изоксантогумол
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
7-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-5-метокси-8-(3-метилбут-2-енил)-2,3-дигидрохромен-4-он
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| Характеристики | |
| С 21 Н 22 О 5 | |
| Молярная масса | 354.402 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Изоксантогумол представляет собой пренилфлавоноид и является фитоэстрогеном. Он обозначается сокращенно IX или IXN .
8-Пренилнарингенин может вырабатываться из изоксантогумола флорой кишечника человека. [1] и грибами в клеточных культурах. [2]
Этот пренилфлавоноид содержится в хмеле и пиве . Он имеет ограниченную эстрогенную активность. В концентрации, обнаруженной в пиве, маловероятно, что оно окажет эстрогенное действие на ткани молочной железы. [3]
Производными изоксантогумола являются: 7,4'-ди-О-метилизоксантогумол; 7-О-метилизосантогумол; 7-Он-пентилизоксантогумол; 7,4'-ди-Он-пентил-8-изоксантогумол; 7,4'-ди-О-аллилизоксантогумол; 7,4'-ди-О-ацетилизоксантогумол; и 7,4'-ди-О-пальмитолизоксантогумол. [4]
См. также
[ редактировать ]- Ксантогумол , соответствующий пренилированный халкон.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Поссемье С., Болка С., Гроотаерт С., Хейерик А., Декроос К., Дуге В., Де Кекелейр Д., Работ С., Верстраете В., Ван де Виле Т. и др. (2006). «Пренилфлавоноид изоксантогумол из хмеля (Humulus lupulus L.) активируется в мощный фитоэстроген 8-пренилнарингенин in vitro и в кишечнике человека» . Журнал питания . 136 (7): 1862–7. дои : 10.1093/jn/136.7.1862 . ПМИД 16772450 .
- ^ Фу, Мин-Лян; Ван, Вэй; Чен, Фэн; Донг, Я-Чен; Лю, Сяо-цзе; Ни, Хуэй; Чен, Ци-хе (2011). «Производство 8-пренилнарингенина из изоксантогумола посредством биотрансформации клетками грибов». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 59 (13): 7419–26. дои : 10.1021/jf2011722 . ПМИД 21634799 .
- ^ Болка, Селин; Ли, Цзинху; Николич, Деян; Рош, Натали; Блондель, Филипп; Поссемьерс, Сэм; Де Кекелейр, Денис; Брэк, Марк; Хейерик, Арне; Ван Бримен, Ричард Б.; Депайпере, Герман (2010). «Расположение пренилфлавоноидов хмеля в тканях молочной железы человека» . Молекулярное питание и пищевые исследования . 54 : С284–94. дои : 10.1002/mnfr.200900519 . ПМЦ 3856213 . ПМИД 20486208 .
- ^ Аниол М, Свидерска А, Стомпор М, Золнерчик А.К. (2012). «Антипролиферативная активность и синтез производных 8-пренилнарингенина путем деметилирования 7-О- и 4'-О-замещенных изоксантогумолов» . Мед Химия Рес . 21 (12): 4230–4238. дои : 10.1007/s00044-011-9967-8 . ПМЦ 3474914 . ПМИД 23087590 .
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |