Пиноцембрин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
5,7-Дигидрокси-2-фенил-2,3-дигидро- 4H- хромен-4-он
| |
| Другие имена
Дигидрохризин
Галангин флаванон 5,7-дигидроксифлаванон 5,7-Дигидрокси-2-фенил-2,3-дигидро- 4H- хромен-4-он 4 H -1-Бензопиран-4-он, 2,3-дигидро-5,7-дигидрокси-2-фенил- 5,7-Дигидрокси-2-фенилхроман-4-он | |
| Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 15 Н 12 О 4 | |
| Молярная масса | 256.257 g·mol −1 |
| Плотность | 1,386 г/мл |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Пиноцембрин представляет собой флаванон , разновидность флавоноида . Это антиоксидант, содержащийся в дамиане . [ 1 ] мед , корень пальца , [ 2 ] и прополис . [ 3 ]
Пиноцембрин может быть биосинтетически преобразован в пинобанксин путем гидроксилирования .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Чжао, Дж; Дасмахапатра АК; Хан С.И.; Хан И.А. (декабрь 2008 г.). «Антиароматазная активность компонентов дамианы ( Turnera diffusa )». Дж Этнофармакол . 120 (3): 387–393. дои : 10.1016/j.jep.2008.09.016 . ПМИД 18948180 .
- ^ Пунвиттаягул, К; Вонгпумчай Р; Тая С; Помпимон В. (январь 2011 г.). «Влияние пиноцембрина, выделенного из Boesenbergia pandurata, на ферменты, метаболизирующие ксенобиотики, в печени крыс». Письма о метаболизме лекарств . 5 (1): 1–5. дои : 10.2174/187231211794455226 . ПМИД 20942797 .
- ^ Босио К; Аванзини С; Д'Аволио А; Озино О; Савойя Д (2000). «Активность прополиса in vitro против Streptococcus pyogenes». Письма по прикладной микробиологии . 31 (2): 174–177. дои : 10.1046/j.1365-2672.2000.00785.x . ПМИД 10972723 . S2CID 1622868 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с Пиноцембрином, на Викискладе?
