Кумароил-КоА
(Перенаправлено с 4-кумароил-КоА )
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
3'- O -фосфоноаденозин 5'-[(3 R )-3-гидрокси-4-({3-[(2-{[(2 E )-3-(4-гидроксифенил)проп-2-еноил]сульфанил }этил)амино]-3-оксопропил}амино)-2,2-диметил-4-оксобутилдигидродифосфат]
| |
Систематическое название ИЮПАК
[( 2R , 3S , 4R ,5R ) -5-(6-Амино-9Н- пурин -9-ил)-4-гидрокси-3-(фосфоноокси)оксолан-2-ил]метил (3 R )-3-гидрокси-4-({3-[(2-{[(2 E )-3-(4-гидроксифенил)проп-2-еноил]сульфанил}этил)амино]-3-оксопропил}амино) -2,2-диметил-4-оксобутилдигидрофосфат | |
Другие имена | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 30 Ч 42 Н 7 О 18 П 3 С | |
Молярная масса | 913.67 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Кумароил-кофермент А представляет собой тиоэфир кофермента А и кумаровой кислоты . Кумароил-коэнзим А является центральным промежуточным продуктом в биосинтезе множества натуральных продуктов, обнаруженных в растениях. Эти продукты включают лигнолы (предшественники лигнина и лигноцеллюлозы ), флавоноиды , изофлавоноиды , кумарины , ауроны , стильбены , катехины и другие фенилпропаноиды . [ 1 ]
Биосинтез и значение
[ редактировать ]В природе он образуется из фенилаланина превращается , который под действием PAL в трансциннамат . Трансциннамат гидроксилируется трансциннамат-4-монооксигеназой с образованием 4-гидроксициннамата (т.е. кумарата). Кумарат конденсируется с коферментом-А в присутствии 4-кумарат-КоА-лигазы :
- АТФ + 4-кумарат + КоА АМФ + дифосфат + 4-кумароил-КоА.
Ферменты, использующие кумароил-коэнзим А
[ редактировать ]- Антоцианин-3-О-глюкозид-6''-О-гидроксициннамоилтрансфераза
- Антоцианин-5-ароматическая ацилтрансфераза
- Халконсинтаза
- 4-кумарат-КоА-лигаза
- 6'-дезоксихалконсинтаза
- Агматин N4-кумароилтрансфераза
- Флавонол-3-О-триглюкозид-О-кумароилтрансфераза
- Нарингенин-халконсинтаза
- Шикимат-О-гидроксициннамоилтрансфераза
- Тригидроксистильбенсинтаза
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фогт, Т. (2010). «Биосинтез фенилпропаноидов» . Молекулярный завод . 3 :2–20. дои : 10.1093/mp/ssp106 . ПМИД 20035037 .