Неофлавоноид

Неофлавоноиды представляют собой класс полифенольных соединений. ^{[ 1 ]} В то время как флавоноиды (в узком смысле) имеют остов 2-фенилхромен-4-она, неофлавоноиды имеют остов 4-фенилхромена без замещения гидроксильной группы в положении 2.

Типы

Химическая структура 4-фенилкумарина (неофлавоновая основная цепь).

Неофлавоноиды включают 4-арилкумарины (неофлавоны), 4-арилхроманы, далбергионы и дальбергихинолы.

Неофлавоны ^{[ 1 ]} являются производными основной цепи 4-фенилкумарина (или 4-арилкумарина ) (C ₁₅ H ₁₂ O ₂ ). ^{[ 2 ]} Первым неофлавоном, выделенным из природных источников, был калофиллолид из семян Calophyllum inophyllum (1951). ^{[ 3 ]} Он также содержится в коре и древесине растения Mesua thwaitesii , эндемичного для Шри-Ланки. ^{[ 4 ]}
Неофлавены имеют 4-фенилхроменовую основную цепь (C ₁₅ H ₁₀ O ₂ ). дальбергихромен , экстрагированный из коры стебля и сердцевины Dalbergia sissoo . Примером таких соединений является ^{[ 5 ]}

Другие примеры

Кутараагенин (5-гидрокси-7-метокси-4-(3,4-дигидроксифенил)-2H-бензо-1-пиран-2-он), обнаруженный в Hintonia latiflora. ^{[ 6 ]}
Дальбергин
Ниветин, выделенный из Echinops niveus ^{[ 7 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Оллис, WD (1966). «Неофлавоноиды, новый класс натуральных продуктов». Эксперименты . 22 (12): 777–783. дои : 10.1007/BF01897407 . ПМИД 5973205 .
^ Нисимура, С.; Таки, М.; Такаиси, С.; Иидзима, Ю.; Акияма, Т. (2000). «Структура димеров 4-арилкумарина (неофлавона), выделенных из Pistacia chinensis BUNGE, и их эстрогеноподобная активность» (PDF) . Химический и фармацевтический вестник . 48 (4): 505–8. дои : 10.1248/cpb.48.505 . ПМИД 10783069 .
^ Гаразд, ММ; Гаразд, Я. Л.; Хиля, вице-президент (2003). «Неофлавоны. 1. Природное распространение, спектральные и биологические свойства». Химия природных соединений . 39 : 54–121. дои : 10.1023/А:1024140915526 .
^ Бандаранаяке, Викрамасингхе М. (1975). «Ксантоны и 4-фенилкумарины Mesua thwaitesii ». Фитохимия . 14 (1): 265–269. Бибкод : 1975PChem..14..265B . дои : 10.1016/0031-9422(75)85052-7 .
^ Мукерджи, СК (1971). «Дальбергихромен». Тетраэдр . 27 (4): 799–803. дои : 10.1016/S0040-4020(01)92474-3 . ^{[ мертвая ссылка ]}
^ Корец, Р.; Хайнц Сенш, К.; Зукас, Т. (2000). «Влияние неофлавоноида кутарагенина, одного из противодиабетических активных веществ Hintonia latiflora, на вызванный стрептозотоцином сахарный диабет у крыс». Арцнаймиттель-Форшунг . 50 (2): 122–8. ПМИД 10719614 .
^ Сингх, РП; Пандей, В.Б. (1990). «Ниветин, неофлавоноид из Echinops niveus». Фитохимия . 29 (2): 680–681. Бибкод : 1990PChem..29..680S . дои : 10.1016/0031-9422(90)85148-9 . ^{[ мертвая ссылка ]}

Внешние ссылки

Словарное определение неофлавоноида в Викисловаре

[Ollis-1] Jump up to: ^а ^б Оллис, WD (1966). «Неофлавоноиды, новый класс натуральных продуктов». Эксперименты . 22 (12): 777–783. дои : 10.1007/BF01897407 . ПМИД 5973205 .

[2] Нисимура, С.; Таки, М.; Такаиси, С.; Иидзима, Ю.; Акияма, Т. (2000). «Структура димеров 4-арилкумарина (неофлавона), выделенных из Pistacia chinensis BUNGE, и их эстрогеноподобная активность» (PDF) . Химический и фармацевтический вестник . 48 (4): 505–8. дои : 10.1248/cpb.48.505 . ПМИД 10783069 .

[3] Гаразд, ММ; Гаразд, Я. Л.; Хиля, вице-президент (2003). «Неофлавоны. 1. Природное распространение, спектральные и биологические свойства». Химия природных соединений . 39 : 54–121. дои : 10.1023/А:1024140915526 .

[4] Бандаранаяке, Викрамасингхе М. (1975). «Ксантоны и 4-фенилкумарины Mesua thwaitesii ». Фитохимия . 14 (1): 265–269. Бибкод : 1975PChem..14..265B . дои : 10.1016/0031-9422(75)85052-7 .

[5] Мукерджи, СК (1971). «Дальбергихромен». Тетраэдр . 27 (4): 799–803. дои : 10.1016/S0040-4020(01)92474-3 . ^{[ мертвая ссылка ]}

[6] Корец, Р.; Хайнц Сенш, К.; Зукас, Т. (2000). «Влияние неофлавоноида кутарагенина, одного из противодиабетических активных веществ Hintonia latiflora, на вызванный стрептозотоцином сахарный диабет у крыс». Арцнаймиттель-Форшунг . 50 (2): 122–8. ПМИД 10719614 .

[7] Сингх, РП; Пандей, В.Б. (1990). «Ниветин, неофлавоноид из Echinops niveus». Фитохимия . 29 (2): 680–681. Бибкод : 1990PChem..29..680S . дои : 10.1016/0031-9422(90)85148-9 . ^{[ мертвая ссылка ]}

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]