3α-Этиохоландиол
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
5β-Андростан-3α,17β-диол
| |
| Систематическое название ИЮПАК
(1 S ,3a S ,3b R ,5a R ,7 R ,9a S ,9b S ,11a S )-9a,11a-Диметилгексадекагидро-1 H -циклопента[ a ]фенантрен-1,7-диол | |
| Другие имена
этиохоландиол; Этиохолан-3α,17β-диол
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Характеристики | |
| С 19 Н 32 О 2 | |
| Молярная масса | 292.463 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
3α-Этиохоландиол , или просто этиохоландиол , также известный как 3α,5β-андростандиол или как -3α,17β-диол , представляет собой природный этиохолановый (5β-андростан) стероид и эндогенный метаболит тестостерона этиохолан . Он образуется из 5β-дигидротестостерона (после 5β-восстановления тестостерона) и в дальнейшем трансформируется в этиохоланолон . [ 1 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ ПЕРЛМАН WH; СЕРСЕО Э (1948). «Выделение прегнанол-3(альфа)-он-20, прегнандиола-3(альфа), 20(бета) и этиохоландиола-3(альфа),17(бета) из желчи стельных коров» . Журнал биологической химии . 176 (2): 847–856. дои : 10.1016/S0021-9258(19)52700-4 . ПМИД 18889940 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
 | Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
 | Эта по биохимии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |