Лептоцид
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
3',4',6-тригидрокси-7-метоксиаурон
| |
| Систематическое название ИЮПАК
(2 Z )-2-[(3,4-Дигидроксифенил)метилиден]-6-гидрокси-7-метокси-1-бензофуран-3(2 H )-он | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 16 Н 12 О 6 | |
| Молярная масса | 300.266 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Лептозидин был первым ауроном , выделенным у Coreopsis grandiflora Гейссманом Т.А. и Хитоном К.Д. в 1943 году. [ 1 ] Лептозидин блокирует активные остатки PRKACA . [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Лептозидин на сайте Metabolomics.jp
- ^ С, Сандип; В. Приядаршини; Д, Прадхан; М, Муникумар; А, Умамахешвари (2012). «Исследование стыковки и моделирования молекулярной динамики каталитической субъединицы альфа протеинкиназы человека с антагонистом» . Журнал клинических и научных исследований : 15–23. дои : 10.15380/2277-5706.JCSR.12.005 .
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |