Расмуссон Г.Х. (1986). «Глава 18. Химический контроль действия андрогенов» . Годовые отчеты по медицинской химии . Том. 21. Академическая пресса. стр. 179–188 (183). дои : 10.1016/S0065-7743(08)61128-8 . ISBN  978-0-08-058365-5 .
  4. ^ Феррари Р.А., Чакрабарти К., Криндж Дж.Э., Бейлер А.Л., Поттс О.Г., Шейн Х.П. (апрель 1980 г.). «Эндокринный профиль топтерона, местного антиандрогена, у трех видов лабораторных животных». Методы и результаты экспериментальной и клинической фармакологии . 2 (2): 65–69. ПМИД   7339330 .
  5. ^ Чакрабарти К., Феррари Р.А., Дессинг О.К., Бейлер А.Л., Шейн Х.П. (январь 1980 г.). «Механизм действия 17-альфа-пропилтестостерона в ингибировании развития боковых органов хомяка» . Журнал исследовательской дерматологии . 74 (1): 5–8. дои : 10.1111/1523-1747.ep12514560 . ПМИД   7351494 .
  6. ^ Марсден-младший, Шустер С. (6 декабря 2012 г.). «Лечение акне» . Фармакология кожи II: методы, абсорбция, метаболизм и токсичность, лекарства и заболевания . Springer Science & Business Media. стр. 490–. ISBN  978-3-642-74054-1 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f53c5f38936867d4e642866e524e9a0c__1688827620
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f5/0c/f53c5f38936867d4e642866e524e9a0c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Topterone - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)