изофлавоноид

3-фенилхроман (изофлаван) основной цепи изофлаванов

Изофлавоноиды представляют собой класс флавоноидных фенольных соединений, многие из которых биологически активны. Изофлавоноиды и их производные иногда называют фитоэстрогенами , поскольку многие изофлавоноидные соединения оказывают биологическое действие через рецепторы эстрогена .

С медицинской точки зрения изофлавоноиды и родственные соединения используются во многих пищевых добавках , но медицинское и научное сообщество ^{[ ВОЗ? ]} обычно скептически относится к их использованию. Недавно некоторые природные изофлавоноиды были идентифицированы как токсины, в том числе билиатрезон , который может вызывать атрезию желчных путей при воздействии растительных продуктов на младенцев. ^{[ 1 ]}

Группа изофлавоноидов обширна и включает в себя множество структурно сходных групп, в том числе:

Изофлавоноиды образуются в результате биосинтеза флавоноидов через ликиритигенин или нарингенин . ^{[ 3 ]}

Химический макияж

В то время как флавоноиды (в узком смысле) имеют остов 2-фенилхромен-4-она, изофлавоноиды имеют остов 3-фенилхромен-4-она без замещения гидроксильной группы в положении 2 (случай изофлавонов) или 3-фенилхромана ( изофлаван) остов (случай изофлаванов, таких как эквол ).

См. также

Дайдзейн
Эквол
флавоноид
Генистеин
Глицитеин
Гомоизофлавоноиды , родственные молекулы с 16-углеродным скелетом.
изофлавон

Ссылки

^ Лорент, Кристин; Гонг, Вэйлун; Ку, Кён А.; Вайсбур-Зинман, Орит; Карджу, Сара; Чжао, Сяо; Сили, Ян; Кеттлборо, Росс Н.; Стемпл, Дерек Л. (06 мая 2015 г.). «Идентификация растительного изофлавоноида, вызывающего атрезию желчных путей» . Наука трансляционной медицины . 7 (286): 286ра67. doi : 10.1126/scitranslmed.aaa1652 . ISSN 1946-6234 . ПМЦ 4784984 . ПМИД 25947162 .
^ суперпуть биосинтеза птерокарпана (через формононетин) на Metacyc.org
^ «Биосинтез изофлавоноидов» . БиоСистемы . Национальная медицинская библиотека США.

[1] Лорент, Кристин; Гонг, Вэйлун; Ку, Кён А.; Вайсбур-Зинман, Орит; Карджу, Сара; Чжао, Сяо; Сили, Ян; Кеттлборо, Росс Н.; Стемпл, Дерек Л. (06 мая 2015 г.). «Идентификация растительного изофлавоноида, вызывающего атрезию желчных путей» . Наука трансляционной медицины . 7 (286): 286ра67. doi : 10.1126/scitranslmed.aaa1652 . ISSN 1946-6234 . ПМЦ 4784984 . ПМИД 25947162 .

[2] суперпуть биосинтеза птерокарпана (через формононетин) на Metacyc.org

[3] «Биосинтез изофлавоноидов» . БиоСистемы . Национальная медицинская библиотека США.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

v т и Виды изофлавоноидов
Isoflavonoids:	Isoflavanes Isoflavandiols Isoflavenes Isoflavones Pterocarpans
Misc.	Pterocarpans Isoflavonoid biosynthesis