Флаванон

Флаваноны , , тип флавоноидов , представляют собой различные ароматические бесцветные кетоны полученные из флавонов , которые часто встречаются в растениях в виде гликозидов . [ 1 ] [ 2 ]
Список флаванонов
[ редактировать ]- Блюмеатин
- попой
- Дишаманетин
- Эриодиктиол
- гесперетин
- Гесперидин
- Гомоэриодиктиол
- Исосакуранет
- Нарингенин
- Нарингин
- Пиноцембрин
- Понцирин
- Сакуранетин
- Сакуранин
- Стерубин
- Пиностробин
Метаболизм
[ редактировать ]Фермент халконизомераза использует халконоподобное соединение для производства флаванона.
Флаванон-4-редуктаза — это фермент, который использует (2S ) -флаван -4-ол и НАДФ. + для производства (2 S )-флаванона, НАДФН и H + .
Синтез
[ редактировать ]Существует множество методов энантиоселективного химического и биохимического синтеза флаванонов и родственных соединений. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «флаванон» . Мерриам-Вебстер . Проверено 17 июля 2017 г.
- ^ «флаваноны» , Словарь колледжа Нового Света Вебстера (пятое изд.), Houghton Mifflin Harcourt Publishing Company, 2014 г. , получено 17 июля 2017 г. - через YourDictionary.com
- ^ Ниббс, А.Е.; Шайдт, К.А. (2012). «Асимметричные методы синтеза флаванонов, хроманонов и азафлаванонов» . Европейский журнал органической химии . 2012 (3): 449–462. дои : 10.1002/ejoc.201101228 . ПМЦ 3412359 . ПМИД 22876166 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]СМИ, связанные с флаванонами, на Викискладе?