Понцирин
 | Эта статья в значительной степени или полностью опирается на один источник . ( октябрь 2014 г. ) |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
(2 S )-5-Гидрокси-4'-метокси-7-[α- L -рамнопиранозил-(1→2)-β- D -глюкопиранозилокси]флаван-4-он
| |
| Систематическое название ИЮПАК
(2 S )-7-{[(2 S ,3 R ,4 S ,5 S ,6 R )-4,5-Дигидрокси-6-(гидроксиметил)-3-{[(2 S ,3 R ,4 Р ,5 Р ,6 С )-3,4,5-тригидрокси-6-метилоксан-2-ил]окси}оксан-2-ил]окси}-5-гидрокси-2-(4-метоксифенил)-2,3-дигидро-4 H - 1-бензопиран-4-он | |
| Другие имена
Изосакуранетин-7-неогесперидозид
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.035.458 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 28 Ч 34 О 14 | |
| Молярная масса | 594.566 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Понцирин собой 7- О - неогесперидозид изосакуранетина представляет . Понцирин можно извлечь из апельсина тройчатого ( Poncirus trifoliata ). [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ким, Дон Хён; Бэ, Ын-А; Хан, Мён Джу (1999). «Антихеликобактерная активность метаболитов понцирина из Poncirus trifoliata, вызываемая кишечными бактериями человека». Биологический и фармацевтический вестник . 22 (4): 422–424. дои : 10.1248/bpb.22.422 . ПМИД 10328566 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с Понцирином, на Викискладе?
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |