Прунин

Прунин
Имена
	Название ИЮПАК (2S ) -7-(β- D -глюкопиранозилокси)-4',5-дигидроксифлаван-4-он
	Систематическое название ИЮПАК (2 S )-5-Гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-7-{[(2 S ,3 R ,4 S ,5 S ,6 R )-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил )оксан-2-ил]окси}-2,3-дигидро- 4H -1-бензопиран-4-он
	Другие имена Нарингенин-7 -О -глюкозид
Идентификаторы
Номер CAS	529-55-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:28327 ;
ХимическийПаук	83766 ;
Информационная карта ECHA	100.007.696
КЕГГ	C09099 ;
ПабХим CID	92794 ;
НЕКОТОРЫЙ	LSB8HDX4E5 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40967365 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 21 Н 22 О 10
Молярная масса	434.397 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Прунин — флаваноновый гликозид, содержащийся в незрелых цитрусовых . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} и в помидорах. ^{[ 3 ]} Его агликоновая форма называется нарингенин .

Метаболизм

Глюкозидаза расщепляет прунин на глюкозу и нарингенин .

Ссылки

^ Берхоу, Марк А.; Вандеркук, Карл Э. (1989). «Биосинтез нарингина и прунина в отделенном грейпфруте» . Фитохимия . 28 (6): 1627–1630. дои : 10.1016/S0031-9422(00)97813-0 . ISSN 0031-9422 .
^ Кастильо, Джулиан; Бенавенте, Обдулио.; дель Рио, Хосе А. (1993). «Гесперетин-7-О-глюкозид и прунин у видов цитрусовых (C. aurantium и C. paradisi). Исследование их количественного распределения в незрелых плодах и в качестве непосредственных предшественников неогесперидина и нарингина в Citrus aurantium». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 41 (11): 1920–1924. дои : 10.1021/jf00035a021 . ISSN 0021-8561 .
^ Улучшенная характеристика полифенолов томата с использованием жидкостной хроматографии / ионизации электрораспылением с линейной ионной ловушкой, квадрупольной масс-спектрометрии с орбитальной ловушкой и тандемной масс-спектрометрии с жидкостной хроматографией / ионизацией электрораспылением. Анна Вальверду-Кералт, Ольга Хореги, Александр Медина-Ремон, Кристина Андрес-Лакуэва и Роза М. Ламуэла-Равентос, Rapid Commun. Масс-спектр., 2010, том 24, стр. 2986–2992, два : 10.1002/rcm.4731

Библиография

Хабельт, Конрад; Питтнер, Фриц (1983). «Быстрый метод определения нарингина, прунина и нарингенина применительно к анализу нарингиназы» . Аналитическая биохимия . 134 (2): 393–397. дои : 10.1016/0003-2697(83)90314-7 . ISSN 0003-2697 . ПМИД 6418025 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с Прунином, на Викискладе?

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[BerhowVandercook1989-1] Берхоу, Марк А.; Вандеркук, Карл Э. (1989). «Биосинтез нарингина и прунина в отделенном грейпфруте» . Фитохимия . 28 (6): 1627–1630. дои : 10.1016/S0031-9422(00)97813-0 . ISSN 0031-9422 .

[CastilloBenavente1993-2] Кастильо, Джулиан; Бенавенте, Обдулио.; дель Рио, Хосе А. (1993). «Гесперетин-7-О-глюкозид и прунин у видов цитрусовых (C. aurantium и C. paradisi). Исследование их количественного распределения в незрелых плодах и в качестве непосредственных предшественников неогесперидина и нарингина в Citrus aurantium». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 41 (11): 1920–1924. дои : 10.1021/jf00035a021 . ISSN 0021-8561 .

[3] Улучшенная характеристика полифенолов томата с использованием жидкостной хроматографии / ионизации электрораспылением с линейной ионной ловушкой, квадрупольной масс-спектрометрии с орбитальной ловушкой и тандемной масс-спектрометрии с жидкостной хроматографией / ионизацией электрораспылением. Анна Вальверду-Кералт, Ольга Хореги, Александр Медина-Ремон, Кристина Андрес-Лакуэва и Роза М. Ламуэла-Равентос, Rapid Commun. Масс-спектр., 2010, том 24, стр. 2986–2992, два : 10.1002/rcm.4731

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

v т и Флаваноны и их гликозиды
Флаваноны	попой Эриодиктиол Нарингенин Пиноцембрин
О-метилированные флаваноны	Альпинетин гесперетин Гомоэриодиктиол Исосакуранет Пиностробин (пиноцембрин-7-метиловый эфир) Сакуранетин Стерубин
C-метилированные флаваноны	Пориоль
Гликозиды	Эриоцитрин Неоэриоцитрин Гесперидин Ликиритин Нарингин (Наригенин 7-О-неогесперидозид) Нарутин (Нарингенин 7-О-рутинозид) Понцирин Прунин (Нарингенин-7-О-глюкозид) Сакуранин
Ацетилированный	8-пренилнарингенин изоксантогумол Софорафлаванон G
Ацетилированные гликозиды	Нирурин