Флавонолигнан

Флавонолигнаны – это природные фенолы, состоящие из части флавоноида и части фенилпропана.

Примеры

Флавонолигнаны, идентифицированные в силимариновом комплексе расторопши пятнистой, включают силибинин , силикристин , силидианин , дегидросилибин , дезоксисилицистин , дезоксисилидианин , силандрин , силибином , силигермин и неозилигермин и могут быть получены in vitro. ^{[ 1 ]} Силибинин обнаружен в корнях S. marianum. ^{[ 2 ]} в то время как сильямандин ^{[ 3 ]} можно найти в фруктах. ^{[ 4 ]}

Гиднокарпин в природе содержится в Onopordon corymbosum. ^{[ 5 ]} и могут быть синтезированы. ^{[ 6 ]}

Скутеллапростин A , B , C , D , E и F можно выделить из Scutellaria prostrata , а также можно синтезировать. ^{[ 7 ]}

Гидновайтин можно выделить из семян Hydnocarpus wightianus . ^{[ 8 ]}

Три флавонолигнана, полученные из флавона трицина, были выделены из травы Avena sativa . ^{[ 9 ]}

Пальстатин был выделен из амазонского дерева Hymeneae palustris . ^{[ 10 ]}

Салколин А и салколин Б можно найти в Salsola Collina . ^{[ 11 ]}

Родиолин , продукт окислительного сочетания кониферилового спирта с 7,8-дигидроксигруппой флавонола гербацетина , можно найти в корневище родиолы розовой . ^{[ 12 ]}

Гликозиды

Флавонолигнаны трицин-4'-О-(эритро-бета-гуаяцилглицерил) эфир и трицин-4'-О-(трео-бета-гуаяцилглицерил) эфир могут быть выделены вместе с их 7-О-глюкозидами в листьях Hyparrhenia hirta . ^{[ 13 ]}

Исследовать

Исследование 2022 года пришло к выводу, что флавонолигнаны «снижают вирулентность устойчивых к антибиотикам штаммов бактерий ». ^{[ 14 ]}

Ссылки

^ Тумова Л, Ржимакова Ю, Тума Ю, Душек Ю (2006). « in vitro Производство флавонолигнана » (PDF) . Растения, почва и окружающая среда . 52 (10): 454–8. дои : 10.17221/3466-PSE . Архивировано из оригинала (PDF) 18 июля 2011 г.
^ Аликаридис Ф., Пападакис Д., Пантелия К., Кефалас Т. (август 2000 г.). «Производство флавонолигнанов из трансформированных и нетрансформированных корневых культур Silybum marianum». Фитотерапия . 71 (4): 379–84. дои : 10.1016/S0367-326X(00)00134-9 . ПМИД 10925007 .
^ Саррис, Джером; Ситон, Кайли (2007). «Сильямандин: новый флавонолигнан» . Австралийский журнал медицинского травничества . 19 (4): 187.
^ Маккиннон С.Л., Ходдер М., Крафт С., Симмонс-Бойс Дж. (сентябрь 2007 г.). «Сильямандин, новый флавонолигнан, выделенный из настойки расторопши». Планта Медика . 73 (11): 1214–6. дои : 10.1055/s-2007-981595 . ПМИД 17823870 .
^ Кардона, М; Гарсия, Б; Педро, Дж; Синистерра, Дж (1990). «Флавоноиды, флавонолигнаны и фенилпропаноид из Onopordon corymbosum». Фитохимия . 29 (2): 629. doi : 10.1016/0031-9422(90)85131-X .
^ Гуз Н.Р., Штермиц Ф.Р. (август 2000 г.). «Синтез и структура региоизомерных флавонолигнанов гиднокарпинового типа». Журнал натуральных продуктов . 63 (8): 1140–5. дои : 10.1021/np000166d . ПМИД 10978213 .
^ Кикучи Ю., Мияичи Ю., Томимори Т. (август 1991 г.). «[Полный синтез флавонолигнанов, скутеллапростинов A, B, C, D, E и F ] Якугаку Дзасси (на японском языке). 111 (8): 424–35. дои : 10.1248/water1947.111.8_424 . ПМИД 1665511 .
^ CID 6438705 от PubChem
^ Венциг, Ева; Кунерт, Олаф; Феррейра, Дэниел; Шмид, Мартин; Шюли, Вольфганг; Бауэр, Рудольф; Хиерманн, Алоис (2005). «Флавонолигнаны от Авенасатива». Журнал натуральных продуктов . 68 (2): 289–92. дои : 10.1021/np049636k . ПМИД 15730266 .
^ Петтит, Джордж Р.; Мэн, Яньхуэй; Стивенсон, Клэр А.; Дубек, Деннис Л.; Найт, Джон К.; Цихач, Збигнев; Петтит, Робин К.; Шапюи, Жан-Шарль; Шмидт, Жан М. (2003). «Выделение и структура палстатина из амазонского дерева Hymeneaepalustris1». Журнал натуральных продуктов . 66 (2): 259–62. дои : 10.1021/np020231e . ПМИД 12608861 .
^ Syrchina, A. I.; Gorshkov, A. G.; Shcherbakov, V. V.; Zinchenko, S. V.; Vereshchagin, A. L.; Zaikov, K. L.; Semenov, A. A. (1992). "Flavonolignans of Salsola collina". Chemistry of Natural Compounds . 28 (2): 155. doi : 10.1007/BF00630164 . S2CID 19700016 .
^ Запесочная, Г.Г.; Куркин, В.А. (1983). «Флавоноиды корневищ родиолы розовой. II. Флавонолигнан и гликозиды гербацетина». Химия природных соединений . 19 : 21–29. дои : 10.1007/BF00579955 . S2CID 7656479 .
^ Буазиз М., Вейч Н.К., Грейер Р.Дж., Симмондс М.С., Дамак М. (июль 2002 г.). «Флавонолигнаны из Hyparrhenia hirta». Фитохимия . 60 (5): 515–20. дои : 10.1016/S0031-9422(02)00145-0 . ПМИД 12052518 .
^ Химия, Университет; Прага, Технологии. «Флавонолигнаны снижают вирулентность устойчивых к антибиотикам штаммов бактерий» . физ.орг . Проверено 3 ноября 2022 г.

Внешние ссылки

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Тумова Л, Ржимакова Ю, Тума Ю, Душек Ю (2006). « in vitro Производство флавонолигнана » (PDF) . Растения, почва и окружающая среда . 52 (10): 454–8. дои : 10.17221/3466-PSE . Архивировано из оригинала (PDF) 18 июля 2011 г.

[2] Аликаридис Ф., Пападакис Д., Пантелия К., Кефалас Т. (август 2000 г.). «Производство флавонолигнанов из трансформированных и нетрансформированных корневых культур Silybum marianum». Фитотерапия . 71 (4): 379–84. дои : 10.1016/S0367-326X(00)00134-9 . ПМИД 10925007 .

[3] Саррис, Джером; Ситон, Кайли (2007). «Сильямандин: новый флавонолигнан» . Австралийский журнал медицинского травничества . 19 (4): 187.

[4] Маккиннон С.Л., Ходдер М., Крафт С., Симмонс-Бойс Дж. (сентябрь 2007 г.). «Сильямандин, новый флавонолигнан, выделенный из настойки расторопши». Планта Медика . 73 (11): 1214–6. дои : 10.1055/s-2007-981595 . ПМИД 17823870 .

[5] Кардона, М; Гарсия, Б; Педро, Дж; Синистерра, Дж (1990). «Флавоноиды, флавонолигнаны и фенилпропаноид из Onopordon corymbosum». Фитохимия . 29 (2): 629. doi : 10.1016/0031-9422(90)85131-X .

[6] Гуз Н.Р., Штермиц Ф.Р. (август 2000 г.). «Синтез и структура региоизомерных флавонолигнанов гиднокарпинового типа». Журнал натуральных продуктов . 63 (8): 1140–5. дои : 10.1021/np000166d . ПМИД 10978213 .

[7] Кикучи Ю., Мияичи Ю., Томимори Т. (август 1991 г.). «[Полный синтез флавонолигнанов, скутеллапростинов A, B, C, D, E и F ] Якугаку Дзасси (на японском языке). 111 (8): 424–35. дои : 10.1248/water1947.111.8_424 . ПМИД 1665511 .

[8] CID 6438705 от PubChem

[9] Венциг, Ева; Кунерт, Олаф; Феррейра, Дэниел; Шмид, Мартин; Шюли, Вольфганг; Бауэр, Рудольф; Хиерманн, Алоис (2005). «Флавонолигнаны от Авенасатива». Журнал натуральных продуктов . 68 (2): 289–92. дои : 10.1021/np049636k . ПМИД 15730266 .

[10] Петтит, Джордж Р.; Мэн, Яньхуэй; Стивенсон, Клэр А.; Дубек, Деннис Л.; Найт, Джон К.; Цихач, Збигнев; Петтит, Робин К.; Шапюи, Жан-Шарль; Шмидт, Жан М. (2003). «Выделение и структура палстатина из амазонского дерева Hymeneaepalustris1». Журнал натуральных продуктов . 66 (2): 259–62. дои : 10.1021/np020231e . ПМИД 12608861 .

[11] Syrchina, A. I.; Gorshkov, A. G.; Shcherbakov, V. V.; Zinchenko, S. V.; Vereshchagin, A. L.; Zaikov, K. L.; Semenov, A. A. (1992). "Flavonolignans of Salsola collina". Chemistry of Natural Compounds . 28 (2): 155. doi : 10.1007/BF00630164 . S2CID 19700016 .

[12] Запесочная, Г.Г.; Куркин, В.А. (1983). «Флавоноиды корневищ родиолы розовой. II. Флавонолигнан и гликозиды гербацетина». Химия природных соединений . 19 : 21–29. дои : 10.1007/BF00579955 . S2CID 7656479 .

[13] Буазиз М., Вейч Н.К., Грейер Р.Дж., Симмондс М.С., Дамак М. (июль 2002 г.). «Флавонолигнаны из Hyparrhenia hirta». Фитохимия . 60 (5): 515–20. дои : 10.1016/S0031-9422(02)00145-0 . ПМИД 12052518 .

[14] Химия, Университет; Прага, Технологии. «Флавонолигнаны снижают вирулентность устойчивых к антибиотикам штаммов бактерий» . физ.орг . Проверено 3 ноября 2022 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

v т и Виды лигнанов
Lignans	Arboreol Arctigenin Chamaecypanone A and B Eudesmin Globoidnan A Gmelanone Gmelinol Gummadiol Isootobanone Lyoniresinol Macelignan Matairesinol Obtulignolide Pinoresinol Pluviatilol Podophyllotoxin Secoisolariciresinol Sesamin Sesamolin Steganacin
Lignan glycosides	Arctiin Aviculin (isolariciresinol-9'-rhamnopyranoside) Secoisolariciresinol diglucoside (SDG)
Mammalian lignans (enterolignans)	Enterodiol Enterolactone Lariciresinol Hydroxymatairesinol Syringaresinol
Neolignans	Balanophonin Eusiderin Honokiol Interiotherin Linderin A Magnolol Megaphone 4-O-Methylhonokiol Rhaphidecursinol A Rhaphidecursinol B
Flavonolignans	Cinchonain-Ib Dehydrosilybin Deoxysilycistin Deoxysilydianin Hydnocarpin Hydnowightin Neosilyhermin Palstatin Rhodiolin Salcolin A Salcolin B Scutellaprostin A, B, C, D, E and F Silandrin Silyamandin Silibinin Silybinome Silicristin Silydianin Silyhermin Tricin 4'-O-(erythro-beta-guaiacylglyceryl) ether Tricin 4'-O-(threo-beta-guaiacylglyceryl) ether