Матайрезинол
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
(8β,8'α)-4,4'-Дигидрокси-3,3'-диметоксилигнано-9,9'-лактон
| |
| Систематическое название ИЮПАК
( 3R ,4R ) -3,4-бис[(4-гидрокси-3-метоксифенил)метил]оксолан-2-он | |
| Другие имена
(αR,βR)-α,β-бис(4-гидрокси-3-метоксибензил)бутиролактон
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Лекарственный Банк | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 20 Н 22 О 6 | |
| Молярная масса | 358.390 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Матайрезинол — органическое соединение . Его классифицируют как лигнан , т. е. разновидность фенилпропаноида . Он присутствует в некоторых злаках, таких как рожь , и вместе с секоизоларицирезинолом привлек большое внимание своим полезным питательным действием. [ 2 ]
Метаболизм
[ редактировать ]Растительные лигнаны являются предшественниками энтеролигнанов (лигнанов млекопитающих). [ 3 ] Ряд растительных лигнанов метаболизируются до энтеролигнанов ( энтеродиола и энтеролактона ), которые потенциально могут снизить риск развития некоторых видов рака и сердечно-сосудистых заболеваний. [ 4 ]
Биомедицинские соображения
[ редактировать ]Хотя некоторые исследования приписывают преимущества лигнанов в профилактике заболеваний (кардиозащитные и гормонально-ассоциированные виды рака, такие как рак молочной железы), результаты неубедительны. [ 5 ] Было обнаружено, что матайрезинол действует как агонист рецептора адипонектина 1 (AdipoR1). [ 6 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Матайрезинол в Sigma-Aldrich
- ^ Зейбель, Вильфрид; Ким Чунг, Оккён; Вейперт, Дориан; Пак, Сок-Хо (2006). «Крупы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a06_093.pub2 . ISBN 3527306730 .
- ^ Нимейер Х.Б., Хониг Д.М., Куллинг С.Е., Мецлер М. (октябрь 2003 г.). «Исследования метаболизма растительных лигнанов секоизоларицирезинола и матайрезинола». Дж. Агрик. Пищевая хим . 51 (21): 6317–25. дои : 10.1021/jf030263n . ПМИД 14518962 .
- ^ Милдер И.Э., Arts IC, ван де Путте Б., Венема Д.П., Холлман ПК (март 2005 г.). «Содержание лигнанов в голландских растительных продуктах: база данных, включающая ларицирезинол, пинорезинол, секоизоларицирезинол и матайрезинол» . Бр. Дж. Нутр . 93 (3): 393–402. дои : 10.1079/BJN20051371 . ПМИД 15877880 .
- ^ Институт Лайнуса Полинга при Университете штата Орегон
- ^ Сунь Ю, Занг З, Чжун Л, Ву М, Су Ц, Гао Икс, Зань В, Линь Д, Чжао Ю, Чжан Цз (2013). «Идентификация агониста рецептора адипонектина с использованием высокопроизводительного анализа на основе флуоресцентной поляризации» . ПЛОС ОДИН . 8 (5): е63354. Бибкод : 2013PLoSO...863354S . дои : 10.1371/journal.pone.0063354 . ПМЦ 3653934 . ПМИД 23691032 .