Адреностерон

Адреностерон
Имена
	Название ИЮПАК Андрост-4-ен-3,11,17-трион
	Систематическое название ИЮПАК (3a S ,3b S ,9a R ,9b S ,11a S )-9a,11a-Диметил-2,3,3a,3b,4,5,8,9,9a,9b,11,11a-додекагидро-1 H -циклопента[ а ]фенантрен-1,7,10-трион
	Другие имена вещество Райхштейна G
Идентификаторы
Номер CAS	382-45-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:2495 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ485683 ;
ХимическийПаук	194597 ;
Информационная карта ECHA	100.006.222
МеШ	Адреностерон
ПабХим CID	223997 ;
НЕКОТОРЫЙ	AE4E9102GY ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID801019311 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 19 Н 24 О 3
Молярная масса	300.39 g/mol
Температура плавления	222 ° С (432 ° F; 495 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Адреностерон , также известный как вещество G Райхштейна , а также 11-кетоандростендион ( 11-КА4 ), 11-оксоандростендион ( 11-OXO ) и андрост-4-ен-3,11,17-трион , являются стероидными гормонами с крайне слабый андрогенный эффект и промежуточный / прогормон кетотестостерона 11- . ^{[ 1 ]} Впервые он был выделен в 1936 году из коры надпочечников Тадеусом Райхштейном в Фармацевтическом институте Базельского университета . Первоначально адреностерон назывался веществом Райхштейна G. Адреностерон встречается в следовых количествах у людей, а также у большинства млекопитающих и в больших количествах у рыб, где он является предшественником первичного андрогена, 11-кетотестостерона . ^{[ 2 ]}

Адреностерон продается в качестве пищевой добавки с 2007 года как добавка для сжигания жира и набора мышечной массы. Считается, что он является конкурентным селективным ингибитором 11βHSD1 , который отвечает за активацию кортизола из кортизона . ^{[ 3 ]} Тем самым предотвращая распад мышц и способствуя большинству его эффектов.

См. также

Ссылки

^ Преториус, Эльзетт; Арльт, Вибке; Сторбек, Карл-Хайнц (2016). «Новый рассвет андрогенов: новые уроки 11-оксигенированных стероидов C19» (PDF) . Молекулярная и клеточная эндокринология . 441 : 76–85. дои : 10.1016/j.mce.2016.08.014 . ISSN 0303-7207 . ПМИД 27519632 . S2CID 4079662 .
^ Бласко, Миннесота; Каррикириборд, П.; Марино, ДН; Ронко, А.Е.; Сомоса, генеральный директор (2009). «Количественный метод ВЭЖХ-МС для одновременного определения тестостерона, 11-кетотестостерона и 11-β-гидроксиандростендиона в сыворотке рыб». Журнал хроматографии Б. 877 (14–15): 1509–1515. дои : 10.1016/j.jchromb.2009.03.028 . ПМИД 19369122 .
^ Брукер Л., Парр М.К., Коули А., Фленкер У., Хоу С., Казлаускас Р., Шенцер В., Джордж А. (2009). «Разработка критериев выявления введения адреностерона методами газовой хромато-масс-спектрометрии и хромато-масс-спектрометрии горения-изотопов для допинг-контроля». Анал с тестом на наркотики . 1 (11–12): 587–95. дои : 10.1002/dta.108 . ПМИД 20355175 .

[PretoriusArlt2016-1] Преториус, Эльзетт; Арльт, Вибке; Сторбек, Карл-Хайнц (2016). «Новый рассвет андрогенов: новые уроки 11-оксигенированных стероидов C19» (PDF) . Молекулярная и клеточная эндокринология . 441 : 76–85. дои : 10.1016/j.mce.2016.08.014 . ISSN 0303-7207 . ПМИД 27519632 . S2CID 4079662 .

[pmid19369122-2] Бласко, Миннесота; Каррикириборд, П.; Марино, ДН; Ронко, А.Е.; Сомоса, генеральный директор (2009). «Количественный метод ВЭЖХ-МС для одновременного определения тестостерона, 11-кетотестостерона и 11-β-гидроксиандростендиона в сыворотке рыб». Журнал хроматографии Б. 877 (14–15): 1509–1515. дои : 10.1016/j.jchromb.2009.03.028 . ПМИД 19369122 .

[pmid20355175-3] Брукер Л., Парр М.К., Коули А., Фленкер У., Хоу С., Казлаускас Р., Шенцер В., Джордж А. (2009). «Разработка критериев выявления введения адреностерона методами газовой хромато-масс-спектрометрии и хромато-масс-спектрометрии горения-изотопов для допинг-контроля». Анал с тестом на наркотики . 1 (11–12): 587–95. дои : 10.1002/dta.108 . ПМИД 20355175 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]