Флавоны
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
2-фенилхромен-4-он
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
157598 | |
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Лекарственный Банк | |
Информационная карта ECHA | 100.007.623 |
Номер ЕС |
|
1224858 | |
КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
номер РТЭКС |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 15 Н 10 О 2 | |
Молярная масса | 222.243 g·mol −1 |
Появление | белое твердое вещество |
Температура плавления | 96–97 ° C (205–207 ° F; 369–370 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Флавон представляет собой органическое соединение формулы C 6 H 4 OC 3 H(Ph)O . Белое твердое вещество флавона представляет собой производное хромона с фенильным (Ph) заместителем, примыкающим к эфирной группе. Это соединение не имеет прямого практического значения, но его замещенные производные, флавоны и флавоноиды представляют собой большой класс питательно важных натуральных продуктов . [ 1 ] Флавон можно получить в лаборатории циклизацией 2- гидроксиацетофенона . [ 2 ] Изомером флавона является изофлавон , у которого фенильная группа соседствует с кетоном .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ ГАСПАР, Александра; МАТОС, Мария Жуан; ГАРРИДО, Хорхе; Уриарте, Эудженио; БОРХЕС, Фернанда (2014). «Хромон: надежный каркас в медицинской химии» . Химические оценки . 114 (9): 4960–4992. дои : 10.1021/cr400265z .
- ^ Т. С. Уилер (1952). «Флавон». Органические синтезы . 32 : 72. дои : 10.15227/orgsyn.032.0072 .