Прунетин
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
4',5-дигидрокси-7-метоксиизофлавон
| |
| Систематическое название ИЮПАК
5-Гидрокси-3-(4-гидроксифенил)-7-метокси-4Н - 1-бензопиран-4-он | |
| Другие имена
прунузетин
5,4'-дигидрокси-7-метоксиизофлавон | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.008.199 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 16 Н 12 О 5 | |
| Молярная масса | 284.26 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Прунетин представляет собой О-метилированный изофлавон , разновидность флавоноида. Впервые выделен Финнемором в 1910 г. в коре Prunus emarginata (орегонская вишня). [ 1 ] Прунетин, выделенный из корней гороха , может действовать как аттрактант для Aphanomyces euteiches зооспор . [ 2 ] печени человека Он также является аллостерическим ингибитором альдегиддегидрогеназы . [ 3 ]
Прунетин может снижать кровяное давление у крыс со спонтанной гипертензией и расслаблять изолированные кольца аорты крыс посредством механизмов блокировки кальциевых каналов в гладких мышцах сосудов. [ 4 ]
Гликозиды
[ редактировать ]- 8-С-глюкозилпрунетин , выделенный из листьев Dalbergia hainanensis. [ 5 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Шрайнер, РЛ; Халл, Кларенс Дж. (1945). «Изофлавоны. III. Структура прунетина и новый синтез генистеина1». Журнал органической химии . 10 (4): 288–291. дои : 10.1021/jo01180a006 .
- ^ Ёкосава, Рёдзо; Кунинага, Сиро; Секизаки, Харуа (1986). «Аттрактант зооспор Aphanomyces euteiches, выделенный из корня гороха; прунетин» . Энн. Фитопат. Соц. Япония . 52 (5): 809–816. doi : 10.3186/jjphytopath.52.809 .
- ^ Шейх, С.; Вайнер, Х. (1997). «Аллостерическое ингибирование альдегиддегидрогеназы печени человека изофлавоном прунетином» . Биохимическая фармакология . 53 (4): 471–478. дои : 10.1016/s0006-2952(96)00837-4 . ПМИД 9105397 .
- ^ Ким, Б., Джо, К., Чой, HY, и Ли, К. (2018). «Прунетин расслабил изолированные кольца аорты крысы, блокируя кальциевые каналы». Молекулы, 23(9), 2372. doi : 10.3390/molecules23092372 PMC 6225200 ПМИД 30227625
В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0 .
- ^ Конформационное исследование 8-C-глюкозилпрунетина методом динамической ЯМР-спектроскопии. Пей Чэн Чжан, Ин Хун Ван, Синь Лю, Сян И, Руо Юн Чен и Де Цюань Ю, Chinese Chemical Letters Vol. 13, № 7, стр. 645–648, 2002 г. Архивировано 7 июля 2011 г. в Wayback Machine.
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |