Интериотерин
 | В этой статье отсутствует информация о научном контексте, истории открытий, заметных исследованиях, текущем научном использовании и медицинских применениях (если таковые имеются). ( май 2023 г. ) |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ |
|
| ХЭМБЛ |
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Интериотерины представляют собой лигнаны, выделенные из Кадсуры . [ 1 ] [ 2 ]
Они имеют ядро из дибензоциклооктадиена и содержат метильные и метоксибоковые цепи. [ 3 ] Они играют роль агента против ВИЧ. [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Чен Д.Ф., Чжан С.С., Кодзука М. и др. (сентябрь 2002 г.). «Интериотерины C и D, два новых лигнана из внутренней части Кадсуры и противоопухолевое воздействие родственных неолигнанов на активацию вируса Эпштейна-Барр». Журнал натуральных продуктов . 65 (9): 1242–5. дои : 10.1021/np0105127 . ПМИД 12350139 .
- ^ Чен Д.Ф., Чжан С.С., Чен К. и др. (ноябрь 1996 г.). «Два новых лигнана, интериотерины А и В, как принципы борьбы с ВИЧ из интерьера Кадсуры». Журнал натуральных продуктов . 59 (11): 1066–8. дои : 10.1021/np9601667 . ПМИД 8946749 .
- ^ Коулман, Роберт С.; Гуррала, Шринивас Редди (1 апреля 2005 г.). «Асимметричный синтез дибензоциклооктадиен-лигнанов интериотерина А и гомизина R». Органические письма . 7 (9): 1849–1852. дои : 10.1021/ol050476t .
- ^ ПабХим. «Интериотерин А» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 22 сентября 2023 г.
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |