16-кетоэстрадиол

16-кетоэстрадиол
Имена
	Название ИЮПАК 3,17β-Дигидроксиэстра-1,3,5(10)-триен-16-он
	Систематическое название ИЮПАК ( 1R , 3aS , 3bR , 9bS ,11aS ) -1,7-Дигидрокси-11а-метил-1,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11а-декагидро-2 H -циклопента[ а ]фенантрен-2-он
	Другие имена 17-оксоэстрадиол; 17-оксо-эстрадиол; 17-Кето-Е2; 17-оксо-Е2; 16-оксо-эстра-1,3,5(10)-триен-3,17β-диол; НСК-51169
Идентификаторы
Номер CAS	566-75-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:34165 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1627347 ;
ХимическийПаук	59791 ;
КЕГГ	C14383 ;
ПабХим CID	66417 ;
НЕКОТОРЫЙ	6CE096RR70 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5040386 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 18 Н 22 О 3
Молярная масса	286.371 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

16-кетоэстрадиол ( 16-кето-Е2 , 16-оксоэстрадиол или 16-оксо-Е2 ) представляет собой эндогенный эстроген, родственный 16-кетоэстрону . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} 16-кетоэстрон – очень слабый эстроген, эстрогенная активность составляет всего 1/1000 от эстрадиола которого в матке . ^{[ 3 ]} Это так называемый эстроген «короткого действия» или «замедленный» эстроген, аналогичный эстриолу и диметилстильбестролу . ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

См. также

16-кетоэстрон

Ссылки

^ «База данных метаболома человека: показана метабокарта для 16-кетоэстрадиола (HMDB0000406)» .
^ Брейер, Хайнц (1962). Метаболизм природных эстрогенов . Витамины и гормоны. Том. 20. С. 285–335. дои : 10.1016/S0083-6729(08)60720-7 . ISBN 9780127098203 . ISSN 0083-6729 .
^ Jump up to: ^а ^б Хаггинс С., Дженсен Э.В. (сентябрь 1955 г.). «Подавление роста матки, вызванного эстроном, фенольными эстрогенами с оксигенирующими функциями в положениях 6 или 16: замедленные эстрогены» . Дж. Эксп. Мед . 102 (3): 335–46. дои : 10.1084/jem.102.3.335 . ПМК 2136510 . ПМИД 13252187 .
^ Кларк Дж. Х., Пашко З., Пек Э. Дж. (январь 1977 г.). «Ядерное связывание и удержание рецепторного комплекса эстрогена: связь с агонистическими и антагонистическими свойствами эстриола». Эндокринология . 100 (1): 91–6. дои : 10.1210/эндо-100-1-91 . ПМИД 830547 .
^ Кларк Дж. Х., Хардин Дж. В., МакКормак С. А. (1979). «Механизм действия агонистов и антагонистов эстрогена». Дж. Аним. Наука . 49 (Приложение 2): 46–65. дои : 10.1093/ansci/49.supplement_ii.46 . ПМИД 400777 .
^ Лунан CB, Клоппер А (сентябрь 1975 г.). «Антиэстрогены. Обзор» . Клин. Эндокринол. (Оксф) . 4 (5): 551–72. дои : 10.1111/j.1365-2265.1975.tb01568.x . ПМИД 170029 . S2CID 9628572 .
^ Кларк Дж. Х., Маркаверич Б. М. (1983). «Агонистические и антагонистические эффекты эстрогенов короткого действия: обзор». Фармакол. Там . 21 (3): 429–53. дои : 10.1016/0163-7258(83)90063-3 . ПМИД 6356176 .
^ Кларк Дж. Х., Маркаверич Б. М. (апрель 1984 г.). «Агонистическое и антагонистическое действие эстриола». Дж. Стероидная биохимия . 20 (4Б): 1005–13. дои : 10.1016/0022-4731(84)90011-6 . ПМИД 6202959 .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[HMDB-1] «База данных метаболома человека: показана метабокарта для 16-кетоэстрадиола (HMDB0000406)» .

[Breuer1962-2] Брейер, Хайнц (1962). Метаболизм природных эстрогенов . Витамины и гормоны. Том. 20. С. 285–335. дои : 10.1016/S0083-6729(08)60720-7 . ISBN 9780127098203 . ISSN 0083-6729 .

[pmid13252187-3] Jump up to: ^а ^б Хаггинс С., Дженсен Э.В. (сентябрь 1955 г.). «Подавление роста матки, вызванного эстроном, фенольными эстрогенами с оксигенирующими функциями в положениях 6 или 16: замедленные эстрогены» . Дж. Эксп. Мед . 102 (3): 335–46. дои : 10.1084/jem.102.3.335 . ПМК 2136510 . ПМИД 13252187 .

[pmid830547-4] Кларк Дж. Х., Пашко З., Пек Э. Дж. (январь 1977 г.). «Ядерное связывание и удержание рецепторного комплекса эстрогена: связь с агонистическими и антагонистическими свойствами эстриола». Эндокринология . 100 (1): 91–6. дои : 10.1210/эндо-100-1-91 . ПМИД 830547 .

[pmid400777-5] Кларк Дж. Х., Хардин Дж. В., МакКормак С. А. (1979). «Механизм действия агонистов и антагонистов эстрогена». Дж. Аним. Наука . 49 (Приложение 2): 46–65. дои : 10.1093/ansci/49.supplement_ii.46 . ПМИД 400777 .

[pmid170029-6] Лунан CB, Клоппер А (сентябрь 1975 г.). «Антиэстрогены. Обзор» . Клин. Эндокринол. (Оксф) . 4 (5): 551–72. дои : 10.1111/j.1365-2265.1975.tb01568.x . ПМИД 170029 . S2CID 9628572 .

[pmid6356176-7] Кларк Дж. Х., Маркаверич Б. М. (1983). «Агонистические и антагонистические эффекты эстрогенов короткого действия: обзор». Фармакол. Там . 21 (3): 429–53. дои : 10.1016/0163-7258(83)90063-3 . ПМИД 6356176 .

[pmid6202959-8] Кларк Дж. Х., Маркаверич Б. М. (апрель 1984 г.). «Агонистическое и антагонистическое действие эстриола». Дж. Стероидная биохимия . 20 (4Б): 1005–13. дои : 10.1016/0022-4731(84)90011-6 . ПМИД 6202959 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]