Апифорол
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
(2 S )-2-(4-Гидроксифенил)-3,4-дигидро-2 H -хромен-4,5,7-триол
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 15 Н 14 О 5 | |
| Молярная масса | 274.272 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Апифорол — химическое соединение, принадлежащее к флаван-4ол классу флавоноидов .
Метаболизм
[ редактировать ]Флаванон-4-редуктаза [ 1 ] представляет собой фермент, превращающий нарингенин в апифорол. [ 2 ] Этот фермент можно найти в Columnea Hybrida , Malus Domestica , Pyrus communis , Sinningia Cardinalis и Zea Maize . [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б EC 1.1.1.234 - флаванон-4-редуктаза на brenda-enzymes.org
- ^ Мизуно, Хироши; Ядзава, Такаюки; Касуга, Сигэмицу; Савада, Юджи; Канамори, Хироюки; Слава, Юко; Хираи, Масами Ёкота; Мацумото, Такаши; Кавахигаси, Хироюки (2016). «Экспрессия флавонсинтазы II и флавоноид-3'-гидроксилазы связана с изменением цвета коричневых поврежденных листьев сорго» . Границы в науке о растениях . 7 : 1718. doi : 10.3389/fpls.2016.01718 . ISSN 1664-462X . ПМК 5116553 . ПМИД 27917182 .
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |