Гидроксиматаиррезинол

Гидроксиматаиррезинол
Имена
	Название ИЮПАК (7'S , 8β,8'α)-4,4',7'-тригидрокси-3,3'-диметоксилигнано-9,9'-лактон
	Систематическое название ИЮПАК ( 3R ,4R ) -4-[( S )-Гидрокси(4-гидрокси-3-метоксифенил)метил]-3-[(4-гидрокси-3-метоксифенил)метил]оксолан-2-он
Идентификаторы
Номер CAS	20268-71-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ513565 ;
ХимическийПаук	9123982 ;
ПабХим CID	10948757 ;
НЕКОТОРЫЙ	6F59EK4QQH ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70942387 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 20 Н 22 О 7
Молярная масса	374.389 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Гидроксиматаирезинол (HMR) представляет собой лигнан, обнаруженный в ели европейской ( Picea abies ). ^[1] Это предшественник энтеролактона с противораковой активностью. У крыс HMR уменьшал объем индуцированных опухолей и стабилизировал существующие опухоли, а также предотвращал развитие новых опухолей. ^[1] Он также продемонстрировал антиоксидантные свойства in vitro . ^[1]

Химическая структура HMR аналогична матарезинолу . ^[2] В высоких концентрациях HMR обладает эстрогенными свойствами, которые значительно слабее, чем у эстрадиола . ^[2]

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с Сааринен, Нью-Мексико; Варри, А; Макела, С.И.; и др. (2000). «Гидроксиматаирезинол, новый предшественник энтеролактона с противоопухолевыми свойствами из хвойного дерева (Picea abies)». Питание и рак . 36 (2): 207–16. дои : 10.1207/S15327914NC3602_10 . ПМИД 10890032 . S2CID 22124446 .
^ Jump up to: ^а ^б Косентино, М; Марино, Ф; Феррари, М; и др. (август 2007 г.). «Эстрогенная активность 7-гидроксиматаирезинола ацетата калия (HMR/лигнан) из сучков ели европейской (Picea abies) и его активного метаболита энтеролактона в клетках MCF-7». Фармакологические исследования . 56 (2): 140–7. дои : 10.1016/j.phrs.2007.05.001 . ПМИД 17572100 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Saarinen-1] Jump up to: ^а ^б ^с Сааринен, Нью-Мексико; Варри, А; Макела, С.И.; и др. (2000). «Гидроксиматаирезинол, новый предшественник энтеролактона с противоопухолевыми свойствами из хвойного дерева (Picea abies)». Питание и рак . 36 (2): 207–16. дои : 10.1207/S15327914NC3602_10 . ПМИД 10890032 . S2CID 22124446 .

[Cosentino-2] Jump up to: ^а ^б Косентино, М; Марино, Ф; Феррари, М; и др. (август 2007 г.). «Эстрогенная активность 7-гидроксиматаирезинола ацетата калия (HMR/лигнан) из сучков ели европейской (Picea abies) и его активного метаболита энтеролактона в клетках MCF-7». Фармакологические исследования . 56 (2): 140–7. дои : 10.1016/j.phrs.2007.05.001 . ПМИД 17572100 .

[1]

[2]