Цинхонаин-Ib
 | Тема этой статьи Википедии может не соответствовать общему правилу по известности . ( январь 2017 г. ) |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
(2 R ,3 R ,4'' S )-4''-(3,4-Дигидроксифенил)-3,3',4',5-тетрагидрокси-6'' H -пирано[2'',3' ':7,8]флаван-6''-он
| |
| Систематическое название ИЮПАК
( 2R , 3R ,10S ) -2,10-Бис(3,4-дигидроксифенил)-3,5-дигидрокси-3,4,9,10-тетрагидро-2H , 8H- ( бензо[1 ,2- b :3,4- b ']дипиран)-8-он | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 24 Н 20 О 9 | |
| Молярная масса | 452.415 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Цинхонаин-Ib представляет собой флавонолигнан, обнаруженный в коре Trichilia catigua, используемой в качестве катуабы . [ 1 ] Исследование 2009 года показало, что Cinchonian-Ib, полученный из вареных листьев Eriobotrya japonica, оказывает гипогликемическое действие на крыс и, возможно, может быть использован для лечения сахарного диабета у людей. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Белтрам, Флорида; Фильо, скорая помощь; Баррос, ФАП; Кортес, DAG; Кассета, QB (2006). «Утвержденный метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для количественного определения цинхонаина Ib в коре и фитофармацевтических препаратах Trichilia catigua , используемых в качестве Catuaba». Журнал хроматографии А. 1119 (1–2): 257–263. дои : 10.1016/j.chroma.2005.10.050 . ПМИД 16360665 .
- ^ Кадан, Фади; Версполь, Ойген. Дж.; Нарштедт, Адольф; Петерейт, Франк; Маталка, Халид З. (15 июля 2009 г.). «Цинхонаин Ib, выделенный из Eriobotrya japonica, индуцирует секрецию инсулина in vitro и in vivo» . Журнал этнофармакологии . 124 (2): 224–227. дои : 10.1016/j.jep.2009.04.023 . ISSN 0378-8741 . ПМИД 19397981 . Получено 19 октября.
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |