Ретузин (изофлавон)

я ретушировал
Имена
	Название ИЮПАК 7,8-дигидрокси-4'-метоксиизофлавон
	Систематическое название ИЮПАК 7,8-Дигидрокси-3-(4-метоксифенил)-4H - 1-бензопиран-4-он
Идентификаторы
Номер CAS	37816-19-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1290231 ;
ХимическийПаук	4587189 ;
ПабХим CID	5481240 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30420499 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 16 Н 12 О 5
Молярная масса	284.26 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Ретузин представляет собой О-метилированный изофлавон , разновидность флавоноида. Его можно найти у видов Fabaceae, таких как Dipteryx odorata . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} в Дальбергии ретуса ^{[ 3 ]} и у Millettia nitida . ^{[ 4 ]} Его также можно найти в Maackia amurensis . культурах клеток ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Изофлавоны Dipteryx odorata. Теруо Хаяши и Рональд Х. Томсон, Фитохимия, том 13, выпуск 9, сентябрь 1974 г., страницы 1943-1946 гг.
^ Микросомальный метаболизм каликозина, формононетина и взаимодействие между лекарственными средствами с помощью динамического микродиализного отбора проб и анализа ВЭЖХ-DAD-MS. Сяо-Дун Вэнь, Лянь-Вэнь Ци, Бинь Лиа, Пин Ли, Лин Ия, Я-Цюн Ван, Э-Ху Лю и Сяо-Лин Ян, Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа, том 50, выпуск 1, 15 августа 2009 г. , страницы 100-105
^ Ретусин (Дальбергия) — kanaya.naist.jp/
^ Взаимодействие между тромбином и натуральными продуктами Millettia nitita var. hirsutissima с помощью капиллярного зонального электрофореза. Шую Чжан, Цзюнь Ченг, Вэньцзин Чен, Сяомей Лин, Юин Чжао, Цзе Фэн, Чэн Сян и Хун Лян, Журнал хроматографии B, том 877, выпуск 32, 15 декабря 2009 г., страницы 4107-4114, дои : 10.1016/j.jchromb.2009.10.033
^ Isoflavonoid production by callus cultures of Maackia amurensis. S.A Fedoreyev, T.V Pokushalov, M.V Veselova, L.I Glebko, N.I Kulesh, T.I Muzarok, L.D Seletskaya, V.P Bulgakov and Yu.N Zhuravlev, Fitoterapia, 1 August 2000, Volume 71, Issue 4, Pages 365–372, дои : 10.1016/S0367-326X(00)00129-5

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Изофлавоны Dipteryx odorata. Теруо Хаяши и Рональд Х. Томсон, Фитохимия, том 13, выпуск 9, сентябрь 1974 г., страницы 1943-1946 гг.

[2] Микросомальный метаболизм каликозина, формононетина и взаимодействие между лекарственными средствами с помощью динамического микродиализного отбора проб и анализа ВЭЖХ-DAD-MS. Сяо-Дун Вэнь, Лянь-Вэнь Ци, Бинь Лиа, Пин Ли, Лин Ия, Я-Цюн Ван, Э-Ху Лю и Сяо-Лин Ян, Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа, том 50, выпуск 1, 15 августа 2009 г. , страницы 100-105

[3] Ретусин (Дальбергия) — kanaya.naist.jp/

[4] Взаимодействие между тромбином и натуральными продуктами Millettia nitita var. hirsutissima с помощью капиллярного зонального электрофореза. Шую Чжан, Цзюнь Ченг, Вэньцзин Чен, Сяомей Лин, Юин Чжао, Цзе Фэн, Чэн Сян и Хун Лян, Журнал хроматографии B, том 877, выпуск 32, 15 декабря 2009 г., страницы 4107-4114, дои : 10.1016/j.jchromb.2009.10.033

[5] Isoflavonoid production by callus cultures of Maackia amurensis. S.A Fedoreyev, T.V Pokushalov, M.V Veselova, L.I Glebko, N.I Kulesh, T.I Muzarok, L.D Seletskaya, V.P Bulgakov and Yu.N Zhuravlev, Fitoterapia, 1 August 2000, Volume 71, Issue 4, Pages 365–372, дои : 10.1016/S0367-326X(00)00129-5

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

v т и Изофлавоны и их гликозиды
Isoflavones	Daidzein Genistein Orobol
O-methylated isoflavones	Biochanin A Calycosin Formononetin Glycitein Irigenin 5-O-methylgenistein Pratensein Prunetin Psi-tectorigenin Retusin Tectorigenin
Glycosides	Daidzin Genistin Iridin Mirificin Ononin Puerarin Sophoricoside Tectoridin
Prenylated isoflavones	Bidwillol A Derrubone Luteone 7-O-Methylluteone Wighteone
Pyranoisoflavones	Alpinumisoflavone Barbigerone Di-O-methylalpinumisoflavone 4'-methyl-alpinumisoflavone
Derivatives	Anagyroidisoflavone A and B Irilone Pseudobaptigenin Rotenoids
Synthetic	Ipriflavone