Металленстрил
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Курмен, Эркострол, Геклимон, Новестрин, Валлестрил (также пишется Валлестрол или Валлестрил) |
| Другие имена | металленоэстрил; металленэстрол; металленоэстрол; кислота Хоро; 6-метиловый эфир алленэстрола; 6-метиловый эфир α,α-диметил-β-этилалленоловой кислоты; β-Этил-6-метокси-α,α-диметил-2-нафталинпропионовая кислота |
| Маршруты администрация | Через рот |
| Класс препарата | Нестероидный эстроген |
| код АТС | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.007.485 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 18 Н 22 О 3 |
| Молярная масса | 286.371 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
Металленестрил ( INN Tooltip ) (торговые названия Cur-men , Ercostrol , Geklimon , Novestrine , Vallestril ), также известный как металленэстрил ( BAN Tooltip ) и как металленэстрол , а также кислота Хоро , [ 1 ] [ 2 ] представляет собой синтетический нестероидный эстроген и производное алленоловой кислоты и алленестрола (в частности, ее метилового эфира ), который ранее использовался для лечения менструальных проблем , но в настоящее время больше не продается. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Это секоаналог бисдегидродоизиноловой кислоты , и хотя металленстрил обладает сильным эстрогенным действием у крыс, по сравнению с ним у людей он проявляется лишь в слабой степени. [ 7 ] Валлестрил — торговая марка металленестрила, выпускавшаяся компанией GD Searle & Company в 1950-х годах. [ 8 ] Металленестрил принимают внутрь . [ 9 ] При пероральном приеме доза 25 мг металленэстрила примерно эквивалентна 1 мг диэтилстильбестрола , 4 мг диэнэстрола , 20 мг гексэстрола , 25 мг эстрона , 2,5 мг конъюгированных эстрогенов и 0,05 мг этинилэстрадиола . [ 9 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хефтманн Э (1970). Стероидная биохимия . Академическая пресса. п. 144. ИСБН 9780123366504 .
- ^ Доддс ЕС (март 1949 г.). «Синтетические эстрогены» . Журнал фармации и фармакологии . 1 (3): 137–147. дои : 10.1111/j.2042-7158.1949.tb12391.x . ПМИД 18114509 . S2CID 221921908 .
- ^ Ганеллин CR, Triggle DJ (21 ноября 1996 г.). Словарь фармакологических средств . ЦРК Пресс. стр. 1295–. ISBN 978-0-412-46630-4 .
- ^ Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 177–. ISBN 978-94-011-4439-1 .
- ^ Томас Дж. А., Кинан Э. Дж. (1986). «Эстрогены и эстрогенные соединения» . Принципы эндокринной фармакологии . Springer Science & Business Media. п. 136. ИСБН 978-1-4684-5036-1 .
- ^ Хербай Г., Юнгхолл С. (1983). «Нормализация гиперкальциемии первичного гиперпаратиреоза путем лечения металленестрилом, синтетическим эстрогеном с низкой эстрогенностью». Международная урология . 38 (6): 371–373. дои : 10.1159/000280925 . ПМИД 6659184 .
- ^ Кирк Р.Э., Отмер Д.Ф. (1980). Энциклопедия химической технологии . Уайли. п. 670. ИСБН 978-0-471-02065-3 .
- ^ Каталог авторских прав: Третья серия . Том. 17. Бюро авторских прав, Библиотека Конгресса. Июль – декабрь 1963 г., стр. 1984–.
- ^ Jump up to: а б Свайер Дж.И. (апрель 1959 г.). «Эстрогены» . Британский медицинский журнал . 1 (5128): 1029–1031. дои : 10.1136/bmj.1.5128.1029 . ЧВК 1993181 . ПМИД 13638626 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |