4- О -Метилхонокиол
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
4'-Метокси-3',5-ди(проп-2-ен-1-ил)[1,1'-бифенил]-2-ол | |
| Другие имена
3,5'-Диаллил-2'-гидрокси-4-метоксибифенил
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 19 Н 20 О 2 | |
| Молярная масса | 280.367 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
4- О -Метилхонокиол представляет собой неолигнан , разновидность фенольного соединения . Он содержится в коре магнолии крупноцветковой. [ 1 ] и в M. Virginiana . цветках [ 2 ]
4- О -Метилхонокиол представляет собой CB 2 лиганд рецептора (K i = 50 нМ), проявляющий обратный и частичный агонизм по различным путям (цАМФ и Са 2+ ), который мощно ингибирует остеокластогенез. [ 3 ] 4- O -Метилхонокиол дополнительно ослабляет нарушения памяти у мышей с мутацией пресенилина 2 за счет уменьшения окислительного повреждения и инактивации астроцитов и пути ERK. [ 4 ] Различные нейропротекторные эффекты, о которых сообщалось на моделях грызунов, могут быть опосредованы рецепторами CB2 . [ 5 ] 4- O -Метилхонокиол активирует рецепторы CB 2 , а также ингибирует оксигенацию основного эндоканнабиноида 2-AG через ЦОГ-2 субстрат-селективным образом, что приводит к потенциальным синергическим эффектам на рецепторы CB. [ 6 ] В том же исследовании также были предоставлены данные о том, что 4- О -метилхонокиол легко преодолевает гематоэнцефалический барьер.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кларк, Элис М.; Эль-Ферали, Арук С.; Ли, Вен-Шён (1981). «Противомикробная активность фенольных компонентов магнолии крупноцветковой L». Журнал фармацевтических наук . 70 (8): 951–2. дои : 10.1002/jps.2600700833 . ПМИД 7310672 .
- ^ Чандра, Амитабх; Наир, Муралидхаран (2007). «Сверхкритическая экстракция двуокиси углерода и количественное определение биоактивных неолигнанов из цветков магнолии виргинской». Планта Медика . 61 (2): 192–5. дои : 10.1055/s-2006-958051 . ПМИД 7753933 . S2CID 28117395 .
- ^ Шули, Паредес; Клейер, Хюфнер; Анави-Гоффер, Радунер; Альтманн, Герч (2011). «Механизмы ингибирования остеокластогенеза новым классом обратных агонистов каннабиноидных рецепторов CB (2) бифенильного типа». Химия и биология . 18 (8): 1053–64. doi : 10.1016/j.chembiol.2011.05.012 . ПМИД 21867920 .
- ^ Ли, YJ; Чой, И.С.; Парк, Миннесота; Ли, Ю.М.; Сонг, Дж. К.; Ким, Ю.Х.; Ким, К.Х.; Хван, ДЮ; Чон, Дж. Х.; Юн, Ю.П.; О, КВ; Юнг, Дж. К.; Хан, СБ; Хонг, Джей Ти (2011). «4-O-Метилхонокиол ослабляет нарушения памяти у мышей с мутантом пресенилина 2 за счет уменьшения окислительного повреждения и инактивации астроцитов и пути ERK». Свободнорадикальная биология и медицина . 50 (1): 66–77. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2010.10.698 . ПМИД 20974250 .
- ^ Герч, Анави-Гоффер (2012). «Метилхонокиол ослабляет нейровоспаление: роль каннабиноидных рецепторов?» . Журнал нейровоспаления . 9 (135): 1053–64. дои : 10.1186/1742-2094-9-135 . ПМК 3419612 . ПМИД 22716035 .
- ^ Чикка, А.; Гаше, М.С.; Петруччи, В.; Шули, В.; Чарльз, Р.-П.; Герч, младший (2015). «4'-О-метилхонокиол повышает уровень 2-арахидоноилглицерина в мозге мышей посредством селективного ингибирования его ЦОГ-2-опосредованной оксигенации» . Журнал нейровоспаления . 12:89 . дои : 10.1186/s12974-015-0307-7 . ПМК 4490613 . ПМИД 25962384 .
 | Эта каннабиноидам статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |