Сбить его
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
5,7-Дигидрокси-6-(3-метилбут-2-ен-1-ил)-3',4'-[метиленбис(окси)]изофлавон
| |
| Систематическое название ИЮПАК
3-( 2H -1,3-бензодиоксол-5-ил)-5,7-дигидрокси-6-(3-метилбут-2-ен-1-ил)-4H - 1-бензопиран-4-он | |
| Другие имена
5,7-Дигидрокси-3',4'-метилендиокси-6-пренилизофлавон
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 21 Н 18 О 6 | |
| Молярная масса | 366.369 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Деррубон представляет собой пренилированный изофлавон , разновидность флавоноида. Первоначально он был выделен из индийского дерева Derrisrobusta . [ 1 ] Недавние исследования показывают, что он действует как ингибитор Hsp90 и выполняет его функцию белка-шаперона . [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ист Эй Джей, Оллис В.Д., Уиллер Р.Э. (1969). «Природное возникновение 3-арил-4-гидроксикумаринов. Часть I. Фитохимическое исследование бента Derrisrobusta (roxb.)» . Дж. Хим. Соц. С. 3 (3): 365–74. дои : 10.1039/J39690000365 .
- ^ Хэдден М.К., Галам Л., Гествицки Дж.Э., Мэттс Р.Л., Благг Б.С. (декабрь 2007 г.). «Деррубон, ингибитор механизма сворачивания белка Hsp90». Дж. Нэт. Прод . 70 (12): 2014–8. дои : 10.1021/np070190s . ПМИД 18020309 .
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |