7α-гидроксиэпиандростерон

7α-гидроксиэпиандростерон
Имена
	Название ИЮПАК 3β,7α-Дигидрокси-5α-андростан-17-он
	Систематическое название ИЮПАК (3a S ,3b R ,4 R ,5a R ,7 S ,9a S ,9b S ,11a S )-4,7-Дигидрокси-9a,11a-диметилгексадекагидро-1 H -циклопента[ a ]фенантрен-1-он
	Другие имена 7α-ОН-ЭПИЯ; 5α-Андростан-3β,7α-диол-17-он
Идентификаторы
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:85816 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ3391767 ;
ХимическийПаук	7990794 ;
ПабХим CID	9815044 ;
НЕКОТОРЫЙ	ВБ5ФН8ПДХ4 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID601336991 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 19 Н 30 О 3
Молярная масса	306.446 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

7α-Гидроксиэпиандростерон ( OH-EPIA , также известный как 3β,7α-дигидрокси-5α-андростан-17-он , представляет собой эндогенный природный 7α - метаболит эпиандростерона ) и дегидроэпиандростерона (ДГЭА), который образуется ферментом CYP7B1 в таких тканях, как печень и мозг . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

См. также

^ Нейростероиды и функция мозга . Академическая пресса. 12 декабря 2001 г., стр. 90–. ISBN 978-0-08-054423-6 .
^ МОРФИН Роберт (20 декабря 2010 г.). Натуральные стероиды от А до Я. Лавуазье. стр. 427–. ISBN 978-2-7430-1918-1 .
^ Хеннеберт О, Пернель С, Ферруд С, Морфин Р (2007). «7альфа- и 7бета-гидроксиэпиандростерон как субстраты и ингибиторы 11бета-гидроксистероиддегидрогеназы человека типа 1». J. Стероидная биохимия. Мол. Биол . 105 (1–5): 159–65. дои : 10.1016/j.jsbmb.2006.11.021 . ПМИД 17624766 . S2CID 54408683 .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .