Энтеродиол
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
(2R , 3R ) -2,3-бис[(3-гидроксифенил)метил]бутан-1,4-диол | |
| Другие имена
(-)-Энтеродиол
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.162.704 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 18 Н 22 О 4 | |
| Молярная масса | 302.370 g·mol −1 |
| Появление | бесцветный |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Энтеродиол представляет собой органическое соединение формулы [HOC 6 H 4 CH 2 CH(CH 2 OH)] 2 .
Он образуется в результате действия кишечных бактерий на предшественников лигнанов . По существу его иногда классифицируют как энтеролигнан или лигнан млекопитающих. [ 1 ] [ 2 ] Повышенный уровень энтеродиола в моче объясняется употреблением чая и других продуктов, богатых лигнанами. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Адлеркройц, Герман (2007). «Лигнаны и здоровье человека». Критические обзоры клинических лабораторных наук . 44 (5–6): 483–525. дои : 10.1080/10408360701612942 . ПМИД 17943494 . S2CID 31753060 .
- ^ Лампе Дж.В. (2003). «Изофлавоноиды и лигнановые фитоэстрогены как диетические биомаркеры» . Дж Нутр . 133 (Приложение 3): 956S–964S. дои : 10.1093/jn/133.3.956S . ПМИД 12612182 .
- ^ Адлеркройц, Х.; Хондзё, Х.; Хигаши, А.; Фоцис, Т.; Хямяляйнен, Э.; Хасэгава, Т.; Окада, Х. (1991). «Выведение лигнанов и изофлавоноидных фитоэстрогенов с мочой у японских мужчин и женщин, соблюдающих традиционную японскую диету» . Американский журнал клинического питания . 54 (6): 1093–1100. дои : 10.1093/ajcn/54.6.1093 . ПМИД 1659780 .
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |