21-гидроксипрегненолон
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
3β,21-дигидроксипрегн-5-ен-20-он
| |
Систематическое название ИЮПАК
2-Гидрокси-1-[( 1S , 3aS ,3bS , 7S , 9aR , 9bS , 11aS ) -7-гидрокси-9а,11а-диметил-2,3,3а,3b,4, 6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-тетрадекагидро-1 H -циклопента[ а ]фенантрен-1-ил]этан-1-он | |
Другие имена
Пребедиолон; Прегн-5-ен-3β,21-диол-20-он
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Характеристики | |
С 21 Н 32 О 3 | |
Молярная масса | 332.484 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
21-Гидроксипрегненолон , также известный как пребедиолон , а также 3β,21-дигидроксипрегн-5-ен-20-он стероидом и промежуточным продуктом является природным эндогенным прегнановым в биосинтезе 11 - дезоксикортикостерона 21 ( -гидроксипрогестерона). , кортикостерон (11β,21-дигидроксипрогестерон) и другие кортикостероиды . [ 1 ] Он образуется из прегненолона в надпочечниках . [ 1 ]
21- ацетатный эфир 21-гидроксипрегненолона, пребедиолона ацетат , описан как глюкокортикоид и используется при лечении ревматоидного артрита . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Уишарт, Дэвид С.; Го, Ань Чи; Олер, Эпонина; Ван, Фел; Анджум, Афия; Питерс, Харрисон; Дизон, Рейнард; Сайида, Зинат; Тянь, Сыян; Ли, Брайан Л.; Бержанский, Марк; Ма, Роберт; Ямамото, Май; Ховел Кастильо, Хуан; Торрес Кальсада, Клаудия; Хиберт Гисбрехт, Микель; Луи, Вики В.; Варшави, Дорна; Варшави, Дорса; Аллен, Дана; Арндт, Дэвид; Кетарпал, Нитья; Сивакумаран, Аадхавья; Харфорд, Карксена; Сэнфорд, Селена; Да, Кристен; Цао, Сюань; Будинский, Закари; Лийганд, Янус; Чжан, Лунь; Чжэн, Цзямин; Мандал, Рупасри; Кару, Наама; Дамброва, Майя; Шиот, Хельги Б.; Гаутам, Васук. «Показана метабокарта для 21-гидроксипрегненолона (HMDB04026)» . База данных метаболомов человека, HMDB . 5.0.
- ^ Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 665–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
- ^ БРЮГШ Х.Г., МАННИНГ Р.А. (1951). «Сравнительное исследование прегненолона, 21-ацетоксипрегненолона и АКТГ». Н. англ. Дж. Мед . 244 (17): 628–32. дои : 10.1056/NEJM195104262441703 . ПМИД 14815736 .
- ^ ЛЕФКОВИЦ А.М. (1953). «Артизоновая терапия при ревматоидном артрите». Ревматизм . 9 (4): 70–6. ПМИД 13101380 .