Мой двоюродный брат
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
7-(β- D -глюкопиранозилокси)-4'-гидроксиизофлавон
| |
Систематическое название ИЮПАК
7-{[(2S , 3R , 4S , 5S , 6R ) -6-(Гидроксиметил)-3,4,5-тригидроксиоксан-2-ил]окси}-3-(4-гидроксифенил)- 4 H -1-бензопиран-4-он | |
Другие имена
Даидзозид
Даидзеин 7-глюкозид Даидзеин-7-глюкозид Даидзеин 7-О-глюкозид даидзеин 7-О-бета-D-глюкозид | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.107.506 |
КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 21 Н 20 О 9 | |
Молярная масса | 416.38 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Дайдзин – это натуральное органическое соединение из класса фитохимических веществ, известных как изофлавоны . Дайдзин можно найти в японском растении кудзу ( Pueraria lobata , Fabaceae) и в листьях сои . [ 1 ]
Дайдзин — это 7-О глюкозид даидзеина - .
Дайдзин продемонстрировал потенциал лечения алкогольной зависимости ( антидипсотропное ) на животных моделях. [ 2 ] [ 3 ]
Список растений, содержащих химическое вещество
[ редактировать ]Примечания и ссылки
[ редактировать ]- ^ Осман, С; Фетт, В. (1983). «Метаболиты стресса изофлавоновых глюкозидов листьев сои». Фитохимия . 22 (9): 1921. doi : 10.1016/0031-9422(83)80013-2 .
- ^ Резвани, А; Оверстрит, Дэвид Х; Парфюми, Марина; Масси, Маурицио (2003). «Растительные производные в лечении алкогольной зависимости». Фармакология Биохимия и поведение . 75 (3): 593–606. дои : 10.1016/S0091-3057(03)00124-2 . ПМИД 12895677 . S2CID 23298356 .
- ^ Кеунг ВМ; Валле Б.Л. (февраль 1998 г.). «Корень кудзу: древний китайский источник современных антидипсотропных средств». Фитохимия . 47 (4): 499–506. дои : 10.1016/S0031-9422(97)00723-1 . ПМИД 9461670 .
- ^ Понгкивитун Б; Сакамото С; Танака Х; и др. (декабрь 2009 г.). «Ферментный иммуносорбентный анализ общего количества изофлавоноидов в Pueraria candollei с использованием поликлональных антител против пуэрарина и анти-даидзина». Планта Медика . 76 (8): 831–6. дои : 10.1055/s-0029-1240725 . ПМИД 20033865 .
- ^ Джин В.С.; Тан ГГ; Чэнь Ю.Г.; Ван Ю (январь 2003 г.). «[Определение пуэрарина, даидзина и даидзеина в корне пуэрарии дольчатой различного происхождения методом ВЭЖХ]». Чжунго Чжун Яо За Чжи (на китайском языке). 28 (1): 49–51. ПМИД 15015267 .
- ^ Чжоу ХИ; Ван Дж. Х.; Ян Ф.Ю. (май 2007 г.). «[Разделение и определение пуэрарина, даидзина и даидзеина в стеблях и листьях Pueraria thomsonii методом ОФ-ВЭЖХ]». Чжунго Чжун Яо За Чжи (на китайском языке). 32 (10): 937–9. ПМИД 17655152 .
- ^ Парк ЭК; Шин Дж; Бэ Э.А.; Ли Ю.К.; Ким Д.Х. (декабрь 2006 г.). «Кишечные бактерии активируют эстрогенное действие основных компонентов пуэрарина и дайдзина Pueraria thunbergiana» . Биологический и фармацевтический вестник . 29 (12): 2432–5. дои : 10.1248/bpb.29.2432 . ПМИД 17142977 .
См. также
[ редактировать ]