Изоликиритигенин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
2',4,4'-Тригидроксихалкон | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Сокращения | ИЛТГ |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.202.617 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 15 Н 12 О 4 | |
| Молярная масса | 256.257 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Изоликиритигенин — фенольное химическое соединение, обнаруженное в солодке . [ 1 ]
возникновение
[ редактировать ]
Изоликиритигенин встречается у некоторых видов рода Glycyrhiza glabra (солодка ). [ 2 ]
Фармакологические свойства
[ редактировать ]Изоликиритигенин обладает различными фармакологическими свойствами, а также отвечает за соответствующие свойства содержащихся в нем растений. В различных исследованиях его эффекты включали противовоспалительное , противомикробное и антиоксидантное действие, а также продемонстрированы целевые эффекты терапии рака. [ 2 ] В исследованиях in vitro и некоторых in vivo исследованиях изоликиритигенин показал эффект против рака молочной железы , колоректальной карциномы , карциномы яичников , бронхиальной карциномы и лейкемии , среди других. [ 3 ] Он также влияет на несколько клеточных сигнальных путей и оказывает противовоспалительное действие, что может найти применение при лечении воспалительных заболеваний. [ 4 ]
Метаболизм
[ редактировать ]Фермент 6'-дезоксихалконсинтаза использует малонил-КоА , 4-кумароил-КоА , НАДФН и H. + для производства КоА , изоликвиритигенина, CO 2 , НАДФ + и Н 2 О.
Фермент изоликвиритигенин-2'-О-метилтрансфераза далее преобразует изоликвиритигенин в 2'-О-метилизоликвиритигенин .
Механизм действия
[ редактировать ]Было обнаружено, что изоликиритигенин является мощным ( сродство в 65 раз выше, чем у диазепама ) ГАМК-А- бензодиапиновых рецепторов положительным аллостерическим модулятором . [ 5 ] Он может воздействовать на сигнальные пути miR-301b/LRIG1, что приводит к ингибированию меланомы роста in vitro . [ 6 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Нерия, Охад; Вайя, Джейкоб; Муса, Рамадан; Израиль, Сарит; Бен-Арье, Рут; Тамир, Снайт (2003). «Глабрен и изоликвиритигенин как ингибиторы тирозиназы из корней солодки». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 51 (5): 1201–1207. дои : 10.1021/jf020935u . ПМИД 12590456 .
- ^ Jump up to: а б Фу Пэн, Цяохуэй Ду, Чэн Пэн, Нэн Ван, Хайлинь Тан, Сяомин Се, Цзянган Шен, Цзяньпин Чен (июль 2015 г.), «Обзор: фармакология изоликвиритигенина», Phytotherapy Research , vol. 29, нет. 7, стр. 969–977, doi : 10.1002/ptr.5348.
{{citation}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Кай-Ли Ван, Ин-Чун Ю, Ши-Мин Ся (01 января 2021 г.), «Перспективы роли изоликвиритигенина в раке», Cancers , vol. 13, нет. 1, с. 115, doi : 10.3390/cancers13010115 , PMC 7795842 , PMID 33401375
{{citation}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Цзыи Чен, Вэньвэнь Дин, Сяосюэ Ян, Тяньгун Лу, Ин Лю (январь 2024 г.), «Изоликиритигенин, потенциальный терапевтический агент для лечения заболеваний, связанных с воспалением», Journal of Ethnopharmacology , vol. 318, нет. Часть Б, с. 117059, doi : 10.1016/j.jep.2023.117059 , PMID 37604329
{{citation}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Чо, С; Ким, С; Джин, З; Ян, Х; Рука; Бэк, Н.И.; Джо, Дж; Чо, CW; Парк, Дж. Х.; Симидзу, М; Джин, Ю.Х. (2011). «Изоликиритигенин, соединение халкона, является положительным аллостерическим модулятором рецепторов ГАМКА и оказывает снотворное действие». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 413 (4): 637–42. дои : 10.1016/j.bbrc.2011.09.026 . ПМИД 21945440 .
- ^ Сян, Хоцзи; Ань, Байчао; Ву, Цао, Сивэй; Ван, Лидун; Чжу, Лю, Цян (2018) . рост меланомы человека путем воздействия на передачу сигналов miR-301b/LRIG1» . Журнал экспериментальных и клинических исследований рака . 37 (1): 184. doi : 10.1186/s13046-018-0844 x PMC 6091185. - PMID 30081934 .