Лютеон (изофлавон)
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
2',4',5,7-тетрагидрокси-6-(3-метилбут-2-ен-1-ил)изофлавон
| |
| Систематическое название ИЮПАК
3-(2,4-Дигидроксифенил)-5,7-дигидрокси-6-(3-метилбут-2-ен-1-ил)-4H - 1-бензопиран-4-он | |
| Другие имена
Рюйзген
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| 3DMeet | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 20 Н 18 О 6 | |
| Молярная масса | 354.358 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Лютеон представляет собой пренилированный изофлавон , разновидность флавоноида. Его можно найти в стручках Laburnum anagyroides. [ 1 ] и могут быть синтезированы. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Сато Х.; Тахара С.; Ингэм Дж.Л.; Дзеджич С.З. (1995). «Изофлавоны из стручков Laburnum anagyroides» . Фитохимия . 39 (3): 673–676. дои : 10.1016/0031-9422(95)00029-7 .
- ^ Цукаяма М.; Вада Х.; Кисида М.; Нисиучи М.; Кавамура Ю. (2000). «Региоселективный синтез пренилизофлавонов. Синтез лютеона и лютеонгидрата» . Чем Летт . 29 (12): 1362–1363. дои : 10.1246/кл.2000.1362 .
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |